5. trieda
Vybavenie: rozloženie kvetov; žltá a zelená plastelína, hliníkový a medený drôt, papierové prírezy na sepaly a okvetné lístky.
Pri štúdiu tohto materiálu v 5. ročníku je cieľom oboznámiť študentov so štruktúrou kvetu a zabezpečiť asimiláciu pojmov „okvetie“ a „hlavné časti kvetu“. Navrhovaná praktická časť rozvíja schopnosti pozorovania a porovnávania a vytvára podmienky na pestovanie presnosti.
POČAS VYUČOVANIA
I. Organizačný moment
II. Kontrola domácich úloh
Čo je to orgán? Pomenujte orgány kvitnúcej rastliny a popíšte ich funkcie.
(Kontrola správnosti vyplnenia tabuľky o orgánoch a funkciách kvitnúcej rastliny na str. 160, §40.)
III. Aktualizácia referenčných znalostí
Ako dostali kvitnúce rastliny svoje meno? Aký je iný názov pre tieto rastliny? prečo?
IV. Učenie nového materiálu
Učiteľ pomenúva časti kvetu a hovorí o ich štruktúre a funkciách. Žiaci v skupine po vypočutí výkladu zostrojia zodpovedajúcu časť kvetu z plastelíny a zapíšu jej názov do zošita. Výsledkom je, že každá skupina zostaví model kvetu.
Písanie do zošita
V. Konsolidácia
Uveďte časti kvetu. Nájdite ich na svojich modeloch.
Aké sú hlavné časti kvetu? prečo?
Z čoho sa skladá tyčinka a piestik?
Čo je to periant? Aké sú jeho funkcie?
Načrtnite kvetinu do svojho poznámkového bloku ako je uvedené vyššie a usporiadajte čísla predstavujúce časti kvetu v príslušnom poradí.
VI. Domáca úloha
Preštudujte si príslušný odsek, poznámky a kresbu v zošite.
6. trieda
Vybavenie: texty (pozri prílohu) – jeden na skupinu; modely kvetov vyrobené v 5. ročníku; diapozitívy – na priehľadnom filme alebo v elektronickej podobe a prostriedky na ich demonštráciu (spätný projektor, počítač s video výstupom, TV alebo multimediálny projektor).
Pri štúdiu tohto materiálu v 6. ročníku je cieľom rozšíriť a upevniť vedomosti o kvetoch, zabezpečiť asimiláciu poznatkov o klasifikácii kvetov. Práca prispieva k rozvoju schopnosti porovnávať, analyzovať a vyvodzovať závery; podporuje rozvoj komunikatívnej kultúry, zmyslu pre krásu a rozvoj kognitívneho záujmu o predmet.
POČAS VYUČOVANIA
I. Organizačný moment
Trieda je rozdelená do skupín po 5-6 ľudí.
II. Aktualizácia referenčných znalostí
Pokračujeme v štúdiu kvitnúcej rastliny. Aké rastliny sa nazývajú kvitnúce rastliny? Aký je druhý názov pre kvitnúce rastliny? prečo? Pomenujte orgány kvitnúcej rastliny, ale najprv si zapamätajte, na aké dve skupiny sa delia.
Vysvetlite tieto mená.
Ktoré orgány sú klasifikované ako vegetatívne? Čo je útek?
Pokračujte vo fráze: orgány sa nazývajú generatívne...
III. Učenie nového materiálu
Cieľom dnešnej lekcie je rozšíriť existujúce predstavy o kvete.
Záznam do notebooku:"Kvetina".
Kvety rôznych rastlín sa navzájom líšia veľkosťou: pred vami je najväčší kvet - rafflesia (asi 1 m v priemere) a najmenší - žaburinka (celá rastlina sa zmestí na miniatúru). Tvar a farba kvetov, počet ich častí a štrukturálne znaky sú rôzne. Existujú však aj podobnosti.
Pri čítaní textu prílohy narazíte na pojmy, ktoré sú vám už známe. Zopakujte ich znova. Keď sa naučíte nový materiál, zamyslite sa nad nasledujúcimi otázkami.
Do akých skupín možno rozdeliť kvety v závislosti od štruktúry ich periantu?
Do akých skupín možno rozdeliť kvety na základe prítomnosti hlavných častí v nich?
(Práca žiakov s textom.)
V. Kontrola počiatočného porozumenia
Pomenujte časti kvetu, stručne opíšte vlastnosti ich štruktúry a funkcie.
Čo je to periant?
Aké druhy periantov existujú?
Záznam do notebooku: periant: dvojitý (kalich + koruna); jednoduché (korolovité; miskovité); neprítomný (nahý kvet).
Ktoré časti kvetu sa nazývajú hlavné časti? prečo?
Do akých skupín sa kvety delia na základe prítomnosti ich hlavných častí?
Záznam do notebooku: kvet (na základe prítomnosti hlavných častí): obojpohlavný (tyčinka + piestik); dvojdomý (staminát); (piestik); asexuálne (bez tyčiniek alebo piestikov)
Čo sú to jednodomé a dvojdomé rastliny?
V. Upevňovanie a aplikácia nových poznatkov
Skúsme teraz poznatky získané v dnešnej lekcii aplikovať v praxi. Poďme pracovať s kvetinovými modelmi.
Pozrite sa na model kvetu, ktorý ste vytvorili v 5. ročníku, a na základe prítomnosti hlavných častí a štruktúry oplodia určte, aký druh kvetu je pred vami? ( Bisexuál s dvojitým periantom.)
Každá skupina žiakov dostane kartičku s úlohou, v súlade s ktorou je potrebné upraviť pôvodný kvet.
Úlohy:
1. skupina – obojpohlavný kvet s jednoduchým korunkovým okvetím;
2. skupina – obojpohlavný kvet s jednoduchým miskovitým okvetím;
3. skupina – samičí kvet s dvojitým okvetím;
4. skupina – samčí kvet s dvojitým okvetím;
5. skupina – samičí (alebo mužský) nahý kvet;
6. skupina – nepohlavný kvet.
Každá skupina zobrazí svoj kvet a vysvetlí, ktoré časti modelu odstránili a prečo. Súčasne sa zobrazia zodpovedajúce snímky.
otázka ( po predvedení modelov kvetov skupín 3 a 4): Ktoré z kvetov tekvice – samičie alebo samčie – sa nazývajú neplodné kvety? prečo?
VI. Domáca úloha
Preštudujte si príslušný odsek.
Do zošita si zapíšte vzorec pre obyčajný obojpohlavný kvet, ktorý má 5 nezrastených sepalov, 5 nezrastených okvetných lístkov, 5 tyčiniek, 1 piestik.
Vytvorte krížovku na tému „Kvet“ (voliteľné).
Aplikácia.
Text na prácu v triede
Dokonca aj veľký nemecký básnik Goethe navrhol považovať kvet za upravený výhonok. V štruktúre kvetu a výhonku skutočne existujú podobnosti: stopka a schránka sú stonkovou časťou kvetu a kalich, koruna, tyčinky a piestiky sú tvorené upravenými listami.
Kvet je teda upravený skrátený výhonok, ktorý slúži na semenné (pohlavné) rozmnožovanie. Ako každý výhonok, kvet sa vyvíja z púčika. Hlavný alebo bočný výhonok sa zvyčajne končí kvetom.
ŠTRUKTÚRA KVETU
Nádoba - os kvetu, ktorý môže pri svojom raste nadobúdať rôzne tvary: plochý, konkávny, konvexný atď. Nádoba pod ním sa mení na stopka - tenká stonka, na ktorej sedí u väčšiny rastlín kvet. Na stopke mnohých rastlín sa vyvíjajú dva (u dvojklíčnolistových rastlín) alebo jeden (u jednoklíčnolistových rastlín) malé listy - to je stipule. Kvet, ktorý nemá stopku, sa nazýva sediaci.
Perianth , ktorý pozostáva z kalichy A corolla volal dvojitý. Toto je periant kvetu čerešne, kapusty, ruže a mnohých ďalších rastlín.
pohár
tvorí vonkajší kruh periantu. Kalich sa zvyčajne skladá z malých zelených lístkov - sepals(H). V niektorých rastlinách, ako sú klinčeky, spodné časti sepalov zrastú do rúrky - nazýva sa to kalich plexifolia. V iných, napríklad v pelargónii, sepaly nerastú spolu; diofilné pohár.
Pri odkvitnutí kvetu v niektorých prípadoch kalich opadáva, častejšie však zostáva počas kvitnutia.
Pohár plní nasledujúce funkcie:
1) chráni vnútorné časti kvetu, kým sa puk neotvorí.
2) proces fotosyntézy prebieha v zelených sepaloch.
metla
- vnútorná časť okvetia, zvyčajne pozostáva z pestrofarebných veľkých okvetné lístky(L). U niektorých rastlín (tabak voňavý, pupalka čierna, prvosienka) rastú korunné lupienky a vytvárajú interpetalous metla; v iných (kapusta, jablko, čerešňa), koruna pozostáva zo samostatných okvetných lístkov a je tzv oddelene okvetné, alebo voľne okvetné.
V niektorých rastlinách, najmä jednoklíčnolistových (ľalia, amaryllis, tulipán), sú všetky okvětné lístky viac-menej rovnaké. Tento periant sa nazýva jednoduché(O). V niektorých rastlinách, napríklad v tulipánoch, lieskových tetrovoch alebo orchideách, sú okvetné lístky jednoduchého periantu veľké a svetlé, ako okvetné lístky - toto jednoduchý korolovitý periant.
V iných rastlinách, napríklad nátržník, repa, žihľava, listy okvetia jednoduchého sú malé, nenápadné, zvyčajne zelené, podobné sepalom - toto jednoduchý miskovitý periant.
Hlavné funkcie šľahača:
1) prilákanie opeľujúceho hmyzu;
2) ochrana hlavných častí kvetu.
Existujú kvety, ktoré nemajú okvetie (jaseň, ostrica, vŕba), sú tzv nahý.
Plátky (jednoduché a dvojité) môžu byť usporiadané tak, aby cez ne bolo možné pretiahnuť niekoľko osí symetrie (jabloň, čerešňa, kapusta atď.). Takéto kvety sa nazývajú správne. Kvety, cez ktoré sa dá nakresliť jedna os symetrie (hrach, šalvia) alebo žiadna (canna) sa nazývajú nesprávne.
Pestle (P) a tyčinky (T) - hlavné časti kvetu, vznikajú v nich zárodočné bunky - gaméty.
Tyčinka zahŕňa vlákno, pomocou ktorého je pripevnený k nádobe, a prašník, ktorý obsahuje peľ so samčími gamétami - spermie. Ak nie je vlákno a prašník sa nachádza priamo na nádobe, nazýva sa to sedavý.
Pestle rozdelený na stigma(vrchná časť je vyrobená zo špeciálnej tkaniny, slúži na zachytávanie peľu), stĺpec A vaječník(dolná rozšírená časť, v ktorej dozrievajú samičie gaméty - vajíčka). Ak v piestiku nie je štýl a stigma sa nachádza na vaječníku, potom sa nazýva sedavý. Ovocie so semenami sa vyvíja z piestika kvetu.
Väčšina rastlín má kvety, ktoré obsahujú tyčinky aj piestiky. Toto obojpohlavné kvety. Ale v niektorých rastlinách (uhorka, kukurica) majú niektoré kvety iba piestiky - toto piestik, alebo dámske, kvety, a iné sú len tyčinky, to sú vydržať, alebo pánske, kvety. Takéto kvety sa nazývajú dvojdomý.
Asexuálne Nazývajú sa kvety, ktorým chýbajú všetky hlavné časti: tyčinky aj piestiky. Vykonávajú iba funkciu prilákania opeľujúceho hmyzu na iné kvety, ktoré majú hlavné časti. Nepohlavné kvety sa nachádzajú v súkvetiach nevädze, slnečnice a iných rastlín.
Niektoré kvety majú nektáre- žľazy produkujúce sladkú tekutinu. Najčastejšie sú umiestnené na nádobe.
Vzorce sa používajú na symbolizáciu štruktúry kvetu. Na zostavenie vzorca použite nasledujúci zápis:
O – jednoduchý periant;
Ch – sepals;
L - okvetné lístky:
T – tyčinky;
P – palička.
Počet sepalov, okvetných lístkov, tyčiniek, piestikov je uvedený v číslach, a ak ich je viac ako dvanásť, potom so symbolom.
Ak sa niektoré časti kvetu zrástli, príslušné čísla sú uvedené v zátvorkách.
Správny kvet je označený hviezdičkou *;
nesprávne - šípka;
jednopohlavné samčie (tyčinkové) kvety - ;
samica (pistil) – znak;
obojpohlavné - znamenie.
Obojpohlavné a jednopohlavné kvety
Kvety sú obojpohlavné (s androecium a gynoecium) alebo jednopohlavné (len s androecium alebo len gynoecium). Jednopohlavné kvety môžu byť buď na tej istej rastline, ako je dub, breza, mliečnik, kukurica (a potom je rastlina ako celok obojpohlavná), alebo na rôznych rastlinách, ako je topoľ, vŕba, konope (potom máme samčie a samičie rastliny) . V tejto súvislosti v botanickej literatúre už dlho existujú dva pojmy - jednodomý a dvojdomý. Od čias Linného mnohí botanici aplikovali tieto výrazy na samotné rastliny a hovoria o dvojdomých a jednodomých rastlinách. Ak rastlina obsahuje obojpohlavné aj jednopohlavné kvety, ako u mnohých Asteraceae, potom sa hovorí, že sú polygamné (z gréckeho poly – mnoho a gamos – manželstvo). Od O. P. de Candolle, S. L. Zndlihora, D. Wepthama a J. D. Hookera až po A. Englera, R. Wettgatena, A. B. Repdla a J. Hutchinsona však mnohí autori používali výrazy „dvojdomý“ resp. „jednodomé“ len pre kvety, nie pre celé rastliny. Spory, ktoré niekedy vznikajú o tom, ktoré z týchto dvoch použití výrazov je správnejšie, sú v podstate bezvýznamné. O konope alebo vŕbe možno s rovnakým odôvodnením povedať, že sú dvojdomé alebo že ich kvety sú dvojdomé. V závislosti od kontextu môže byť vhodnejšie použiť jeden alebo druhý z týchto výrazov a v žiadnom prípade to nespôsobí nedorozumenie.
Existujú všetky dôvody domnievať sa, že jednopohlavné kvety vznikli z obojpohlavných kvetov a u jednopohlavných kvetov je dvojdomá jednoznačne neskoršia ako jednopohlavná. Od druhej polovice minulého storočia početné štúdie o porovnávacej morfológii a biológii opelenia viedli k záveru, že jednopohlavné kvety vznikli v niektorých prípadoch z obojpohlavných kvetov v dôsledku nedostatočnej rozvinutosti alebo úplného potlačenia tyčiniek, v iných plodolistov. V jednopohlavných kvetoch mnohých rodov a celých čeľadí sa často zachovávajú zmenšené zvyšky (rudimenty) tyčiniek a plodolistov (tzv. staminódy a karpelódie). Takéto zvyškové útvary možno vidieť v kvetoch zástupcov rôznych čeľadí, vrátane platanov, niektorých moruší, žihľavy a vlašských orechov. Hlavným biologickým dôvodom prechodu obojpohlavných kvetov na jednopohlavné je spoľahlivejšie krížové opelenie, ako raz poukázal Charles Darwin.
Čitateľ si po prečítaní týchto riadkov môže položiť otázku: je možné hovoriť o pohlaví kvetu, keďže kvet je súčasťou sporofytnej, čiže nepohlavnej generácie, a teda je bezpohlavný? Niektorí botanici tomu veria a namiesto výrazov „muž“, „žena“ a „bisexuál“ radšej používajú výrazy „staminate“, „pistilate“ a „perfect“ (dokonalé v tom zmysle, že existujú tyčinky aj plodolisty). ). Väčšina botanikov však naďalej používa výrazy „bisexuálny“ a „unisexuálny“, „mužský“ a „ženský“, a to z dobrého dôvodu. Morfologicky je kvet nepochybne súčasťou sporofytu, ale funkčne priamo súvisí so sexuálnym procesom.
Keď hovoríme o samčích a samičích kvetoch, máme na mysli ich úlohu pri príprave pohlavného rozmnožovania, a nie príslušnosť k pohlavnému pokoleniu (gametofyt). Ide o to, že genetická a fyziologická diferenciácia medzi mužským a ženským pohlavím sa prenáša na asexuálnu generáciu a dochádza k určitej sexualizácii sporofytu. Zvlášť výrazné je to u dvojdomých rastlín (rastliny s dvojdomými kvetmi). Samčie a samičie rastliny konope sa geneticky a fyziologicky líšia a dalo by sa dokonca povedať, že samčie kanabisy nie sú o nič menej samčie ako samce u zvierat. Z rovnakého dôvodu možno tyčinku považovať za mužskú stavbu a plodolistu za ženský.
Životnosť rastlín: v 6 zväzkoch. — M.: Osveta. Spracoval A. L. Takhtadzhyan, šéfredaktor, člen korešpondent. Akadémia vied ZSSR, prof. A.A. Fedorov. 1974 .
Podtrieda Magnoliidae Podtrieda Magnoliidae Podtrieda Magnoliidae zahŕňa najarchaickejšie živé kvitnúce rastliny. Hlavná a centrálna skupina magnólií, rad Magnoliaceae, je obzvlášť primitívna. Predstavte si však primitívnosť niektorých
Čeľaď hamamelovité (Hamamelidaceae) Čeľaď hamamelovité (Hamamelidaceae) Zoznámenie s radom hamamelových začneme rodom hamamelových, ktorý v ňom zastáva kľúčové postavenie. Ide o starobylý rod, ktorého obdobím najväčšieho rozkvetu bolo obdobie treťohôr. Ako ukazujem
Klasifikácia a fylogenéza kvitnúcich rastlín Klasifikácia a fylogenéza kvitnúcich rastlín Prvé pokusy o klasifikáciu kvitnúcich rastlín, ako aj rastlinného sveta vo všeobecnosti, vychádzali z niekoľkých, svojvoľne prevzatých, ľahko nápadných vonkajších znakov. Boli to čisto umelé triedy
PODTRIEDA DILLENIIDAE (DILLENIIDAE) PODTRIEDA DILLENIIDAE (DILLENIIDAE) Dilleniidy sú jednou z najväčších podtried kvitnúcich rastlín. Fylogeneticky je to tiež jedna z najdôležitejších vetiev rodokmeňa, ktorá je spojnicou medzi magnóliami a rosidmi. Zapnuté
PODTRIEDA RUŽÍ (ROSIDAE) PODTRIEDA RUŽÍ (ROSIDAE) Rady zahrnuté v podtriede ružíc sa veľmi líšia vzhľadom, štruktúrou kvetov a anatómiou vegetatívnych orgánov. Spája ich však spoločný pôvod a podobne ako ostatné podtriedy, aj rosidy predstavujú prírodniny
PODTRIEDA LILIIDAS (LILIDAE) PODTRIEDA LILIIDAE Liliidy sú veľkou podtriedou jednoklíčnolistových rastlín, vrátane všetkých najväčších čeľadí (okrem paliem a arumaceae, ktoré patria do ďalšej podtriedy Arecidae). Medzi liliidae sú pomerne primitívne rastliny, porovnateľné v
POLYGAMIC POLYGAMIC je jav, pri ktorom sa obojpohlavné a jednopohlavné kvety nachádzajú na tej istej rastline alebo na rôznych exemplároch toho istého druhu. Slovník botanických termínov. — Kyjev: Naukova Dumka.
Pod generálnou redakciou Dr. Sc. I.A. Rúry. 1984. Heropic je kvet, ktorý má piestiky aj tyčinky (androecium a gynoecium). Niekedy sa tieto pojmy aplikujú aj na obojpohlavný kvet perfektné alebo jednodomý
kvetina. Kvet, ktorý má len tyčinky (androecium) alebo len piestiky (gynoecium), sa nazýva rovnakého pohlavia . Jednopohlavné kvety s tyčinkami sú perfektné pánske výdrž, kvety; respektíve kvety len s piestikmi - perfektné piestik,.
Samčie a samičie jednopohlavné kvety môžu rásť na tej istej rastline, potom sa rastlina nazýva jednodomý, alebo bisexuálne, Napríklad: dub, breza, pryšec, kukurica. V tomto prípade môže dôjsť k opeleniu medzi kvetmi v rámci tej istej rastliny.
Ak samčie a samičie kvety rastú na rôznych rastlinách, potom máme čo do činenia dvojdomý rastlina. Dvojdomá rastlina s vytrvalými kvetmi je tzv Muž a so ženami - Žena rastlina, napríklad: topoľ, vŕba, konope, žihľava. Pre oplodnenie dvojdomých druhov je potrebná prítomnosť aspoň dvoch rastlín rôzneho pohlavia – samčej a samičej.
Rastlina, ktorá má obojpohlavné aj jednopohlavné kvety, sa nazýva polygamný, napríklad takéto susedstvo sa nachádza v súkvetiach Compositae.
Kvety, ktorým chýbajú výtrusné orgány, sú sterilné, alebo asexuálne kvety, ako sú ligulovité kvety v súkvetiach Compositae.
Príklad polygamnej rastliny: v kvetenstve gerbery na fotografii sú samčie kvety (so žltými prašníkmi), samičie kvety (s bielymi piestikmi) a pozdĺž okraja sterilné kvety trstiny.
Kvety obilnín a ostríc.
Kvety obilnín a ostríc.
Kvety obilnín sú zvyčajne malé a nenápadné. Sú prispôsobené na opeľovanie vetrom, a preto im chýba periant, keďže nemajú dôvod lákať hmyz. Kvety obilnín sa nachádzajú na bočných výhonkoch klásku a pozostávajú z tyčinky A vaječníkov s vetvy stigmy . Kvet je chránený hornou a spodnou časťou kvetinové šupiny . Nad kvetnými šupinami vyrastajú dve malé bezfarebné šupiny – tzv kvetinové filmy , alebo lodicules . Počas kvitnutia vyčnievajú cez šupiny dlhé tyčinky, ktoré rozptyľujú peľ vo vetre. Kvety obilnín môžu byť obojpohlavné alebo jednopohlavné, niekedy v rámci toho istého kvetenstva.
Kvety ostrice sú tiež drobné a nenápadné, zhromažďujú sa v rôznych kláskoch a sedia v pazuchách listeňov tzv. krycie šupiny . Samotný kvet ostrice pozostáva z tyčinky A hväzby s vetvy stigmy . Kvety sú obojpohlavné a jednopohlavné, s periantom alebo bez neho. Okostice ostríc môže pozostávať z radu šupín, chlpatých alebo strapcových chĺpkov alebo hodvábnych chĺpkov a je častejšie prítomná v obojpohlavných alebo samičích kvetoch.
ANDROECIUM
(grécky "dom muža"): totalita mikrosporofyly, tyčinky pozostávajúce z vlákna rozdeleného na dve polovice prašník obsahujúce štyri mikrosporangia (peľový vak). Tyčinky sú usporiadané v jednom alebo dvoch kruhoch. Tyčinky sa delia na voľné a zrastené.
Existujú rôzne typy androecium, ktoré sa líšia počtom zlúčených skupín tyčiniek:
-bratsky(tyčinky v jednej skupine, lupina, kamélia),
-dvojbratrský(dve skupiny tyčiniek),
-polyfraternal(niekoľko skupín, magnólia, ľubovník bodkovaný),
-bratský(nezrastené tyčinky).
Tyčinky sa tiež líšia v dĺžke: rovný, nerovný, dvoch konských síl(zo štyroch tyčiniek sú dve dlhé), trojkoňový výkon(zo šiestich tyčiniek sú tri dlhé), štyri konské sily(zo šiestich tyčiniek sú štyri dlhé).
Tyčinka zahŕňa tyčinkové tkanivo, na ktorého hornom konci sa nachádza prašník a spodný koniec pripojený k nádobe. Hlavným tkanivom vlákna je parenchým. Dôležité procesy prebiehajú v prašníku - mikrosporogenéza(tvorba mikrospór v mikrosporangiách) a mikrogametogenéza(vznik z mikrospór samčieho gametofytu). Sterilná tyčinka je tzv Stamindea.
Obr.3 Vývoj tyčiniek a prašníkov
Prašník pozostáva z homogénnych buniek obklopených epidermou.
Diagram- ide o schematický priemet kvetu na rovinu, v ktorej sa kvet pretína priečne, kolmo na jeho os. Pravidlo pre návrh diagramu: os kvetenstva hore, krycí list dole. Symboly diagramu: oblúky označujú časti periantu, sepaly - s výčnelkom v strede oblúka, okvetné lístky - bez výčnelku. Tyčinky sú naznačené prierezom prašníka alebo vlákna. Gynoecium je vo forme prierezu vaječníka. Ak jednotlivé členy rastú spolu, je to na diagrame označené oblúkmi.
Androecium
Androecium je súbor tyčiniek, v ktorých dochádza k mikrosporogenéze, mikrogametofytogenéze a tvorbe samčích spór.
Počas ontogenézy sa tyčinky môžu tvoriť vo forme tuberkulov rastového kužeľa, ako napr akropetálny(t.j. od základne po vrch) a v bazipetálny(zhora nadol) sekvencie. V prvom prípade sú najmladšie tyčinky umiestnené bližšie k stredu kvetu a najstaršie sú bližšie k jeho okraju av druhom - naopak. Tyčinky môžu byť voľné alebo zrastené rôznymi spôsobmi a v rôznej miere. Napríklad v tropickej čeľade Meliaceae rastie všetkých 10 tyčiniek spolu s ich závitmi do rúrky ( bratsky androecium). U ľubovníka sú tyčinky zrastené do trsov, vyznačujúce sa zlepovaním prašníkov. U mnohých predstaviteľov čeľade strukovín rastie spolu 9 tyčiniek a jedna zostáva voľná (tzv dvojbratrský androecium).
Každá tyčinka pozostáva zo zúženej vláknitej alebo zriedkavo stuhovitej alebo okvetnej časti - vlákna a zvyčajne rozšírenej časti - prašníka. Topánka má dve polovice spojené k sebe styčný dôstojník, čo je pokračovanie vlákna. Väzivo niekedy pokračuje do supraglotiky, nápadné ako malý výbežok nad prašníkom.
Tvorba vlákna začína neskôr ako prašník a jeho ďalšie predlžovanie nastáva v dôsledku interkalárneho rastu. Počet vyvíjajúcich sa hľúz je niekedy menší ako počet tyčiniek, neskôr sa hľuzy rozdelia a tyčiniek môže byť pomerne veľa (mimóza). Dĺžka vlákien tyčiniek sa v rôznych rastlinách líši. Častejšie sa dĺžkou viac-menej rovnajú periantu, niekedy sú však oveľa kratšie alebo mnohonásobne dlhšie ako on, ako napríklad známy čaj z tropických liečivých rastlín alebo mačacie fúzy z čeľade Lamiaceae. Prierez filamentom ukazuje, že väčšina z neho pozostáva z parenchýmového tkaniva a v strede je jeden cievny zväzok.
Každá polovica prašníka nesie dve (menej často jedno) hniezda - mikrosporangia. Hniezda prašníkov sa niekedy nazývajú peľové vaky. V dospelom prašníku priečky medzi hniezdami väčšinou miznú. Vonkajšia strana prašníka je pokrytá epidermou. Priamo pod epidermou sa nachádza vrstva buniek tzv endotecium, ktoré majú sekundárne zhrubnuté bunkové membrány. Keď endotéciové membrány vyschnú, hniezda prašníkov sa otvoria. 1-3 vrstvy stredne veľkých tenkostenných buniek ležia hlbšie. Najvnútornejšia vrstva vystielajúca dutinu peľových vačkov je tzv tapetuma. Predpokladá sa, že obsah jej buniek slúži ako potrava pre vyvíjajúce sa materské bunky mikrospóry(mikrosporocyty) a podporuje ich diferenciáciu. Hniezda prašníkov sú zvyčajne vyplnené materskými bunkami mikrospór, mikrospórami a zrelým peľom. Mikrospóry, ako je známe, vznikajú z mikrosporocytov v dôsledku meiózy a samotné mikrosporocyty vznikajú z niekoľkých buniek archespória (výchovné tkanivo fungujúce v raných štádiách vývoja hniezda prašníkov). Zrelý prašník sa otvára rôznymi spôsobmi: pozdĺžnymi trhlinami, dierami, ventilmi atď. V tomto prípade sa peľ vysype.
Pre systematiku kvitnúcich rastlín a poznanie ich fylogenézy majú veľký význam znaky stavby, tvaru, polohy, počtu tyčiniek, ako aj samotný typ androecia.
U niektorých druhov niektoré tyčinky strácajú svoju pôvodnú funkciu, stávajú sa sterilnými a menia sa na tzv staminódy. Niekedy sa prašníky premenia na nektáre - sekrečné časti kvetu, ktoré vylučujú nektár. Okvetné lístky, ich časti, časti piestika a dokonca aj výrastky nádobky sa môžu zmeniť na nektáriá alebo osmofóry. Nektárie majú rôzne tvary, zvyčajne sa nachádzajú hlboko v kvete a často sa vyznačujú lesklým povrchom.
Gynoecium.
Súbor plodolistov jedného kvetu tvoriaci jeden alebo viac piestikov je tzv gynoecium. Plodnice, príp plodolistov, sú štruktúry, o ktorých sa predpokladá, že majú pôvod v súvislosti s listom. Plodnice však funkčne a morfologicky nezodpovedajú vegetatívnym listom, ale listom nesúcim megasporangiá, teda megasporofyly. Väčšina morfológov verí, že v priebehu evolúcie sa z plochých a otvorených plodolistov vyvinuli pozdĺžne zložené ( duplikovať) plodolisty. Potom spolu na okrajoch zrástli a vytvorili piestik s jeho najpodstatnejšou časťou – vaječníkom, ktorý nesie vajíčka. Vznikla tak jedinečná štruktúra, ktorá sa nenachádza v žiadnej skupine rastlín, pripomínajúca uzavretú nádobu, v ktorej sa vyvíjajú spoľahlivo chránené vajíčka. Štruktúra piestika je ideálne prispôsobená na opelenie a oplodnenie. Vo vajíčkach nachádzajúcich sa vo vaječníku prebiehajú procesy megasporogenézy a megagametofytogenézy.
Piestik alebo skôr vaječník funguje ako vlhká komora, ktorá chráni vajíčka pred vysychaním. To spôsobilo, že krytosemenné rastliny boli prakticky nezávislé od úrovne vlhkosti prostredia a bol to jeden z faktorov ich rozsiahleho rozvoja na suchých územiach. Okrem toho piestik spoľahlivo chráni vajíčka pred zožratím hmyzom a čiastočne aj pred teplotnými výkyvmi.
Piestik vytvorený z jedného plodolistu sa nazýva jednoduchý, piestik vytvorený z dvoch alebo viacerých zrastených plodolistov sa nazýva zložitý. Jednoduchý piestik je obyčajne jednolaločný; komplex môže byť rozdelený na hniezda alebo môže byť aj jednomiestny. Multilokularita sa vyskytuje buď v dôsledku splynutia plodolistov, alebo v dôsledku tvorby ďalších priečok - výrastkov stien vaječníka.
Stigma piestika je jedinečná a charakteristická len pre kvitnúce rastliny, určená na príjem peľu. Vyvíja sa na vrchole štýlu alebo priamo na vaječníku - sediaca stigma; menej často (u archaických druhov) - pozdĺž zrastených okrajov plodolistu. Tvar a veľkosť stigmy sa medzi rôznymi druhmi líši. Povrch stigmy je veľmi často nerovný, hľuzovitý a pokrytý lepkavou tekutinou, čo prispieva k efektívnejšej fixácii a zachytávaniu peľu. Stigmatický povrch navyše nesie tenkú bielkovinovú vrstvu - pelikulu, ktorá v interakcii s bielkovinami sporodermu peľového zrna zabezpečuje klíčenie peľovej trubice alebo mu bráni.
Stĺpec pozostáva z voľného parenchýmového tkaniva. Zdá sa, že dvíha stigmu smerom nahor, čo je nevyhnutné pre niektoré mechanizmy procesu opeľovania. Tvaroslovie stĺpov je značne rôznorodé a slúži ako dôležitý systematický znak. Mnohé archaické rodiny (najmä z podtriedy magnólií) sa vyznačujú absenciou alebo slabým vývojom štýlu. Štýly sú často nevyvinuté v mnohých špecializovaných formách opeľovaných vetrom, napríklad v mnohých obilninách. Vo veľkých vetrom opeľovaných kvetoch (u niektorých druhov ľalií) dosahujú stĺpce značnú dĺžku, stigma je vynesená vysoko nahor a tým uľahčuje opelenie. To však výrazne predlžuje dráhu peľovej trubice.
Vaječník je najdôležitejšou časťou piestika, ktorý nesie vajíčka. Je rôznorodý v tvare a vzhľade, ktorý je do značnej miery určený typom gynoécia.
Miesto, kde sú vajíčka pripojené k vaječníku, sa nazýva placenta. Placenta zvyčajne vyzerá ako malý opuch, výrastok alebo výčnelok tvorený tkanivami vaječníka.
V závislosti od charakteristík pripojenia vajíčok k stene vaječníka sa rozlišuje niekoľko typov placentácie.
· stenový, alebo parientálny, keď sa vajíčka nachádzajú vo vnútri vaječníka pozdĺž jeho stien alebo v miestach, kde plodolisti zrastú.
· axiálne, alebo axiálne, kedy sú vajíčka umiestnené na centrálnom stĺpci vaječníka, rozdelené do hniezd podľa počtu plodolistov.
· voľná centrálna placentácia, keď sa vajíčka vyvíjajú na voľnom stredovom stĺpci, ktorý nie je spojený septami so stenou vaječníka.
· bazálny, keď sa jediné vajíčko nachádza na samom spodku unilokulárneho vaječníka.
Typy gynoecium:
1. apokarpné - plodolisty nezrastú a každý plodol tvorí samostatný piestik (masliak, ruža)
a) monomérne - gynoecium pozostáva z 1 piestika a tvorí ho 1 plodolista (hrach, slivka, čerešňa)
b) polymérne - piestikov je veľa, ale každý pozostáva z jedného plodolistu
(masliak, jahoda, šípka)
1. coenokarpný - piestik je vytvorený z plodolistov zrastených dohromady
a) synkarpné - plodolisty rastú spolu s bočnými plochami, tvoria sa viaceré prstence (tulipán). Vo vnútri plodov sa vytvára niekoľko hniezd.
b) parakarpné - plodolisty na okrajoch zrastú a tvoria jeden prstenec (mak), alebo stredovú komoru.
c) lysikarpózne - plodolisty zrastú na svojich okrajoch, tvoria jednu komôrku alebo dutinu a zo spodnej časti vaječníka vyčnieva stĺpik, na ktorom sa nachádza vajíčko a potom semená (klinčeky).
13. Ovulka - pomerne zložitý útvar pozostávajúci zo stonky semena (funiculus) nesúcej jadrovník uzavretý v jednej alebo dvoch vrstvách. V závislosti od druhu sa placenty vyvíjajú od jedného po mnoho vajíčok. Vyvíjajúce sa vajíčko spočiatku pozostáva výlučne z jadra, ale čoskoro sa objaví jedna alebo dve krycie vrstvy (integument) s malým otvorom, mikropylom, na jednom konci (obr. 6).
Ryža. 6. Schéma tvorby vajíčka a embryového vaku.
1, 2, 3, 4 – vývoj jadra, oddelenie a meióza bunky archespória, smrť troch megaspór; 5, 6, 7, 8 – vývoj z megaspóry (zvyšku) samičieho gametofytu - zárodočného vaku.
V ranom štádiu vývoja vajíčka sa v jadre objaví jeden diploidný megasporocyt. Mitoticky sa delí a vytvára štyri haploidné megaspóry, zvyčajne usporiadané do lineárnej tetrády. Tým sa dokončí megasporogenéza. Tri megaspóry sú zvyčajne zničené a štvrtá, najvzdialenejšia od mikropylu, sa vyvinie do ženského gametofytu.
Funkčná megaspóra sa čoskoro začne zväčšovať na úkor jadra a jej jadro sa mitoticky delí trikrát. Na konci tretej mitózy je osem dcérskych jadier usporiadaných po štyroch v dvoch skupinách – blízko mikropylárneho konca megagametofytu, ako aj na opačnom, chalazálnom konci. Jedno jadro z každej skupiny migruje do stredu osemjadrovej bunky; nazývajú sa polárne. Tri zostávajúce jadrá na mikropylárnom konci tvoria vajíčkový aparát, pozostávajúci z vajíčka a dvoch synergických buniek. Na chalazálnom konci sa okolo tu nachádzajúcich sa jadier vytvárajú aj bunkové membrány a vznikajú takzvané antipodálne bunky. Polárne jadrá zostávajú v dvojjadrovej centrálnej bunke. Táto osemjadrová, sedembunková štruktúra je zrelý ženský gametofyt, nazývaný embryonálny vak.
Kvet je nápadná, často krásna, dôležitá súčasť kvitnúcich rastlín. Kvety môžu byť veľké alebo malé, pestrofarebné a zelené, voňavé alebo bez zápachu, jednotlivé alebo zhromaždené z mnohých malých kvetov do jedného spoločného kvetenstva.
Kvet je upravený skrátený výhonok používaný na rozmnožovanie semien. Hlavný alebo bočný výhonok sa zvyčajne končí kvetom. Ako každý výhonok, kvet sa vyvíja z púčika.
Kvetinová štruktúra
Kvet je rozmnožovací orgán krytosemenných rastlín, pozostávajúci zo skrátenej stonky (os kvetu), na ktorej je umiestnený kvetný obal (okievka), tyčinky a piestiky, pozostávajúce z jedného alebo viacerých plodolistov.
Os kvetu je tzv nádoba. Rastúca nádoba nadobúda rôzne tvary: ploché, konkávne, konvexné, pologuľovité, kužeľovité, predĺžené, stĺpovité. Nádoba nižšie sa zmení na stopku, ktorá spája kvet so stonkou alebo stopkou.
Kvety bez stopky sa nazývajú sediace. Na stopke mnohých rastlín sú dva alebo jeden malý list - listene.
Obálka kvetu - periant- možno rozdeliť na kalich a korunu.
pohár tvorí vonkajší kruh periantu, jeho listy sú zvyčajne pomerne malé a majú zelenú farbu. Existujú samostatné a zrastené kalichy. Zvyčajne plní funkciu ochrany vnútorných častí kvetu, kým sa puk neotvorí. V niektorých prípadoch kalich opadáva, keď sa kvet otvára, najčastejšie zostáva počas kvitnutia.
Časti kvetu umiestnené okolo tyčiniek a piestika sa nazývajú periant.
Vnútorné letáky sú okvetné lístky, ktoré tvoria korunu. Vonkajšie listy – sepaly – tvoria kalich. Perianth, pozostávajúci z kalicha a koruny, sa nazýva dvojitý. Perianth, ktorý nie je rozdelený na korunu a kalich, a všetky letáky kvetu sú viac-menej rovnaké - jednoduché.
metla- vnútorná časť okvetia, od kalicha sa líši jasnou farbou a väčšou veľkosťou. Farba okvetných lístkov je spôsobená prítomnosťou chromoplastov. Existujú samostatné a zrastené koruny. Prvý pozostáva z jednotlivých okvetných lístkov. V korunách fúzovaných okvetných lístkov sa rozlišuje trubica a kolmo na ňu umiestnená končatina, ktorá má určitý počet zubov alebo čepelí koruny.
Kvety môžu byť symetrické alebo asymetrické. Existujú kvety, ktoré nemajú periant, nazývajú sa holé.
Symetrický (aktinomorfný)- ak je možné cez okraj pretiahnuť veľa osí symetrie.
Asymetrické (zygomorfné)- ak sa dá nakresliť len jedna os súmernosti.
Dvojité kvety majú abnormálne zvýšený počet okvetných lístkov. Vo väčšine prípadov sa vyskytujú v dôsledku štiepenia okvetných lístkov.
Tyčinka- časť kvetu, ktorá je akousi špecializovanou štruktúrou tvoriacou mikrospóry a peľ. Skladá sa z vlákna, cez ktoré je pripojený k nádobke, a prašníka obsahujúceho peľ. Počet tyčiniek v kvete je systematický znak. Tyčinky sa rozlišujú podľa spôsobu pripevnenia na schránku, podľa tvaru, veľkosti, štruktúry vlákien tyčiniek, spojivového tkaniva a prašníka. Súbor tyčiniek v kvete sa nazýva androecium.
vlákno- sterilná časť tyčinky, nesúca na vrchole prašník. Vlákno môže byť rovné, zakrivené, skrútené, kľukaté alebo zlomené. Tvar: vlasový, kužeľovitý, valcovitý, sploštený, kyjovitý. Povaha povrchu je holá, pubescentná, chlpatá, so žľazami. V niektorých rastlinách je krátky alebo sa vôbec nevyvíja.
Prašník nachádza sa v hornej časti vlákna a je k nemu pripevnený spojivovým tkanivom. Skladá sa z dvoch polovíc spojených navzájom konektorom. Každá polovica prašníka má dve dutiny (peľové vaky, komôrky alebo hniezda), v ktorých sa peľ vyvíja.
Prašník je spravidla štvormiestny, ale niekedy je prepážka medzi hniezdami v každej polovici zničená a prašník sa stáva dvojmiestnym. V niektorých rastlinách je prašník dokonca jednomiestny. Veľmi zriedkavo sa vyskytuje s tromi hniezdami. Na základe typu pripojenia k vláknu sa prašníky delia na nepohyblivé, pohyblivé a kmitajúce prašníky.
Prašníky obsahujú peľ alebo peľové zrná.
Štruktúra peľového zrna
Prachové častice tvorené v prašníkoch tyčiniek sú malé zrná, nazývajú sa peľové zrnká. Najväčšie dosahujú priemer 0,5 mm, ale zvyčajne sú oveľa menšie. Pod mikroskopom môžete vidieť, že prachové častice z rôznych rastlín nie sú vôbec rovnaké. Líšia sa veľkosťou a tvarom.
Povrch prachovej častice je pokrytý rôznymi výčnelkami a tuberkulami. Akonáhle sú na stigme piestika, peľové zrná sú držané pomocou výrastkov a lepkavej tekutiny vylučovanej na stigme.
Hniezda mladých prašníkov obsahujú špeciálne diploidné bunky. V dôsledku meiotického delenia sa z každej bunky vytvoria štyri haploidné spóry, ktoré sa pre ich veľmi malú veľkosť nazývajú mikrospóry. Tu, v dutine peľového vaku, sa mikrospóry menia na peľové zrná.
Deje sa to nasledovne: jadro mikrospóry sa mitoticky rozdelí na dve jadrá – vegetatívne a generatívne. Okolo jadier sa koncentrujú oblasti cytoplazmy a vytvárajú sa dve bunky – vegetatívna a generatívna. Na povrchu cytoplazmatickej membrány mikrospóry sa z obsahu peľového vačku vytvorí veľmi pevný obal, nerozpustný v kyselinách a zásadách. Každé peľové zrno sa teda skladá z vegetatívnych a generatívnych buniek a je pokryté dvoma membránami. Mnohé peľové zrná tvoria peľ rastliny. Peľ dozrieva v prašníkoch v čase, keď sa kvet otvára.
Klíčenie peľu
Začiatok klíčenia peľu je spojený s mitotickým delením, v dôsledku čoho vzniká malá reprodukčná bunka (vyvíjajú sa z nej spermie) a veľká vegetatívna bunka (vyvíja sa z nej peľová láčik).
Potom, čo sa peľ tak či onak dostane k stigme, začne jeho klíčenie. Lepkavý a nerovný povrch stigmy pomáha zadržiavať peľ. Okrem toho stigma vylučuje špeciálnu látku (enzým), ktorá pôsobí na peľ a stimuluje jeho klíčenie.
Peľ napučiava a obmedzujúci vplyv exínu (vonkajšia vrstva obalu peľového zrna) spôsobí, že obsah peľovej bunky pretrhne jeden z pórov, cez ktorý prenikne intina (vnútorná, bezpórová škrupina peľového zrna) vyčnieva smerom von vo forme úzkej peľovej trubice. Obsah peľovej bunky prechádza do peľovej trubice.
Pod epidermou stigmy je voľné tkanivo, do ktorého preniká peľová trubica. Pokračuje v raste, prechádza buď cez špeciálny vodivý kanál medzi hlienovými bunkami, alebo kľukato pozdĺž medzibunkových priestorov vodivého tkaniva stĺpca. V tomto prípade zvyčajne veľký počet peľových trubíc súčasne postupuje v štýle a „úspech“ jednej alebo druhej trubice závisí od individuálnej rýchlosti rastu.
Do peľovej trubice prechádzajú dve spermie a jedno vegetatívne jadro. Ak ešte nedošlo k tvorbe spermií v peli, potom do peľovej trubice prechádza generatívna bunka a tu sa jej delením tvoria spermie. Vegetatívne jadro je často umiestnené vpredu na rastúcom konci trubice a spermie sú postupne umiestnené za ním. V peľovej trubici je cytoplazma v neustálom pohybe.
Peľ je bohatý na živiny. Tieto látky, najmä sacharidy (cukor, škrob, pentosany) sa pri klíčení peľu intenzívne spotrebúvajú. Chemické zloženie peľu zahŕňa okrem sacharidov aj bielkoviny, tuky, popol a veľkú skupinu enzýmov. Peľ obsahuje vysoký obsah fosforu. Látky v peli sú v mobilnom stave. Peľ ľahko znáša nízke teploty až do -20Cº a dlhodobo aj nižšie. Vysoké teploty rýchlo znižujú klíčivosť.
Pestle
Piestik je časť kvetu, ktorá tvorí plod. Vzniká z plodolistu (listovitá štruktúra nesúca vajíčka) následným spojením okrajov plodolistov. Môže byť jednoduchý, ak sa skladá z jedného plodolistu, a zložitý, ak pozostáva z niekoľkých jednoduchých piestikov zrastených s bočnými stenami. V niektorých rastlinách sú piestiky nedostatočne vyvinuté a sú zastúpené iba základmi. Pistil je rozdelený na vaječník, štýl a stigmu.
Vaječník- spodná časť piestika, ktorá obsahuje puky semien.
Po vstupe do vaječníka peľová trubica ďalej rastie a vo väčšine prípadov vstupuje do vajíčka cez peľový kanálik (mikropyl). Pri invázii do embryového vaku koniec peľovej trubice praskne a obsah sa vyleje na jednu zo synergidov, ktorá stmavne a rýchlo skolabuje. Vegetatívne jadro je zvyčajne zničené skôr, ako peľová trubica prenikne do embryového vaku.
Kvitne pravidelné a nepravidelné
Tepaly (jednoduché a dvojité) môžu byť usporiadané tak, aby cez ne bolo možné nakresliť niekoľko rovín symetrie. Takéto kvety sa nazývajú pravidelné. Kvety, cez ktoré je možné nakresliť jednu rovinu symetrie, sa nazývajú nepravidelné.
Kvety obojpohlavné a obojpohlavné
Väčšina rastlín má kvety, ktoré obsahujú tyčinky aj piestiky. Sú to obojpohlavné kvety. Ale v niektorých rastlinách majú niektoré kvety iba piestikové kvety, zatiaľ čo iné majú iba tyčinky - tyčinkové kvety. Takéto kvety sa nazývajú dvojdomé.
Jednodomé a dvojdomé rastliny
Rastliny, ktoré nesú piestikové aj staminové kvety, sa nazývajú jednodomé. Dvojdomé rastliny majú na jednej rastline tyčinkovité kvety a na druhej pestikové kvety.
Existujú druhy, u ktorých sa na tej istej rastline nachádzajú obojpohlavné a jednopohlavné kvety. Ide o takzvané polygamné (polygamné) rastliny.
Súkvetia
Na výhonkoch sa tvoria kvety. Veľmi zriedkavo sa nachádzajú samostatne. Oveľa častejšie sa kvety zhromažďujú v nápadných skupinách nazývaných súkvetia. Štúdium kvetenstva začalo s Linnaeusom. Ale kvetenstvo pre neho nebolo typom vetvenia, ale spôsobom kvitnutia.
Súkvetia sa rozlišujú medzi hlavnými a bočnými osami (sediace alebo na stopkách sa nazývajú jednoduché); Ak sú kvety na bočných osiach, potom ide o zložité súkvetia.
| Typ kvetenstva | Diagram kvetenstva | Zvláštnosti | Príklad |
| Jednoduché súkvetia | |||
| Kefa | Jednotlivé bočné kvety sedia na predĺženej hlavnej osi a zároveň majú svoje vlastné stopky, približne rovnako dlhé | Vtáčia čerešňa, konvalinka, kapusta | |
| Ucho | Hlavná os je viac-menej pretiahnutá, ale kvety sú bez stopiek, t.j. sediaci. | Plantain, Orchis | |
| klas | Od ucha sa líši hrubou, mäsitou osou. | Kukurica, kaligrafia | |
| Košík | Kvety sú vždy sediace a sedia na silne zhrubnutom a rozšírenom konci skrátenej osi, ktorá má konkávny, plochý alebo konvexný vzhľad. V tomto prípade má súkvetie na vonkajšej strane takzvaný zákrov, pozostávajúci z jedného alebo viacerých po sebe nasledujúcich radov listenových listov, voľných alebo zrastených. | Harmanček, púpava, astra, slnečnica, nevädza | |
| Hlava | Hlavná os je značne skrátená, postranné kvety sú sediace alebo takmer sediace, tesne pri sebe. | Ďatelina, svrab | |
| Dáždnik | Hlavná os je skrátená; bočné kvety vychádzajú akoby z jedného miesta, sedia na stopkách rôznych dĺžok, ktoré sa nachádzajú v rovnakej rovine alebo v tvare kupoly. | Prvosienka, cibuľa, čerešňa | |
| štít | Od hrozna sa líši tým, že spodné kvety majú dlhé stopky, takže v dôsledku toho sú kvety umiestnené takmer v rovnakej rovine. | Hruška, špirála | |
| Komplexné kvetenstvo | |||
| Komplexná kefa alebo metla |  | Z hlavnej osi vybiehajú bočné vetviace osi, na ktorých sú umiestnené kvety alebo jednoduché súkvetia. | Orgován, ovos |
| Komplexný dáždnik | Zo skrátenej hlavnej osi vybiehajú jednoduché súkvetia. | Mrkva, petržlen | |
| Komplexné ucho | Jednotlivé klásky sú umiestnené na hlavnej osi. | Raž, pšenica, jačmeň, pšeničná tráva | |
Biologický význam súkvetí
Biologický význam súkvetí spočíva v tom, že malé, často nenápadné kvety, keď sa zhromaždia, stanú sa nápadnými, produkujú najväčšie množstvo peľu a lepšie priťahujú hmyz, ktorý prenáša peľ z kvetu na kvet.
Opeľovanie
Aby mohlo dôjsť k oplodneniu, peľ musí pristáť na stigme.
Proces prenosu peľu z tyčiniek do blizny piestika sa nazýva opelenie. Existujú dva hlavné typy opelenia: samoopelenie a krížové opelenie.
Samoopelenie
Pri samoopelení peľ z tyčinky skončí na stigme toho istého kvetu. Takto sa opeľuje pšenica, ryža, ovos, jačmeň, hrach, fazuľa a bavlna. Samoopelenie v rastlinách sa najčastejšie vyskytuje v kvete, ktorý sa ešte neotvoril, to znamená, že keď sa kvet otvorí, je už hotový.
Počas samoopelenia sa pohlavné bunky tvoria na tej istej rastline, a preto majú rovnaké dedičné vlastnosti. To je dôvod, prečo sú potomkovia produkovaní procesom samoopelenia veľmi podobní materskej rastline.
Krížové opelenie
Počas krížového opelenia dochádza k rekombinácii dedičných vlastností otcovských a materských organizmov a výsledné potomstvo môže získať nové vlastnosti, ktoré rodičia nemali. Takíto potomkovia sú životaschopnejší. V prírode sa krížové opelenie vyskytuje oveľa častejšie ako samoopelenie.
Krížové opelenie sa uskutočňuje pomocou rôznych vonkajších faktorov.
Anemofília(opeľovanie vetrom). V anemofilných rastlinách sú kvety malé, často sa zhromažďujú v súkvetiach, vytvára sa veľa peľu, je suchý, malý a keď sa prašník otvorí, je silou vyhodený. Ľahký peľ týchto rastlín môže vietor prenášať na vzdialenosti až niekoľko stoviek kilometrov.
Prašníky sú umiestnené na dlhých tenkých vláknach. Blizny piestika sú široké alebo dlhé, perovité a vyčnievajú z kvetov. Anemofília je charakteristická pre takmer všetky trávy a ostrice.
Entomofília(prenos peľu hmyzom). Adaptácie rastlín na entomofíliu sú vôňa, farba a veľkosť kvetov, lepkavý peľ s výrastkami. Väčšina kvetov je obojpohlavných, ale dozrievanie peľu a piestikov neprebieha súčasne, prípadne je výška blizien väčšia alebo menšia ako výška prašníkov, čo slúži ako ochrana pred samoopelením.
Kvety rastlín opeľovaných hmyzom majú oblasti, ktoré vylučujú sladký aromatický roztok. Tieto oblasti sa nazývajú nektáriá. Nektária môžu byť umiestnené na rôznych miestach kvetu a majú rôzne tvary. Hmyz, ktorý vyletel do kvetu, je priťahovaný k nektáriám a prašníkom a počas jedla sa zašpiní peľom. Keď sa hmyz presunie na iný kvet, peľové zrná, ktoré nesie, sa prilepia na blizny.
Pri opeľovaní hmyzom sa plytvá menej peľu, a preto si rastlina zachováva živiny tým, že produkuje menej peľu. Peľové zrná nemusia zostať vo vzduchu dlho, a preto môžu byť ťažké.
Hmyz môže opeľovať riedko umiestnené kvety a kvety na bezvetrných miestach - v húštine lesa alebo v hustej tráve.
Typicky je každý rastlinný druh opeľovaný niekoľkými druhmi hmyzu a každý druh opeľujúceho hmyzu slúži niekoľkým rastlinným druhom. Existujú však druhy rastlín, ktorých kvety opeľuje hmyz iba jedného druhu. V takýchto prípadoch je vzájomná korešpondencia medzi životným štýlom a štruktúrou kvetov a hmyzu taká úplná, že sa zdá byť zázračná.
Ornitofília(opelenie vtákmi). Charakteristický pre niektoré tropické rastliny s pestrofarebnými kvetmi, bohatými sekrétmi nektáru a silnou elastickou štruktúrou.
Hydrofília(opelenie vodou). Pozorované vo vodných rastlinách. Peľ a blizny týchto rastlín majú najčastejšie nitkovitý tvar.
Beštiálnosť(opelenie zvieratami). Tieto rastliny sa vyznačujú veľkými veľkosťami kvetov, hojným vylučovaním nektáru s obsahom slizu, masívnou produkciou peľu a po opelení netopiermi aj nočným kvitnutím.
Hnojenie
Peľové zrno dopadá na bliznu piestika a je k nej prichytené vďaka štruktúrnym znakom škrupiny, ako aj lepkavým cukrovým sekrétom blizny, na ktorú sa peľ prilepí. Peľové zrno napučí a vyklíči, pričom sa zmení na dlhú, veľmi tenkú peľovú trubičku. Peľová trubica vzniká delením vegetatívnej bunky. Po prvé, táto trubica rastie medzi bunkami stigmy, potom štýlu a nakoniec rastie do dutiny vaječníka.
Generatívna bunka peľového zrna sa presúva do peľovej trubice, delí sa a vytvára dve samčie gaméty (spermie). Keď peľová trubica prenikne do embryového vaku cez peľový kanálik, jedna zo spermií sa spojí s vajíčkom. Dochádza k oplodneniu a vzniká zygota.
Druhá spermia sa spojí s jadrom veľkou centrálnou bunkou embryového vaku. V kvitnúcich rastlinách sa teda počas oplodnenia vyskytujú dve fúzie: prvá spermia sa spojí s vajíčkom, druhá s veľkou centrálnou bunkou. Tento proces objavil v roku 1898 ruský botanik, akademik S.G. Navashin a nazval ho dvojité oplodnenie. Dvojité hnojenie je charakteristické iba pre kvitnúce rastliny.
Zygota vytvorená splynutím gamét je rozdelená na dve bunky. Každá z výsledných buniek sa opäť delí atď. V dôsledku opakovaného delenia buniek sa vyvinie mnohobunkové embryo novej rastliny.
Centrálna bunka sa tiež delí a vytvára endospermové bunky, v ktorých sa hromadia zásoby živín. Sú nevyhnutné pre výživu a vývoj embrya. Plášť semien sa vyvíja z kožnej vrstvy vajíčka. Po oplodnení sa z vajíčka vyvinie semienko pozostávajúce zo šupky, embrya a prísunu živín.
Po oplodnení do vaječníka prúdia živiny a ten sa postupne mení na zrelý plod. Zo stien vaječníka sa vyvíja oplodie, ktoré chráni semená pred nepriaznivými vplyvmi. U niektorých rastlín sa na tvorbe plodov podieľajú aj iné časti kvetu.
Spor o vzdelanie
Súčasne s tvorbou peľu v tyčinkách dochádza vo vajíčku k tvorbe veľkej diploidnej bunky. Táto bunka sa meioticky delí a dáva vznik štyrom haploidným spóram, ktoré sa nazývajú makrospóry, pretože sú väčšie ako mikrospóry.
Zo štyroch vytvorených makrospór tri odumrú a štvrtá začína rásť a postupne sa mení na zárodočný vak.
Tvorba embryového vaku
V dôsledku trojnásobného mitotického delenia jadra sa v dutine embryového vaku vytvorí osem jadier, ktoré sú pokryté cytoplazmou. Vznikajú bunky zbavené membrán, ktoré sú usporiadané v určitom poradí. Na jednom póle zárodočného vaku sa vytvorí vajíčkový aparát, ktorý pozostáva z vajíčka a dvoch pomocných buniek. Na opačnom póle sú tri bunky (protinožce). Jedno jadro migruje z každého pólu do stredu embryového vaku (polárne jadrá). Niekedy polárne jadrá splynú a vytvoria diploidné centrálne jadro embryového vaku. Embryonálny vak, v ktorom došlo k jadrovej diferenciácii, sa považuje za zrelý a môže prijímať spermie.
V čase, keď peľ a embryo vak dozrejú, kvet sa otvorí.
Štruktúra vajíčka
Vajíčka sa vyvíjajú na vnútorných stranách stien vaječníka a ako všetky časti rastliny pozostávajú z buniek. Počet vajíčok vo vaječníkoch rôznych rastlín sa líši. V pšenici, jačmeni, raži a čerešni obsahuje vaječník iba jedno vajíčko, v bavlne - niekoľko desiatok a v maku ich počet dosahuje niekoľko tisíc.
Každé vajíčko je pokryté krytom. V hornej časti vajíčka je úzky kanál - peľový priechod. Vedie do tkaniva, ktoré zaberá centrálnu časť vajíčka. V tomto tkanive sa v dôsledku bunkového delenia vytvorí embryonálny vak. Oproti peľovému otvoru je vaječná bunka a centrálnu časť zaberá veľká centrálna bunka.
Vývoj krytosemenných (kvitnúcich) rastlín
Tvorba semien a plodov
Keď sa vytvorí semeno a plod, jedna zo spermií sa spojí s vajíčkom a vytvorí diploidnú zygotu. Následne sa zygota mnohonásobne rozdelí a v dôsledku toho sa vyvinie mnohobunkové rastlinné embryo. Centrálna bunka zlúčená s druhou spermiou sa tiež mnohokrát delí, ale druhé embryo nevznikne. Vytvára sa špeciálne tkanivo - endosperm. Bunky endospermu akumulujú zásoby živín potrebných pre vývoj embrya. Krycia vrstva vajíčka rastie a mení sa na obal semena.
V dôsledku dvojitého oplodnenia teda vzniká semienko, ktoré pozostáva z embrya, zásobného pletiva (endospermu) a obalu semena. Stena vaječníka tvorí stenu plodu, nazývaného oplodie.
Sexuálna reprodukcia
Sexuálne rozmnožovanie krytosemenných rastlín je spojené s kvetmi. Jeho najdôležitejšími časťami sú tyčinky a piestiky. Vyskytujú sa v nich zložité procesy spojené so sexuálnym rozmnožovaním.
V kvitnúcich rastlinách sú samčie gaméty (spermie) veľmi malé, zatiaľ čo samičie gaméty (vajíčka) sú oveľa väčšie.
V prašníkoch tyčiniek dochádza k deleniu buniek, výsledkom čoho je tvorba peľových zŕn. Každé peľové zrno krytosemenných rastlín pozostáva z vegetatívnych a generatívnych buniek. Peľové zrno je pokryté dvoma vrstvami. Vonkajší obal je spravidla nerovný, s tŕňmi, bradavicami a sieťovitými výrastkami. To pomáha peľovým zrnkám zostať na stigme. Peľ rastliny, dozrievajúci v prašníkoch, pozostáva z mnohých peľových zŕn v čase, keď kvet kvitne.
Kvetinový vzorec
Vzorce sa používajú na podmienené vyjadrenie štruktúry kvetov. Na zostavenie kvetinového vzorca použite nasledujúci zápis:
Jednoduchý periant pozostávajúci iba zo sepalov alebo iba jeho častí sa nazývajú okvětné lístky. |
|
| H | Kalich, pozostáva zo sepalov |
| L | Corolla, pozostáva z okvetných lístkov |
| T | Tyčinka |
| P | Pestle |
| 1,2,3... | Počet kvetinových prvkov je označený číslami |
| , | Identické časti kvetu, líšiace sa tvarom |
| () | Zlúčené časti kvetu |
| + | Usporiadanie prvkov v dvoch kruhoch |
| _ | Horný alebo dolný vaječník - čiara nad alebo pod číslom, ktorá ukazuje počet piestikov |
| Nesprávny kvet | |
| * | Správny kvet |
| ♂ | Jednopohlavný staminový kvet |
| ♀ | Jednopohlavný piestikový kvet |
| Bisexuálne | |
| ∞ | Počet častí kvetov viac ako 12 |
Príklad vzorca čerešňového kvetu:
*H 5 L 5 T ∞ P 1
Kvetinový diagram
Štruktúru kvetu možno vyjadriť nielen vzorcom, ale aj diagramom - schematickým znázornením kvetu v rovine kolmej na os kvetu.
Vytvorte diagram pomocou prierezov neotvorených pukov kvetov. Diagram poskytuje úplnejšiu predstavu o štruktúre kvetu ako vzorec, pretože ukazuje aj relatívnu polohu jeho častí, ktoré nie je možné zobraziť vo vzorci.
Kvet je komplexný systém orgánov, ktorý zabezpečuje rozmnožovanie semien v kvitnúcich rastlinách. Vzhľad kvetu v procese evolúcie je aromorfóza, ktorá viedla k rozsiahlemu rozšíreniu krytosemenných rastlín alebo kvitnúcich rastlín na Zemi.
Funkcie kvetu:
- tvorba tyčiniek s peľovými zrnami plodolistov (piestikov) s vajíčkami;
- opelenie;
- zložité procesy hnojenia;
- tvorba semien a plodov.
Kvetina- ide o skrátený, upravený výhonok obmedzeného vzrastu, ktorý nesie okvetie, tyčinky a plodolisty (piestiky). Štruktúra kvetov vo všetkých kvitnúcich rastlinách je podobná a tvar je rôzny. To sa prejavuje idioadaptáciou - prispôsobením sa rôznym spôsobom opelenia.
Vonkajšia štruktúra kvetu
Kvet končí na hlavnej stonke alebo bočných. Bezlistá časť stonky pod kvetom je tzv stopka. U sediacich kvetov stopka chýba alebo je značne skrátená. Stopka prechádza do skrátenej osi kvetu, jeho stonková časť - nádoba. Tvar nádoby môže byť predĺžený, konvexný, plochý, konkávny. Nádoba obsahuje všetky časti kvetu: sepaly a okvetné lístky, tyčinky a piestik (piestiky).
Sepaly a okvetné lístky spolu tvoria periant. Sepaly zvyčajne chránia kvet, najmä púčik, pred poškodením, ale môžu plniť aj iné funkcie. Fotosyntéza prebieha v zelených sepaloch obsahujúcich chloroplasty. V niektorých rastlinách (tulipán, sasanka) sa stávajú v tvare okvetných lístkov a vykonávajú funkcie okvetných lístkov; môže slúžiť na ochranu vyvíjajúcich sa plodov a na ich distribúciu.
Sepaly pochádzajú z horných vegetatívnych listov. Dôkazom toho je ich morfologická podobnosť s listami, jasne vyjadrená u niektorých rastlín (pivoňka), a ich špirálovité usporiadanie. Kombinácia sepalov tvorí kalich, ktorý môže byť obojpohlavný alebo zrastený.
Okvetné lístky slúžia na prilákanie opeľovačov a podporu úspešného opelenia. Pôvod okvetných lístkov je dvojaký: v niektorých rastlinách sú to modifikované tyčinky. Takéto okvetné lístky sa nachádzajú v leknách, ako aj v zástupcoch čeľadí Ranunculaceae, Carnationaceae, Poppy atď. Ďalšia skupina rastlín má okvetné lístky, ako sepaly, listového pôvodu (pivoňka, magnólia).
Zbierka okvetných lístkov kvetu sa nazýva metla. Veľkosť, štruktúra a farba koruny sú rôzne, čo súvisí s biológiou opeľovania. V rastlinách opeľovaných vetrom je koruna buď nedostatočne vyvinutá, alebo chýba. Okvetné lístky môžu na okrajoch zrastať a vytvárať rýchlo okvetné korunky (convolvulus, petúnia). V procese evolúcie sa takáto koruna vyvinula z voľne lupienkovej.
Ak má kvet kalich a korunu, periant sa nazýva dvojitý. Ak nie sú žiadne okvetné lístky alebo rozdiel medzi nimi nie je jasne vyjadrený, periant sa nazýva jednoduchý. Jednoduchý periant môže byť buď v tvare koruny s jasnou farbou - v tulipánoch, ľaliách, konvalinkách, alebo v tvare pohára, zelený - v konope, quinoa, žihľave. Kvety bez periantu sa nazývajú holé - v ostrici, vŕbe.
Vo vnútri periantu bližšie k okvetným lístkom sa nachádzajú tyčinky. Ich počet sa líši: od jedného po desať alebo viac. Počas procesu evolúcie sa tyčinka diferencovala na vlákno a prašník. Prašník pozostáva z dvoch polovíc spojených pokračovaním vlákna. Každá polovica prašníka obsahuje dve výtrusnice, ktoré sa nazývajú hniezda prašníkov alebo peľové vaky.
Hniezda sú vyplnené tkanivom z primárnych sporogénnych buniek. V dôsledku série po sebe nasledujúcich mitóz sa z primárnych sporogénnych buniek vytvorí veľa materských buniek - mikrospór. Materské bunky sa potom meioticky delia a vytvárajú tetrády haploidných mikrospór. Každá takáto mikrospóra sa zmení na peľové zrno. K tomu sa zväčšuje a je pokrytá dvojitým plášťom: vonkajším (exine) a vnútorným (intina). Vonkajší obal sa vďaka svojej hlavnej zložke - sporopollenínu - vyznačuje vysokou odolnosťou: nerozpúšťa sa v kyselinách a zásadách, odoláva teplotám do 300°C a na milióny rokov sa uchováva v geologických ložiskách.
Vo vnútri peľového zrna sa tvorí samčí gametofyt: haploidná mikrospóra sa mitoticky delí, čím vzniká väčšia trubicová bunka (vegetatívna) a v nej malá generatívna bunka. Generatívna bunka sa opäť mitoticky rozdelí na dve mužské gaméty - spermie.
Vnútorná časť kvetu je obsadená piestiky. Ich počet sa pohybuje od jedného do desať alebo viac. Každý piestik je tvorený jedným alebo viacerými zrastenými plodolistami.
Na dne piestika - vaječníka - sú vajíčka (ovules). Z jeho hornej časti sa v procese evolúcie vytvorí stĺpec, ktorý zdvihne stigmu nad piestik. Ak neexistuje štýl, stigma sa nazýva prisadená. Vaječník môže byť lepší, ak je umiestnený na plochej alebo konvexnej nádobe a všetky ostatné časti kvetu sú pripevnené pod piestikom. Pri kvetoch s dolným vaječníkom je konkávna nádoba zrastená s jej stenou, okvetie a tyčinky sú pripevnené nad piestikom.
Na vaječníku piestika je dutina - hniezdo. Existujú jedno- a multi-lokulárne vaječníky. Multilokulárny vaječník vzniká ako výsledok fúzie niekoľkých plodolistov. Počet hniezd sa rovná počtu zrastených plodolistov. V každom hniezde sa na stenách vaječníka tvoria vajíčka (ovulky), buď sediace, alebo na stopkách. Je ich od jedného (slivka, čerešňa) až po niekoľko tisíc (mak, orchidey).
Štruktúra vajíčka (ovula)
Anatomické vyšetrenie vajíčka rozlišuje tieto zložky:
- Lanovka;
- nucellus;
- kryty;
- micropyle;
- embryonálny vak.
Autor: stonka semienŽiviny vstupujú do embryového vaku a vajíčko je pripojené k vaječníku. Nucellus vajíčka sú parenchymálne tkanivo, ktoré vyživuje a chráni megaspóry. Vonku je nucellus oblečený s jedným alebo dvoma kryty(integumenty). Nepokrývajú úplne nucellus. Častejšie sa nespájajú na vrchu vajíčok a vytvárajú malý otvor tzv mikropyle, alebo peľový prechod.
Zaberá najvnútornejšiu časť vajíčka embryonálny vak, čo je u krytosemenných rastlín samičí gametofyt.
Vajíčko (ovula) pozostáva z makrosporangia a obklopujúceho obalu. V makrosporangiu vzniká jedna materská bunka, z ktorej meiózou vzniká tetráda haploidných makrospór. Tri z nich odumierajú a sú zničené a štvrtá makrospóra (ktorá vedie k samičiemu gametofytu) sa značne predĺži a zároveň sa jej haploidné jadro mitoticky delí. Dcérske jadrá sa rozchádzajú na rôzne póly predĺženej bunky.
Ďalej sa každé z výsledných jadier mitoticky delí ešte dvakrát a vytvára štyri haploidné jadrá na rôznych póloch bunky. Toto je už embryonálny vak s ôsmimi haploidnými jadrami. Potom sa z každého z dvoch štvornásobných jadier jedno pošle do stredu embryového vaku, kde sa spoja a vytvoria sekundárne diploidné jadro.
Potom sa v cytoplazme embryového vaku objavia bunkové prepážky medzi jadrami a stane sa sedembunkovým.
Na jednom z pólov zárodočného vaku je vajíčkový aparát, pozostávajúci z väčšieho vajíčka a dvoch pomocných buniek. Opačný pól má tri antipódové bunky. Všetkých šesť buniek je haploidných. V strede je diploidná bunka so sekundárnym jadrom.
Vo väčšine rastlín majú kvety tyčinky a piestiky a nazývajú sa obojpohlavné. Kvety sú tiež jednopohlavné: tyčinkovité (samčie) alebo pestikové (samičie). Samčie a samičie kvety sa môžu nachádzať na jednom jedincovi, takáto rastlina sa nazýva jednodomá (uhorka, kukurica, dub, breza) a ak na rôznych jedincoch - dvojdomá (konope, vŕba, topoľ). Jednopohlavné kvety a dvojdomé rastliny sú jednou z adaptácií na krížové opelenie.
Rastlinné schémy a fóra
Ak chcete stručne opísať kvet, použite diagramy a vzorce. Diagram je schematický priemet prvkov kvetu na rovinu kolmú na jeho os. Všetky časti kvetu, listene a materského výhonku sú označené určitými symbolmi: sepaly - s kučeravou svorkou, okvetné lístky - s okrúhlou svorkou, tyčinky - s priečnym rezom cez prašník a piestik - s priečnym rezom cez vaječník.
Pri zostavovaní kvetného vzorca sa periant označuje písmenom O, sepaly písmenom H, okvetné lístky písmenom L, tyčinky písmenom T a piestik písmenom P. Počet častí kvetu je označený číslom napísaným na základni. z listu. Ak existuje viac ako 12 tyčiniek a piestikov, umiestnite ikonu - ∞. Keď časti kvetu rastú spolu, zodpovedajúce čísla sú uvedené v zátvorkách. Horný vaječník je označený vodorovnou čiarou pod číslom, spodný - nad počtom piestikov.