Dlaczego mikroelementy są potrzebne? Dodawanie mikroelementów do nawozów roślin – jakie, kiedy i w jakich ilościach

Optymalizacja odżywiania roślin i zwiększanie efektywności nawożenia w dużej mierze wiąże się z zapewnieniem optymalnego stosunku makro- i mikroelementów w glebie. Co więcej, ma to znaczenie nie tylko dla wzrostu plonów, ale także dla poprawy jakości produktów roślinnych. Należy również wziąć pod uwagę, że nowe odmiany wysokoproduktywne charakteryzują się intensywnym metabolizmem, wymagającym pełnego zaopatrzenia we wszystkie składniki odżywcze, w tym mikroelementy.

Brak mikroelementów w glebie powoduje zmniejszenie szybkości i spójności procesów odpowiedzialnych za rozwój organizmu. Ostatecznie rośliny nie wykorzystują w pełni swojego potencjału i dają niskie i nie zawsze wysokiej jakości zbiory, a czasem obumierają.

Główna rola mikroelementów w podnoszeniu jakości i ilości plonów jest następująca:

1. W obecności wymaganej ilości mikroelementów rośliny mają możliwość syntezy pełnej gamy enzymów, co pozwala na intensywniejsze wykorzystanie energii, wody i składników odżywczych (N, P, K), a tym samym uzyskanie wyższego plonu .

2. Mikroelementy i enzymy na ich bazie wzmacniają działanie regeneracyjne tkanek i zapobiegają chorobom roślin.

4. Większość mikroelementów to aktywne katalizatory przyspieszające szereg reakcji biochemicznych. Łączne działanie mikroelementów znacząco poprawia ich właściwości katalityczne. W niektórych przypadkach tylko kompozycje mikroelementów mogą przywrócić prawidłowy rozwój roślin.

Mikroelementy wywierają duży wpływ na biokoloidy i wpływają na kierunek procesów biochemicznych.

Zgodnie z wynikami badań efektywności wykorzystania mikroelementów w rolnictwo można wyciągnąć jasne wnioski:

1. Brak przyswajalnych form mikroelementów w glebie prowadzi do zmniejszenia plonów i pogorszenia jakości produktów. Jest przyczyną różnych chorób (zgnilizna serc i pustkowie buraków, plamistość korkowa jabłek, puste ziarno zbóż, choroba rozetowa owoców i różne choroby chlorotyczne).

2. Optymalne jest jednoczesne spożycie makro- i mikroelementów, szczególnie fosforu i cynku, azotu azotanowego i molibdenu.

3. Rośliny przez cały sezon wegetacyjny potrzebują podstawowych mikroelementów, których część nie jest ponownie wykorzystywana, tj. nie są ponownie wykorzystywane w roślinach.

4. Mikroelementy w formie biologicznie aktywnej nie mają obecnie sobie równych w dokarmianiu dolistnym, co jest szczególnie skuteczne przy jednoczesnym stosowaniu z makroelementami.

5. Profilaktyczne dawki mikroelementów biologicznie aktywnych, stosowane niezależnie od składu gleby, nie wpływają na ogólną zawartość mikroelementów w glebie, ale korzystnie wpływają na kondycję roślin. Przy ich stosowaniu eliminowany jest stan depresji fizjologicznej u roślin, co prowadzi do wzrostu ich odporności na różne choroby, co generalnie wpłynie na wzrost ilości i jakości plonu.

6. Szczególnie ważne jest, aby pamiętać pozytywny wpływ mikroelementy na produktywność, wzrost i rozwój roślin, metabolizm, pod warunkiem, że są stosowane w ściśle określonych normach i w optymalnych terminach.

Rośliny rolnicze mają zróżnicowane zapotrzebowanie na poszczególne mikroelementy. Rośliny rolnicze według ich zapotrzebowania na mikroelementy dzieli się na następujące grupy (według V.V. Tserlinga):

1. Rośliny o niskim usuwaniu mikroelementów i stosunkowo dużej zdolności wchłaniania - zboża, kukurydza, rośliny strączkowe, ziemniaki;

2. Rośliny o zwiększonym usuwaniu mikroelementów o małej i średniej zdolności wchłaniania – rośliny okopowe (cukier, pasza, buraki i marchew), warzywa, wieloletnie zioła(rośliny strączkowe i zboża), słonecznik;

3. Rośliny o dużym usuwaniu mikroelementów - rośliny uprawne uprawiane w warunkach nawadniania na tle wysokich dawek nawozy mineralne.

Nowoczesne mikronawozy złożone zawierają oprócz szeregu mikroelementów także mezo- i makroelementy. Rozważmy wpływ poszczególnych makro-, mezo- i mikroelementów na rośliny rolnicze.

Mezoelementy

Magnez

Magnez jest częścią chlorofilu, fityny, substancji pektynowych; występuje w roślinach i w postaci mineralnej. Chlorofil zawiera 15-30% całego magnezu wchłanianego przez rośliny. Magnez pełni ważną rolę fizjologiczną w procesie fotosyntezy oraz wpływa na procesy redoks w roślinach.

Przy braku magnezu wzrasta aktywność peroksydazy, nasilają się procesy utleniania w roślinach, a zawartość kwasu askorbinowego i cukru inwertowanego maleje. Brak magnezu hamuje syntezę związków zawierających azot, zwłaszcza chlorofilu. Zewnętrzną oznaką jego niedoboru jest chloroza liści. U zbóż liście są marmurkowate i prążkowane, u roślin dwuliściennych obszary liści między żyłkami żółkną. Oznaki głodu magnezu pojawiają się głównie na starych liściach.

Niedobór magnezu objawia się w większym stopniu na glebach kwaśno-bielicowych o lekkim składzie granulometrycznym.

Amoniakowe formy azotu, a także nawozy potasowe pogarszają wchłanianie magnezu przez rośliny, azotany wręcz przeciwnie, poprawiają je.

Siarka

Siarka wchodzi w skład wszystkich białek, występuje w aminokwasach i odgrywa ważną rolę w procesach redoks zachodzących w roślinach, w aktywacji enzymów i metabolizmie białek. Wspomaga wiązanie azotu z atmosfery, wzmagając powstawanie guzków rośliny strączkowe. Źródłem pożywienia roślinnego dla siarki są sole kwasu siarkowego.

Przy braku siarki synteza białek jest opóźniona, ponieważ synteza aminokwasów zawierających ten pierwiastek jest trudna. Pod tym względem objawy oznak niedoboru siarki są podobne do objawów głodu azotu. Rozwój roślin spowalnia, wielkość liści zmniejsza się, łodygi wydłużają się, liście i ogonki stają się zdrewniałe. Podczas głodu siarki liście nie umierają, chociaż kolor staje się blady.

W wielu przypadkach przy stosowaniu nawozów zawierających siarkę odnotowuje się wzrost plonów roślin zbożowych.

Makroskładniki

Potas

Potas wpływa na właściwości fizykochemiczne biokoloidów (sprzyja ich pęcznieniu) znajdujących się w protoplazmie i ścianach komórek roślinnych, zwiększając tym samym hydrofilowość koloidów - roślina lepiej zatrzymuje wodę i łatwiej znosi krótkotrwałe susze. Potas przyspiesza cały przebieg metabolizmu, zwiększa aktywność życiową rośliny, poprawia przepływ wody do komórek, zwiększa ciśnienie osmotyczne i turgor oraz ogranicza procesy parowania. Potas bierze udział w metabolizmie węglowodanów i białek. Pod jego wpływem wzrasta tworzenie się cukrów w liściach i ich przemieszczanie się do innych części rośliny.

Przy niedoborze potasu synteza białek jest opóźniona i gromadzi się azot niebiałkowy. Potas stymuluje proces fotosyntezy i wzmaga odpływ węglowodanów z blaszki liściowej do innych narządów.

Azot

Azot jest częścią tak ważnych substancji organicznych, jak białka, kwasy nukleinowe, nukleoproteiny, chlorofil, alkaloidy, fosforany itp.

Kwasy nukleinowe odgrywają kluczową rolę w metabolizmie m.in organizmy roślinne. Najważniejszy jest azot część integralna chlorofil, bez którego nie może zachodzić proces fotosyntezy; wchodzi w skład enzymów katalizujących procesy życiowe w organizmie roślinnym.

W preparatach GLYCEROL azot występuje w formie azotanowej. Azotany - najlepsza forma odżywianie roślin w młodym wieku, gdy powierzchnia liści jest niewielka, w wyniku czego proces fotosyntezy w roślinach jest nadal słaby, a węglowodany i kwasy organiczne nie powstają w wystarczającej ilości.

Mikroelementy

Żelazo

Określa się cechy strukturalne atomu żelaza, typowe dla pierwiastków przejściowych wartościowość zmienna tego metalu (Fe 2+ /Fe 3+) i wyraźną zdolność do tworzenia kompleksów. Te właściwości chemiczne determinują główne funkcje żelaza w roślinach.

Żelazo uczestniczy w reakcjach redoks zarówno w formie hemowej, jak i niehemowej.

Żelazo zawarte w związkach organicznych jest niezbędne w procesach redoks zachodzących podczas oddychanie i fotosynteza. Tłumaczy się to bardzo wysokim stopniem właściwości katalitycznych tych związków. Nie związki organiczneżelazo jest także zdolne do katalizowania wielu reakcji biochemicznych, a w połączeniu z substancjami organicznymi właściwości katalityczne żelaza wielokrotnie wzrastają.

Atom żelaza stosunkowo łatwo ulega utlenieniu i redukcji, dlatego związki żelaza są nośnikami elektronów w procesach biochemicznych. Procesy te przeprowadzają enzymy zawierające żelazo. Żelazo pełni także szczególną funkcję - jest jego niezastąpionym udziałem w biosyntezie chlorofilu. Dlatego każdy powód ograniczający dostępność żelaza dla roślin prowadzi do poważna choroba zwłaszcza na chlorozę.

Z braku żelaza liście roślin stają się jasnożółte, a po głodzie stają się całkowicie białe (chlorotyczne). Najczęściej chloroza jako choroba jest charakterystyczna dla młodych liści. W przypadku ostrego niedoboru żelaza następuje śmierć rośliny. Na drzewach i krzakach zielony kolor Liście wierzchołkowe znikają całkowicie, stają się prawie białe i stopniowo wysychają. Niedobory żelaza dla roślin najczęściej obserwuje się na glebach węglanowych i słabo przepuszczalnych.

W większości przypadków mikroelementy w roślinie nie są ponownie wykorzystywane, jeśli któregokolwiek z nich brakuje. Stwierdzono, że na glebach zasolonych zastosowanie mikroelementów zwiększa pobieranie przez rośliny składników odżywczych z gleby, zmniejsza wchłanianie chloru, zwiększa się akumulacja cukrów i kwasu askorbinowego, obserwuje się nieznaczny wzrost zawartości chlorofilu oraz wzrasta produktywność fotosyntezy.

Niedobór żelaza najczęściej występuje na glebach węglanowych, a także na glebach o dużej zawartości przyswajalnych fosforanów, co tłumaczy się przemianą żelaza w niedostępne związki.

Gleby bielicowo-bielicowe charakteryzują się nadmierną ilością żelaza.

Bor

Bor jest niezbędny do rozwoju merystemu. Charakterystycznymi objawami niedoboru boru są obumieranie punktów wzrostu, pędów i korzeni, zaburzenia w tworzeniu i rozwoju narządów rozrodczych, niszczenie tkanki naczyniowej itp. Brak boru bardzo często powoduje zniszczenie młodych rosnących tkanek.

Pod wpływem boru poprawia się synteza i przemieszczanie węglowodanów, zwłaszcza sacharozy, z liści do organów owocujących i korzeni. Wiadomo, że rośliny jednoliścienne są mniej wymagające boru niż rośliny dwuliścienne.

W literaturze istnieją dowody na to, że bor poprawia przepływ substancji wzrostowych i kwasu askorbinowego z liści do organów owocujących. Sprzyja także lepszemu wykorzystaniu wapnia w procesach metabolicznych zachodzących w roślinach. Dlatego przy braku boru rośliny nie mogą normalnie wykorzystywać wapnia, chociaż ten ostatni występuje w glebie w wystarczających ilościach. Stwierdzono, że stopień pobierania i akumulacji boru przez rośliny zwiększa się wraz ze wzrostem zawartości potasu w glebie.

Brak boru prowadzi nie tylko do spadku plonów, ale także do pogorszenia ich jakości. Wiadomo, że wiele chorób funkcjonalnych roślin uprawnych wynika z niedostatecznej ilości boru. Na przykład na glebach wapienno-bielicowych i darniowo-glejowych obserwuje się bakteriozę lnu. U buraków pojawia się chloroza liści rdzeniowych i zgnilizna korzeni (sucha zgnilizna).

Należy zauważyć, że bor jest niezbędny roślinom przez cały sezon wegetacyjny. Wykluczenie boru z pożywki w dowolnej fazie wzrostu rośliny prowadzi do jej choroby.

Wiele badań wykazało, że kwiaty są najbogatsze w bor w porównaniu do innych części roślin. Odgrywa istotną rolę w procesach nawożenia. Jeśli zostanie wykluczony z pożywki, pyłek roślin kiełkuje słabo lub wcale. W tych przypadkach dodatek boru sprzyja lepszemu kiełkowaniu pyłku, eliminuje odcięcie jajników i wspomaga rozwój narządów rozrodczych.

Bor odgrywa ważną rolę w podziale komórek i syntezie białek oraz jest niezbędnym składnikiem błony komórkowej. Wyłącznie ważna funkcja pełni bor w metabolizmie węglowodanów. Jej niedobór w pożywce powoduje gromadzenie się cukrów w liściach roślin. Zjawisko to obserwuje się w uprawach najbardziej wrażliwych na nawozy borowe.

Przy braku boru w pożywce dochodzi również do naruszenia budowy anatomicznej roślin, na przykład złego rozwoju ksylemu, fragmentacji łyka głównego miąższu i zwyrodnienia kambium. System korzeniowy rozwija się słabo, ponieważ bor odgrywa znaczącą rolę w jego rozwoju. Buraki cukrowe szczególnie potrzebują boru.

Bor jest również ważny dla rozwoju brodawek na korzeniach roślin strączkowych. Jeśli w pożywce występuje niedobór lub brak boru, guzki rozwijają się słabo lub nie rozwijają się wcale.

Miedź

Rola miedzi w życiu roślin jest bardzo specyficzna: miedzi nie da się zastąpić żadnym innym pierwiastkiem ani ich sumą.

Oznaką niedoboru miedzi w roślinach jest „przezwyciężenie choroby”. W zbożach objawy pojawiają się jako
wybielanie i suszenie wierzchołków młodych liści. Cała roślina nabiera jasnozielonego koloru, a wiązanie się jest opóźnione. Przy silnym głodzie miedzi łodygi wysychają. Takie rośliny w ogóle nie dają plonu lub zbiory są bardzo niskie i złej jakości. Czasami, podczas silnego głodu miedzi, rośliny obficie krzewią się i często tworzą nowe pędy po całkowitym wyschnięciu wierzchołków. Silne i długotrwałe krzewienie jęczmienia w okresie głodu miedzi sprzyja jego uszkodzeniu przez muchę szwedzką.

Różne uprawy mają różną wrażliwość na niedobór miedzi. Można w nim umieścić rośliny następne zamówienie W malejącej kolejności reakcji na miedź: pszenica, jęczmień, owies, kukurydza, marchew, buraki, cebula, szpinak, lucerna i kapusta. Ziemniaki, pomidory, koniczyna czerwona, fasola i soja charakteryzują się średnią responsywnością. Cechy odmianowe rośliny należące do tego samego gatunku bardzo ważne i znacząco wpływają na stopień ujawnienia się objawów niedoboru miedzi.

Niedobór miedzi często współistnieje z niedoborem cynku, a na glebach piaszczystych także z niedoborem magnezu. Stosowanie dużych dawek nawozów azotowych zwiększa zapotrzebowanie roślin na miedź i przyczynia się do nasilenia objawów niedoboru miedzi. Oznacza to, że miedź odgrywa ważną rolę w metabolizmie azotu.

Miedź bierze udział w metabolizmie węglowodanów i białek u roślin. Pod wpływem miedzi wzrasta zarówno aktywność peroksydazy, jak i synteza białek, węglowodanów i tłuszczów. Brak miedzi powoduje zmniejszenie aktywności procesów syntetycznych w roślinach i prowadzi do gromadzenia się rozpuszczalnych węglowodanów, aminokwasów i innych produktów rozkładu złożonych substancji organicznych.

W przypadku żywienia azotanami niedobór miedzi hamuje powstawanie wczesnych produktów ich redukcji i początkowo nie wpływa na wzbogacanie azotem w aminokwasy, amidy, białka, peptony i polipeptydy. Następnie obserwuje się silne hamowanie wzbogacania w 15 N we wszystkich frakcjach azotu organicznego, szczególnie istotne w przypadku amidów. Przy zasilaniu azotem amonowym brak miedzi opóźnia włączanie ciężkiego azotu do białek, peptonów i peptydów już w pierwszych godzinach po zastosowaniu nawozu azotowego. Wskazuje to na szczególnie ważną rolę miedzi w wykorzystaniu azotu amonowego.

W kukurydzy miedź zwiększa zawartość rozpuszczalnych cukrów, kwasu askorbinowego i w większości przypadków chlorofilu, zwiększając aktywność enzymu zawierającego miedź polifenoloksydazę i zmniejszając aktywność peroksydazy w liściach kukurydzy. Zwiększa także zawartość azotu białkowego w liściach dojrzewającej kukurydzy.

Miedź odgrywa ważną rolę w procesach fotosyntezy. Przy jego niedoborze zniszczenie chlorofilu następuje znacznie szybciej niż przy normalnym poziomie odżywiania roślin miedzią.

Tym samym miedź wpływa na powstawanie chlorofilu i zapobiega jego zniszczeniu.

Ogólnie należy stwierdzić, że fizjologiczna i biochemiczna rola miedzi jest zróżnicowana. Miedź wpływa nie tylko na metabolizm węglowodanów i białek roślin, ale także zwiększa intensywność oddychania. Szczególnie istotny jest udział miedzi w reakcjach redoks. W komórkach roślinnych reakcje te zachodzą przy udziale enzymów zawierających miedź. Dlatego miedź jest integralną częścią wielu ważnych enzymów utleniających - oksydazy polifenolowej, oksydazy askorbinianowej, laktazy, dehydrogenazy itp. Wszystkie te enzymy przeprowadzają reakcje utleniania poprzez przenoszenie elektronów z podłoża na tlen cząsteczkowy, który jest akceptorem elektronów . W związku z tą funkcją zmienia się wartościowość miedzi w reakcjach redoks (ze stanu dwuwartościowego do stanu jednowartościowego i odwrotnie).

Cechą charakterystyczną działania miedzi jest to, że ten pierwiastek śladowy zwiększa odporność roślin na choroby grzybowe i grzybicze choroby bakteryjne. Miedź ogranicza choroby zbóż powodowane przez różnego rodzaju głownie oraz zwiększa odporność pomidorów na brązową plamistość.

Cynk

Wszystko rośliny uprawne w odniesieniu do cynku dzieli się je na 3 grupy: bardzo wrażliwe, średnio wrażliwe i niewrażliwe. Do upraw bardzo wrażliwych zalicza się kukurydzę, len, chmiel, winogrona, owoce; średnio wrażliwe są soja, fasola, rośliny strączkowe pastewne, groch, buraki cukrowe, słonecznik, koniczyna, cebula, ziemniaki, kapusta, ogórki, jagody; średnio wrażliwe – owies, pszenica, jęczmień, żyto, marchew, ryż, lucerna.

Niedobory cynku dla roślin najczęściej obserwuje się na glebach piaszczystych i węglanowych. Na torfowiskach, a także na niektórych glebach marginalnych, cynk jest mało dostępny.

Niedobór cynku zwykle powoduje zahamowanie wzrostu roślin i zmniejszenie ilości chlorofilu w liściach. Oznaki niedoboru cynku występują najczęściej w przypadku kukurydzy.

Niedobór cynku ma silniejszy wpływ na powstawanie nasion niż na rozwój organów wegetatywnych. Objawy niedoboru cynku są powszechne w różnych uprawach owocowych (jabłko, wiśnia, morela, cytryna, winogrona). Na niedobór cynku szczególnie narażone są rośliny cytrusowe.

Fizjologiczna rola cynku w roślinach jest bardzo zróżnicowana. Ma ogromny wpływ na procesy redoks, których prędkość zauważalnie spada w przypadku jego niedoboru. Niedobór cynku prowadzi do zakłócenia procesów konwersji węglowodanów. Ustalono, że przy braku cynku w liściach i korzeniach pomidorów, owoców cytrusowych i innych upraw gromadzą się związki fenolowe, fitosterole lub lecytyny. Niektórzy autorzy uważają te związki za produkty niepełnego utleniania węglowodanów i białek i postrzegają to jako naruszenie procesów redoks w komórce. Przy braku cynku w roślinach pomidorów i cytrusów gromadzą się cukry redukujące, a zawartość skrobi maleje. Istnieją dowody na to, że niedobór cynku jest bardziej wyraźny u roślin bogatych w węglowodany.

Cynk bierze udział w aktywacji szeregu enzymów związanych z procesem oddychania. Pierwszym enzymem, w którym odkryto cynk, była anhydraza węglanowa. Anhydraza węglanowa zawiera 0,33-0,34% cynku. Określa różną intensywność procesów oddychania i wydzielania CO 2 przez organizmy zwierzęce. Aktywność anhydrazy węglanowej u roślin jest znacznie słabsza niż u zwierząt.

Cynk wchodzi także w skład innych enzymów – dehydrogenazy triozofosforanowej, peroksydazy, katalazy, oksydazy, oksydazy polifenolowej itp.

Stwierdzono, że duże dawki fosforu i azotu nasilają objawy niedoboru cynku u roślin. W eksperymentach z lnem i
inne uprawy wykazały, że nawozy cynkowe są szczególnie potrzebne przy stosowaniu dużych dawek fosforu.

Wielu badaczy udowodniło związek pomiędzy dostarczaniem roślinom cynku a powstawaniem i zawartością w nich auksyn. Niedobór cynku jest spowodowany brakiem aktywnej auksyny w łodygach roślin i jej zmniejszoną aktywnością w liściach.

Znaczenie cynku dla wzrostu roślin jest ściśle związane z jego udziałem w metabolizmie azotu

Znaczenie cynku dla wzrostu roślin jest ściśle związane z jego udziałem w metabolizmie azotu. Niedobór cynku prowadzi do znacznego gromadzenia się rozpuszczalnych związków azotu – amidów i aminokwasów, co zaburza syntezę białek. Wiele badań potwierdziło, że zawartość białka w roślinach z niedoborem cynku maleje.

Pod wpływem cynku wzrasta synteza sacharozy, skrobi oraz całkowita zawartość węglowodanów i białek. Stosowanie nawozów cynkowych zwiększa zawartość kwasu askorbinowego, suchej masy i chlorofilu w liściach kukurydzy. Nawozy cynkowe zwiększają odporność roślin na suszę, ciepło i zimno.

Mangan

Niedobór manganu w roślinach pogłębia się w niskich temperaturach i wysoka wilgotność. Podobno pod tym względem zboża ozime są najbardziej wrażliwe na jego niedobór wczesną wiosną. Przy braku manganu w roślinach gromadzi się nadmiar żelaza, co powoduje chlorozę. Nadmiar manganu opóźnia napływ żelaza do rośliny, co również skutkuje chlorozą, ale tym razem z niedoboru żelaza. Na kwaśnych glebach bielicowo-bielicowych obserwuje się akumulację manganu w stężeniach toksycznych dla roślin. Toksyczność manganu eliminuje molibden.

Liczne badania wykazały występowanie antagonizmu pomiędzy manganem i wapniem, manganem i kobaltem; Nie ma antagonizmu pomiędzy manganem i potasem.

Na glebach piaszczystych azotany i siarczany zmniejszają mobilność manganu, natomiast siarczany i chlorki nie mają zauważalnego wpływu.
renderowanie. Podczas wapnowania gleby mangan przekształca się w formy niedostępne dla roślin. Dlatego poprzez wapnowanie można wyeliminować toksyczne działanie tego pierwiastka na niektóre gleby bielicowe (kwaśne) strefy nieczarnozemicznej.

Udział manganu w podstawowych produktach fotosyntezy wynosi 0,01-0,03%. Wzrost intensywności fotosyntezy pod wpływem manganu ma z kolei wpływ na inne procesy życiowe roślin: wzrasta zawartość cukrów i chlorofilu w roślinach oraz zwiększa się intensywność oddychania i owocowania roślin.

Rola manganu w metabolizmie roślin jest podobna do funkcji magnezu i żelaza. Mangan aktywuje wiele enzymów, zwłaszcza gdy jest fosforylowany. Ze względu na zdolność przenoszenia elektronów poprzez zmianę wartościowości bierze udział w różnych reakcjach redoks. W lekkiej reakcji fotosyntezy bierze udział w rozszczepianiu cząsteczek wody.

Ponieważ mangan aktywuje enzymy w roślinie, jego niedobór wpływa na wiele procesów metabolicznych, w szczególności na syntezę węglowodanów i białek.

Oznaki niedoboru manganu u roślin najczęściej obserwuje się na glebach węglanowych, silnie wapnionych, a także na niektórych glebach torfowych i innych o pH powyżej 6,5.

Niedobór manganu objawia się najpierw jaśniejszym zielonym zabarwieniem lub przebarwieniem (chlorozą) na młodych liściach. W przeciwieństwie do chlorozy gruczołowej, u roślin jednoliściennych w dolnej części blaszki liściowej pojawiają się szare, szarozielone lub brązowe, stopniowo zlewające się plamy, często z ciemniejszą obwódką. Oznaki głodu manganu u roślin dwuliściennych są takie same jak w przypadku niedoboru żelaza, tyle że zielone żyłki zwykle nie wyróżniają się tak ostro na pożółkłych tkankach. Ponadto bardzo szybko pojawiają się brązowe plamy martwicze. Liście umierają jeszcze szybciej niż przy niedoborze żelaza.

Mangan bierze udział nie tylko w fotosyntezie, ale także w syntezie witaminy C. Przy braku manganu zmniejsza się synteza substancji organicznych, zmniejsza się zawartość chlorofilu w roślinach i rozwija się u nich chloroza. Zewnętrzne objawy głodu manganu: szara plamistość liści zbóż; chloroza w burakach cukrowych, roślinach strączkowych, tytoniu i bawełnie; W nasadzeniach owoców i jagód brak manganu powoduje żółknięcie brzegów liści i wysychanie młodych gałęzi.

Niedobór manganu w roślinach pogłębia się w niskich temperaturach i wysokiej wilgotności. Pod tym względem zboża ozime są najbardziej wrażliwe na jego niedobór wczesną wiosną. Przy braku manganu w roślinach gromadzi się nadmiar żelaza, co powoduje chlorozę. Nadmiar manganu opóźnia napływ żelaza do rośliny, co również skutkuje chlorozą, ale tym razem z niedoboru żelaza. Na kwaśnych glebach bielicowo-bielicowych obserwuje się akumulację manganu w stężeniach toksycznych dla roślin. Toksyczność manganu eliminuje molibden.

Na glebach piaszczystych azotany i siarczany zmniejszają mobilność manganu, natomiast siarczany i chlorki nie mają zauważalnego wpływu. Podczas wapnowania gleby mangan przekształca się w formy niedostępne dla roślin. Dlatego poprzez wapnowanie można wyeliminować toksyczne działanie tego pierwiastka na niektóre gleby bielicowe (kwaśne) strefy nieczarnozemicznej.

Wzrost intensywności fotosyntezy pod wpływem manganu ma z kolei wpływ na inne procesy życiowe roślin: wzrasta zawartość cukrów i chlorofilu w roślinach oraz zwiększa się intensywność oddychania i owocowania roślin.

Krzem

Dla większości roślin wyższych krzem (Si) jest użytecznym pierwiastkiem chemicznym. Pomaga zwiększyć wytrzymałość mechaniczną liści i odporność roślin na choroby grzybowe. W obecności krzemu rośliny lepiej tolerują niekorzystne warunki: niedobór wilgoci, brak równowagi składników odżywczych, toksyczność metali ciężkich, zasolenie gleby, narażenie na ekstremalne temperatury.

Zdaniem badaczy zastosowanie krzemu zwiększa odporność roślin na niedobory wilgoci. Rośliny mogą wchłaniać krzem przez liście podczas dokarmiania dolistnego mikronawozami. U roślin krzem odkłada się głównie w komórkach naskórka, tworząc podwójną warstwę kutykularno-krzemową (głównie na liściach i korzeniach) oraz w komórkach ksylemu. Jego nadmiar przekształcany jest w różnego rodzaju fitolity.

Pogrubienie ścian komórek naskórka na skutek gromadzenia się w nich kwasu krzemowego i powstania błony krzemowo-celulozowej przyczynia się do bardziej ekonomicznego zużycia wilgoci. Podczas polimeryzacji wchłoniętych przez roślinę kwasów monokrzemowych uwalniana jest woda, którą rośliny wykorzystują. Z drugiej strony pozytywny wpływ krzemu na rozwój systemu korzeniowego i wzrost jego biomasy sprzyja poprawie wchłaniania wody przez roślinę. Sprzyja to zaopatrzeniu tkanek roślinnych w wodę w warunkach niedoboru wody, co z kolei wpływa na zachodzące w nich procesy fizjologiczne i biochemiczne.

O kierunku i intensywności tych procesów w dużej mierze decyduje równowaga endogennych fitohormonów, które są jednym z wiodących czynników regulujących wzrost i rozwój roślin.

Wiele efektów działania krzemu można wytłumaczyć jego modyfikującym wpływem na właściwości sorpcyjne komórek (ścian komórkowych), gdzie może on gromadzić się w postaci amorficznej krzemionki i wiązać się z różnymi związkami organicznymi: lipidami, białkami, węglowodanami, kwasy organiczne, lignina, polisacharydy. W obecności krzemu odnotowano wzrost sorpcji manganu przez ściany komórkowe i w konsekwencji odporność roślin na jego nadmiar w środowisku. Podobny mechanizm leży u podstaw pozytywnego działania krzemu na rośliny w warunkach nadmiaru jonów glinu, który jest eliminowany poprzez tworzenie kompleksów Al-Si. W postaci krzemianów istnieje możliwość unieruchomienia nadmiaru jonów cynku w cytoplazmie komórki roślinnej, co ustalono na przykładzie cynku odpornego na podwyższone stężenia. W obecności krzemu ulega osłabieniu negatywny wpływ na rośliny kadmu ze względu na ograniczony transport tego ostatniego do pędów. W zasolonych warunkach glebowych krzem może zapobiegać gromadzeniu się sodu w pędach.

Oczywiście, gdy w środowisku występuje nadmierna zawartość wielu pierwiastków chemicznych, krzem jest korzystny dla roślin. Jego powiązania
mają zdolność adsorbowania jonów pierwiastków toksycznych, ograniczając ich mobilność zarówno w środowisku, jak i w tkankach roślinnych. Nie zbadano jeszcze wpływu krzemu na rośliny pozbawione pierwiastków chemicznych, zwłaszcza tych potrzebnych w małych ilościach, np. Mikroelementów.

W przeprowadzonych badaniach stwierdzono, że wpływ krzemu na stężenie barwników (chlorofilu a, b-karotenoidów) w liściach pojawia się przy niedoborze żelaza i jest dwojaki. Wykazano dowody na hamowanie w obecności krzemu rozwoju chlorozy, którą obserwuje się wyłącznie u młodych roślin dwuliściennych.

Wyniki badań wykazały, że komórki roślin traktowanych Si są w stanie wiązać żelazo z siłą wystarczającą do ograniczenia jego przemieszczania się po całej roślinie.

Związki krzemu zwiększają cenną ekonomicznie część plonu z tendencją do redukcji biomasy słomy. Na początku sezonu wegetacyjnego, w fazie krzewienia, wpływ krzemu na wzrost masy wegetatywnej jest znaczny i wynosi średnio 14-26%.

Zaprawianie nasion związkami krzemu ma duży wpływ na zawartość fosforu w ziarnie i zwiększa masę 1000 ziaren.

Sód

Sód jest jednym z pierwiastków tworzących potencjał, niezbędnym do utrzymania określonej elektrochemii potencjały i funkcje osmotyczne komórki. Jon sodu zapewnia optymalną konformację białek enzymatycznych (aktywacja enzymów), tworzy wiązania mostkowe, równoważące aniony, kontroluje przepuszczalność błon i potencjały elektryczne.

Niespecyficzne funkcje sodu związane są z regulacją potencjału osmotycznego.

Niedobór sodu występuje tylko u roślin kochających sód, takich jak burak cukrowy, boćwina i rzepa. Brak sodu w tych roślinach prowadzi do chlorozy i nekrozy, liście roślin stają się ciemnozielone i matowe, podczas suszy szybko więdną i rosną w kierunku poziomym, na krawędziach liści mogą pojawiać się brązowe plamy w postaci przypaleń .

Rola składników odżywczych dla pełnego życia roślin wysoka wartość. Dzięki mikro- i makroelementom, które otrzymują z wody, gleby i wraz z nawozami, zwiększa się masa zielona, ​​​​tworzy się bujne kwitnienie, a u roślin owocowych zwiększa się plon.

Również, elementy odżywcze które są w równowadze, pomagają wzmocnić odporność rośliny na choroby i szkodniki. Każdy pierwiastek pełni określoną rolę w życiu całego organizmu.

Przyjrzyjmy się bliżej Rola niezbędnych minerałów w życiu roślin, a także poznaj nawozy, które najlepiej nadają się dla zwierząt domowych.

Makroelementy i ich znaczenie dla roślin

Azot (N)

Azot jest głównym składnikiem roślin. Brak azotu powoduje spowolnienie wzrostu masy wegetatywnej i zmienia się kolor blaszek liściowych.

Sole amonowe i kwas azotowy sprzyja lepszemu pobieraniu azotu przez rośliny. Saletra amonowa, potasowa i wapniowa oraz mocznik uważane są za doskonałe nawozy azotowe.

Potas (K)

Potas zwiększa zdolność komórek do zatrzymywania niezbędnej wilgoci. Przy braku potasu krawędzie liści obumierają, co przypomina oparzenia. Liście pokrywają się brązowo-żółtymi plamami, co jest skutkiem zaburzonego metabolizmu azotu.

Preparaty potasowe poprawiają odporność roślin na niskie temperatury i choroby, przyspieszają powstawanie podziemnych bulw, łodyg itp. Jako nawóz można stosować chlorek potasu lub sól potasową.

Fosfor (P)

Fosfor bierze udział w procesach fotosyntezy i oddychania. Niedobór fosforu wpływa szczególnie na wczesne etapy rozwoju roślin.

Brak fosforu w wymaganych ilościach prowadzi do spowolnienia wzrostu, kwitnienia i opóźnionego rozwoju systemu korzeniowego.

Superfosfat podwójny lub superfosfat prosty, fosforan potasu dobrze nadają się na nawóz. Przeczytaj więcej na ten temat u nas.

Magnez (Mg)

Magnez jest składnikiem cząsteczki chlorofilu i bierze udział w procesach fotosyntezy i oddychania.

Niedobór magnezu objawia się zniszczeniem chlorofilu. W tym przypadku na blaszkach liści pojawia się marmurkowatość, bledną i nabierają różnorodnego koloru. Źródłem magnezu jest siarczan magnezu.

Wapń (Ca)

Wapń zwiększa odporność roślin, uczestniczy w rozwoju silnego systemu korzeniowego i pomaga w tworzeniu włośników w dużych ilościach. Niedobór wapnia prowadzi do uszkodzenia punktów wzrostu narządów nadziemnych i korzeni.

Popularne źródło wapń to azotan wapnia.

Mikroelementy i ich znaczenie dla roślin

Żelazo (Fe)

Żelazo uczestniczy w reakcjach redoks oddychania, w wyniku których powstaje chlorofil.

Niedobór żelaza wpływa na liście, które zmieniają kolor na jasnożółty (chlorotyczny). Żelazo występuje w kompleksach siarczanu i chlorku żelaza.

Molibden (Mo)

Molibden wpływa na ogólny rozwój roślin. Niedobór molibdenu powoduje, że liście stają się matowe lub mają żółto-zielony kolor.

Prowadzi to do zaburzenia równowagi metabolizmu wody i azotu. Do uzupełnienia tego pierwiastka stosuje się molibdenian amonu.

Mangan (Mn)

Mangan ważny element reakcji redoks, tworzenia chlorofilu i oddychania. Niedobór manganu prowadzi do zakwaszenia żelaza, które gromadzi się w roślinie i prowadzi do dalszego zatrucia. W równowadze stosunek manganu do żelaza powinien wynosić 1:3. Mangan występuje w siarczanie manganu.

Cynk (Zn)

Cynk Pomaga w tworzeniu substancji wzrostowych i chlorofilu. Brak cynku prowadzi do powstawania jasnozielonych plam chlorotycznych na liściach, a same liście stają się małe. Aby zrównoważyć ten pierwiastek, stosuje się siarczan cynku.

Bor (B)

Bor niezbędne do oddychania korzeni. Niedobór bromu prowadzi do słabe kwitnienie, punkt wzrostu części wegetatywnej i części korzeniowej często obumiera. Przy braku boru wapń jest słabo wchłaniany. Jak nawóz zrobi kwas borowy.

Miedź (Cu)

Miedź niezbędny element za metabolizm białek i węglowodanów. Pierwiastek ten zwiększa odporność rośliny na infekcje grzybicze. Miedź można uzupełnić siarczanem miedzi.

Zasady nawożenia roślin

Stosowanie nawozów złożone, jednoskładnikowe, mineralne czy organiczne, należy pamiętać, że mogą zostać wchłonięte jedynie w słabych roztworach. Zbyt duże dawki składników odżywczych mogą spalić liście lub korzenie rośliny.

Do przygotowania Do nawożenia należy używać wody miękkiej, osiadłej, ewentualnie deszczowej lub źródlanej, jeśli to możliwe, o temperaturze pokojowej.

Karmienie przeprowadzane rano lub wieczorem. Nie nawozić roślin w porze lunchu, podczas palącego słońca.

Istnieje dwa rodzaje karmienia: korzeń i dolistnie, który stosuje się w okresie opryskiwania. W przypadku roślin domowych lepiej nadaje się dokarmianie dolistne.

Można go również używać jako żywienie organiczne dla roślin oraz poznasz i poznasz wpływ tej metody na wzrost roślin.

A tym, którzy lubią wiedzieć więcej, sugerujemy obejrzenie filmu na temat nawożenia roślin domowych

Nie są wkomponowane w strukturę tkanek roślinnych, czyli nie tworzą „ciała” i „masy”.

Wchodzące w skład wielu enzymów i witamin pierwiastki te służą jako biologiczne akceleratory i regulatory złożonych procesów biochemicznych. Kiedy w glebie występuje niedobór lub nadmiar warzyw, drzew owocowych, krzewów i kwiatów, metabolizm zostaje zakłócony i pojawiają się różne choroby. Dlatego nie można lekceważyć roli mikroelementów.

Oznaki głodu minerałów

Siedem ważnych

Żelazo reguluje oddychanie roślin. Jej niedobór prowadzi do zaburzenia fotosyntezy, a w konsekwencji do chlorozy (utraty zielonego zabarwienia i wybielenia) młodych wierzchołkowych liści. Czasami cierpią również pędy - pokrywają się brązowymi plamami.

Mangan uczestniczy także w powstawaniu chlorofilu, a jego niedobór objawia się także chlorozą. Jednak obraz tutaj jest nieco inny: blaszki liściowe żółkną, ale żyły pozostają zielone - pojawia się plamienie liści, co prowadzi do śmierci odcinków tkanki.

Bor wspomaga proces wzrostu. Z jego niedoborem umiera wierzchołkowy pączek (punkt wzrostu). Liście mogą żółknąć, żyły stają się brązowe lub żółte. Źródłem związków boru są popiół lub obornik.

Molibden odgrywa ważną rolę w metabolizmie azotu i bezpośrednio wpływa na plon. U roślin doświadczających jego niedoboru na liściach pojawiają się jasne plamy, pąki mogą obumierać, owoce i bulwy pękają. Źródłem związków molibdenu jest molibdenian amonu.

Cynk reguluje metabolizm komórkowy. Jego niedobór objawia się wyraźnym plamistością starych liści, pojawieniem się na nich narożników martwej tkanki i drobnym ulistnieniem. Charakterystyczny znak niedobór cynku - rozetowość drzew owocowych: młode pędy jabłoni mają bardzo krótkie międzywęźla, a liście na końcu pędu zebrane są w rozetę.

Miedź aktywuje powstawanie białek i witamin z grupy B Pierwiastek ten jest bardzo deficytowy na glebach piaszczystych i torfowych. Jej niedobór objawia się stałym spadkiem górne liście, nawet przy dobrym nawilżeniu, aż odpadną.

Siarka uczestniczy w tworzeniu witamin, aminokwasów i białek. Jego niedobór jest trudny do zidentyfikowania, ponieważ nie jest wyrażany na zewnątrz. Na szczęście zdarza się to dość rzadko. Źródłem siarki są związki siarki i innych pierwiastków mineralnych (siarczan potasu, siarczan amonu, siarczan magnezu).

Jak nie przeszkadzać sobie nawzajem

Wydawałoby się, że najprostszym sposobem zapewnienia wystarczającej zawartości mikroelementów w glebie jest dodanie do niej odpowiednich soli nawozowych. Ale gleba jest bardzo złożony system, w którym oddziałują wszystkie pierwiastki mineralne i należy to wziąć pod uwagę.

Rośliny mogą wchłonąć każdy pierwiastek, jeśli jest on w stanie rozpuszczalnym (roztwór glebowy) i jest dostępny dla korzeni. Z kolei pierwiastki mogą przejść ze stanu rozpuszczalnego do nierozpuszczalnego - i odwrotnie, zależy to od kwasowości gleby (pH) i ich wzajemnego wpływu.

Zatem przy pH większym niż 5,5 (gleby kwaśne i lekko kwaśne) miedź, cynk, mangan i żelazo są dostępne do absorpcji, ale molibden nie. Przy pH 7 lub wyższym (neutralny lub zasadowy odczyn gleby) miedź, molibden, żelazo, cynk, mangan stają się „osiadłe” i nie przechodzą do strawnych roztworów.

Na glebach uprawnych należy wziąć pod uwagę także „czynnik fosforowy”: dodawane do gleby nawozy fosforowe (superfosfaty) przyczyniają się do powstawania nierozpuszczalnych związków żelaza, cynku i miedzi, co utrudnia wchłanianie tych pierwiastków.

Nieprofesjonalnemu ogrodnikowi nie jest łatwo uchwycić wszystkie te subtelności biochemiczne, jeszcze trudniej jest je wziąć pod uwagę i kontrolować. Dlatego lepiej zastosować tzw chelatowany(organiczne) związki pierwiastków śladowych (zamiast ich soli).

Chelaty mają bardzo stabilną strukturę. Kiedy zmieniają się warunki glebowe, zawarte w nich mikroelementy nie reagują na to i ich interakcja jest wykluczona. Wybierając nawóz, musisz zdecydować, jakiego będziesz używać - kompletnego kompleksu, czy tylko zestawu mikroelementów. Jednak w obu przypadkach należy zadbać o to, aby akumulatory występowały w formie chelatów.

Jeszcze raz...

Niektóre elementy nawozu mineralnego mogą być wykorzystywane przez rośliny wielokrotnie. Proces ten, tzw recykling, dotyczy przede wszystkim makroelementy - azot, fosfor, potas i magnez. Jeśli zawartość tych substancji w glebie jest niewystarczająca, roślina poświęca stare liście i wydobywa z nich te pierwiastki. Dlatego poza sezonem żółknięcie i opadanie starych liści jest wskaźnikiem elementarnego głodu.

Nie wszystkie elementy nadają się do recyklingu. Na przykład siarka jest dostępna tylko częściowo, a wapń, żelazo, mangan, bor, miedź i cynk w ogóle nie nadają się do ponownego wykorzystania.
Zdolność roślin do spożycie ilościowe Elementy żywienia mineralnego i ich „preferencje” również znacznie się różnią. Niektóre z nich wykazują prawdziwą selektywność i cieszą się opinią zakładów zagęszczających.

Akumulacja pierwiastków przez rośliny

• wapń- rośliny strączkowe, słonecznik, kapusta, ziemniaki, kasza gryczana
• potas- rośliny strączkowe, ziemniaki, pomidory, słoneczniki, buraki, kapusta, ogórki
• krzem i fosfor- płatki
• siarka- rośliny strączkowe, cebula, czosnek
• mangan- owoce, borówki, borówki, borówki, buraki
• cynk- buraki, kukurydza i tytoń

Wiedząc, który pierwiastek będzie przede wszystkim pobierany przez konkretną roślinę z gleby, można w przybliżeniu obliczyć bilans odżywczy każdego z nich.

Dodawanie mikroelementów

Zazwyczaj nie zaleca się dodawania mikroelementów w postaci soli do gleby, ale do dokarmiania dolistnego. Oznacza to, że spryskaj liście roślin ich roztworem. Wynika to z faktu, że skuteczność takich nawozów korzeniowych nie jest zbyt wysoka - w dużej mierze zależy od konkretnych warunków glebowych: składu, kwasowości, temperatury itp. Podczas dokarmiania dolistnego nawozy są wchłaniane niemal natychmiast, szczególnie jeśli roztwór dostanie się do wnętrza liści. To prawda, że ​​​​istnieją tutaj również ograniczenia:
rośliny aktywniej pobierają „pożywienie” szparkami liści rano (od 6.00 do 8.00) i wieczorem (od 18.00 do 20.00)] przez resztę czasu nie zaleca się ich nawożenia.

Wszystko to dotyczy jednak wyłącznie mikroelementów w postaci soli. Związki chelatowane są wchłaniane przez rośliny niezależnie od kwasowości gleby, dlatego można je stosować zarówno do nawożenia korzeniowego, jak i dolistnego.

MIKROELEMENTY

Bor, mangan, molibden, miedź, cynk, kobalt i jod są niezbędne w żywieniu roślin, tworzeniu plonów i ich jakości. Zawartość większości tych pierwiastków w roślinach waha się od tysięcznych do stu tysięcznych procenta. Dlatego nazywane są mikroelementami.

Mikroelementy biorą udział w wielu procesach fizjologicznych i biochemicznych zachodzących w roślinach. Są niezbędnym składnikiem wielu enzymów, witamin i substancji wzrostowych, które pełnią rolę biologicznych akceleratorów i regulatorów złożonych procesów biochemicznych. Jeśli enzymy są katalizatorami, pierwiastki śladowe można nazwać katalizatorami katalizatorów. Procesy mikrobiologiczne zachodzą także przy udziale enzymów, do których zaliczają się mikroelementy.

Rośliny potrzebują mikroelementów w znikomych ilościach. Jednak ich niedobór, jak i nadmiar, zakłócają działanie aparatu enzymatycznego; i w konsekwencji metabolizm roślin. Z braku mikroelementów rośliny chorują: na przykład buraki cukrowe na zgniliznę serca, len - na bakteriozę, zboża na torfowiskach i osuszonych bagnach - z pustym ziarnem itp.

Mikroelementy przyspieszają rozwój roślin, procesy zapłodnienia i tworzenia owoców, syntezę i ruch węglowodanów, metabolizm białek i tłuszczów itp. Dlatego należy dokładnie zbadać zapotrzebowanie roślin na każdy mikroelement i optymalnie je zaspokoić. Należy pamiętać, że wraz ze wzrostem chemizacji rolnictwa znacznie zwiększają się plony, a co za tym idzie, usuwanie mikroelementów z gleby (tabela 4.17).

Zapotrzebowanie na mikroelementy w dużym stopniu pokrywane jest poprzez stosowanie obornika, a także niektórych nawozów mineralnych, zwłaszcza surowych soli potasowych, fosforytów, żużli odpadowych, popiołów itp.

Znacząca zawartość boru, manganu, miedzi, cynku i kobaltu w superfosfacie jest najwyraźniej związana z ich zawartością w pierwotnym surowcu fosforowym (tab. 4.18).

4.17. Usuwanie mikroelementów z plonami roślin, g/ha

Kultura	Zbiór, c/ha	Si	poseł	Pon
Ziarno pszenicy				0,10
słoma				0,54
Ziarno jęczmienia				0,42
słoma				0,35
Koniczyna (siano, 2 sadzonki)				7,00
Ziemniaki (bulwy)				0,74
Collard Green (całe zbiory)				4,32

Obornik zawiera wysoką zawartość wszystkich mikroelementów. Należy zaznaczyć, że ilość mikroelementów dostarczanych wraz z konwencjonalnymi dawkami nawozów mineralnych jest znacznie mniejsza niż wymagana do uzupełnienia ich zasobów glebowych (tab. 4.18).

4.18. Zawartość mikroelementów w minerałach i nawozy organiczne,

mg/kg

Nawóz		Si	poseł		Współ
Azotan amonowy		ślady	ślady	ślady	ślady
Mocznik
Superfosfat
z apatytu (roślina Newskiego)	12,5	1,18	142,0	0,27
z fosforytu Karatau			31,2		10,6
podwójnie granulowany (roślina Volzhsky)		2,15	127,5	0,44
Mąka fosforytowa (złoże Kingisepp)		2,10	22,5	9,94	1,44
Chlorek potasu (Solikamsk)		1,70	15,3	ślady
Sól potasowa		0,91	42,2	0,29	1,33
Nitrofoska (zakład moskiewski)		1,47	15,0	0,20
Nawóz		8,00	868,0	6,00
Torf nizinny	10,2		326,0
Wysoki torf			43,0

W nawozach mineralnych 70-75% zawartości brutto mikroelementów występuje w formie mobilnej, tj. strawne dla roślin. Mobilność mikroelementów w oborniku jest znacznie mniejsza niż w nawozach mineralnych i wynosi nie więcej niż 25%. Natomiast jednorotacyjne zastosowanie obornika w dawce 40 t/ha całkowicie kompensuje usuwanie miedzi, manganu i molibdenu przez cztery lub pięć upraw konwencjonalnych i prawie całkowicie kompensuje usuwanie cynku.

4.19. Zawartość mikroelementów w glebie i roślinach, mg/kg suchej masy

Mikroelementy	Gleba	Uprawy polowe
Bor	1,5-50,0	0-1,0
Miedź	1,5-30,0	7,0-20,0
Kobalt	0,4-4,0	0,2-0,4
Molibden	0,2-7,5	0,2-0,8

4.20. Zawartość przyswajalnych form mikroelementów w glebie, mg/kg

Gleba	V (H 2 0)	Si (1 n. HC1)	Zn (1 n. KS1)	MP (0,1 n. H 2 S0 4)	Mo (szczawian)	Co (1 n. HN0 3)
Darń- bielicowy Czarnoziem Serożem kasztan Buraja	0,08-0,38 0,38-1,58 0,22-0,62 0,30-0,90 0,38-1,95	0,05-5,0 4.5- 10,0 2.5- 10,0 8.0- 14,0 6.0- 12,0	0,12-20,00 0,10-0,25 0,09-0,12 0,06-0,14 0,03-0,20	50,0-150 1,0-75 1.5- 125 1.5- 75 1.5- 75	0,04-0,97 0,02-0,33 0,03-0,15 0,09-0,62 0,06-0,12	0,12-3,0 1,1-2,2 0,9-1,5 1,1-6,0 0,57-2,25

4.21. Zawartość brutto mikroelementów w skałach glebotwórczych, mg/kg

Rasy		Si	poseł	Pon	Współ
Gliny Pokrywający gliny Piaski	140-150 18-22 10-20	25-40 9-26 3,2-8,0	620-800 600-650 70-200	1-20 2,9-3,2 do 0,8	8-52 11,8-14 2,9-4,2	do 54 30-49 8,2-28

Borodgrywa ważną rolę w zapylaniu i zapłodnieniu kwiatów roślin. Jej niedobór powoduje dużą liczbę niezapłodnionych kwiatów, które opadają, co w efekcie drastycznie zmniejsza produktywność nasion roślin. Bor stymuluje powstawanie brodawek na korzeniach roślin strączkowych. Wraz z jego niedoborem zmniejsza się wiązanie azotu atmosferycznego przez te rośliny. Brak boru w roślinach negatywnie wpływa na węglowodany i białka

metabolizm roślin, cukier i skrobia gromadzą się w liściach, ich odpływ do roślin okopowych i innych miejsc odkładania się jest opóźniony. Brak boru prowadzi do zaburzenia budowy anatomicznej roślin: obserwuje się opóźnienie rozwoju merystemu i zwyrodnienie kambium (kolorowe ilustracje 12-13, 32).

Boru nie można ponownie wykorzystać, gdyż nie przedostaje się ze starych organów roślin do młodych. Oznaki głodu boru pojawiają się przede wszystkim na młodych częściach roślin. Objawy niedoboru boru dla poszczególnych roślin rolniczych są następujące: u buraków cukrowych dochodzi do zgnilizny serca, pęd lnu obumiera na skutek bakteriozy, a u ziemniaków wzrasta częstość występowania parcha bulw.

Podczas wapnowania zawartość przyswajalnego boru w glebie gwałtownie maleje. Podobno z wapnem zamienia się w słabo rozpuszczalne związki. Ponadto wapnowanie wzmaga aktywność mikrobiologiczną w glebie, co prowadzi do unieruchomienia przyswajalnych form boru, gdyż mikroorganizmy wykorzystują go do budowy materii organicznej swoich organizmów. Nie możemy zapominać, że wapń dodany do wapna jest antagonistą boru i opóźnia jego wnikanie do rośliny. Wyjaśnia to wysoki pozytywny wpływ nawozów borowych na gleby wapienne i kwaśne. Ich skuteczność wzrasta na tle wysokich dawek nawozów mineralnych, ponieważ przy wysokich plonach z gleby usuwa się więcej boru.

Rośliny zawierają różne ilości boru. Ziarna zbóż zawierają od 4,7 (kukurydza) do 8,1 (pszenica) mg/kg suchej masy, rośliny strączkowe – od 9,5 (soczewica) do 29 (soja), nasiona lnu – 14,2, gryka – 18,7, w bulwach ziemniaka – do 13, w korzeniach buraków – do 32 mg/kg. Usuwanie boru przy dobrych plonach wynosi 30-270 g/ha. Lepiej tolerują go rośliny przemysłowe i strączkowe, mniej zboża (tabela 4.22).

4.22. Zawartość boru w najważniejszych roślinach uprawnych

uprawy

Kultura		Kultura
Płatki	21-42	Ziemniak	70-140
Kukurydza (zielona masa)	32-67	Karmić korzenie	84-168
Koniczyna (siano)	41-82	Burak cukrowy	136-272
Bielizna	47-94

Gleby naszego kraju zawierają różne ilości bor (tabela 4.23). Najmniejsze jego ilości występują w glebie tundry. Gleby bielicowo-bielicowe i leśno-stepowe, a także gleby czerwone i torfowe są niedostatecznie zaopatrzone w bor. Najbardziej obrzydliwy i przyswajalny bor znajduje się w solonetach i solonchakach. Aby rozstrzygnąć kwestię konieczności stosowania nawozów borowych, istotna jest znajomość ilości boru przyswajalnego w glebie, która może znacznie różnić się w zależności od sposobu użytkowania gruntów w tym samym gospodarstwie. Najbardziej dostępny dla roślin jest bor rozpuszczalny w wodzie.

4.23. Zawartość boru w glebie, mg/kg gleby

Gleba	Valo wycie	Zasymilowany usuwany	Gleba	Valo wycie	Zasymilowany usuwany
Ziemia tundrowa Sod-bielicowy Step leśny Czarnoziemy kasztan	4.5- 5 4.6- 8 4.7- 12 4.8- 15	ślady -0,1 0,04-0,6 0,3-0,9 0,5-1,8 0,6-1,5	Serożem Posolony Krasnozem Torf	20-80 20-120 1-10	0,4^,8 0,9-40,0 0,2-0,5 0,05-2,5

Nawozy borowe są skuteczne, gdy w glebie znajduje się mniej niż 0,3 mg boru rozpuszczalnego w wodzie na 1 kg gleby. Gleby Strefy Nieczarnoziemskiej dzieli się na pięć grup ze względu na zawartość przyswajalnych form boru (mg/kg gleby):

< 0,1 - очень бедная,

0, 1 – 0,2 – słabo,

0 0,3-0,5 - średni dochód,

2,5-67-1,0 - bogaty,

8,0-1,0 - bardzo bogaty.

Skuteczność nawozów borowych objawia się najczęściej na nowo zagospodarowanych glebach darniowo-glejowych, lekko podmokłych i torfowych. Zastosowanie boru znacząco zwiększa plon korzeni i nasion roślin okopowych pastewnych, nasion koniczyny i lucerny. Nawozy borowe korzystnie wpływają na plonowanie grochu oraz bób. Spośród roślin zbożowych najbardziej responsywna jest kukurydza. Pozytywny wpływ boru na pszenicę, żyto, owies, proso i jęczmień obserwuje się jedynie na wapnowanych torfowiskach wysokich, ubogich w ten mikroelement.

Manganbierze udział w procesach redoks: fotosyntezie, oddychaniu, wchłanianiu azotu cząsteczkowego i azotanowego, a także w tworzeniu chlorofilu. Wszystkie te procesy zachodzą pod wpływem różnych enzymów, a mangan jest integralną częścią enzymów i ich aktywatorów.

Rolę manganu w różnych procesach fizjologicznych i biochemicznych badał P.A. Własiuk. Ustalił, kiedy postać amoniaku W glebie azotowej mangan pełni rolę utleniacza, a w glebie azotanowej – reduktora. Mangan sprzyja tworzeniu kwasu askorbinowego i innych witamin, gromadzeniu się cukrów w korzeniach buraków cukrowych oraz zwiększaniu zawartości białka w ziarnach pszenicy i kukurydzy.

Przy braku manganu w glebie na roślinach rozwija się szara plamistość, która może powodować śmierć roślin, a przy mniej ostrym niedoborze tego pierwiastka plony roślin rolniczych gwałtownie spadają (kolor ryc. 17-20). Typowe objawy niedoboru manganu pojawiają się przede wszystkim na owsie: na starszych liściach pojawiają się żółte i żółtoszare plamy oraz paski (stąd nazwa choroby – szara plamistość). W doświadczeniach z zastosowaniem manganu do traw zbożowych, koniczyny, lucerny na roślinach ubogich w ten pierwiastek bagnista gleba uzyskano wzrost wydajności od 5 do 20%. Przy braku manganu wzrost korzeni jest zahamowany.

Mangan występuje w roślinach w większych ilościach niż inne pierwiastki śladowe: od kilku miligramów do kilkuset miligramów na 1 kg suchej masy. Usuwanie manganu ze zbiorów różnych roślin rolniczych wynosi 0,5-

4,5 kg/ha.

Zawartość brutto manganu w glebie wyrażana jest w znaczących ilościach. Zdaniem A.P. Winogradow, warstwa orna różnych gleb zawiera następującą ilość manganu (w%): w glebach darniowo-bielicowych - 0,06-0,09, glebach leśno-stepowych - 0,06-0,20, czarnoziemie - 0,08-0,09, glebach kasztanowych - 0,10-0,28 , w glebach czerwonych - 0,05-0,08, glebach szarych - 0,08-0,29. W glebie mangan jest dwu-, trój- i czterowartościowy. Rośliny otrzymują jedynie formę dwuwartościową, która występuje w glebie lub w stanie wymiennym w kompleksie absorpcyjnym glebowym lub w roztworze glebowym.

Utleniona forma manganu jest niedostępna dla roślin, a jednak jest określone warunki mogą być redukowane do dwuwartościowych i wchłaniane przez rośliny. Na przykład przy słabym napowietrzeniu gleby utleniona forma manganu jest redukowana do postaci dwuwartościowej przez beztlenowe mikroorganizmy glebowe. Dlatego w glebach silnie zagęszczonych, słabo napowietrzonych jest zawsze więcej manganu niż w glebach luźnych, lekkich. Spulchnianie gleby i inne techniki zwiększające jej napowietrzenie pozwalają zmniejszyć w niej ilość mobilnego manganu. Zawartość przyswajalnego manganu wzrasta po uwilgotnieniu gleby. Czasami potrzebne są techniki zmniejszające zawartość substancji mobilnych w glebie.
mangan Zapotrzebowanie na mangan występuje zwykle przy niedostatecznej wilgoci, w latach suchych i na glebach lekkich.

Na pobieranie manganu przez rośliny istotny wpływ ma odczyn gleby. Zazwyczaj jego niedobór wykrywa się przy pH 5,8 lub wyższym. Niedobór manganu najczęściej obserwuje się na glebach węglanowych. Na glebach kwaśnych, podmokłych często występuje nadmiar mobilnego manganu, co znacznie zmniejsza plonowanie roślin rolniczych. Przy nadmiarze mobilnego manganu w roślinach zostaje zakłócony metabolizm węglowodanów, białek i fosforanów, zakłócone zostają procesy układania narządów generatywnych, nawożenia i wypełniania ziarna. Nadmiar manganu w glebie jest szczególnie szkodliwy dla roślin ozimych, koniczyny i lucerny.

Nadmiar form mobilnych eliminujemy poprzez wapnowanie gleb kwaśnych, aplikując do rzędów lub dołów obornik, nawozy fosforowe, w tym superfosfat. Skuteczny jest także zestaw technik agrotechnicznych mających na celu dobre napowietrzenie gleby i ograniczenie podmokłości. W przypadku nadmiernego stosowania wapna może wystąpić konieczność stosowania nawozów manganowych.

Wapnowanie gleb ubogich w mangan może prowadzić do jego niedoborów dla roślin, natomiast silne zakwaszenie powoduje powstawanie wysokiego stężenia manganu, co niekorzystnie wpływa na rośliny. Dlatego zaleca się utrzymywanie możliwie najwyższego pH gleby.

Kwasowość gleby może wpływać na mobilność i dostępność manganu, prowadząc do wystąpienia zatrucia manganem. Najlepszym lekarstwem na zakwaszenie jest dobre wapnowanie gleby, które neutralizuje nadmiar manganu.

< 0,1 - очень бедная,

0,1-10 - słaba,

11-50 - średni dochód,

51-100 - bogaty,

> 100 - bardzo bogaty.

Podział ten jest przybliżony i wymaga sprawdzenia w drodze doświadczeń polowych.

Rola molibdenu w życiu roślin jest dość zróżnicowana. Aktywizuje procesy wiązania azotu atmosferycznego przez bakterie bulw żyjące na korzeniach roślin strączkowych, pozytywnie wpływa na aktywność życiową wolno żyjących mikroorganizmów wiążących azot, sprzyja syntezie i metabolizmowi substancji białkowych w roślinach oraz przywracaniu prawidłowego funkcjonowania organizmu. azot azotanowy. Wchodzi w skład enzymu reduktazy azotanowej, który redukuje azotany do amonu, bez którego synteza substancji białkowych nie jest możliwa.

JESTEM W. Peive dzieli wszystkie procesy biochemiczne zachodzące w roślinach z udziałem molibdenu na 3 grupy.

1. Wpływ molibdenu na redukcję azotanów, azotynów i hydroksyloamidów do amoniaku oraz biosyntezę aminokwasów.

2. Udział molibdenu w procesach biochemicznych związanych z wiązaniem azotu cząsteczkowego przez bakterie brodawkowe w symbiozie z roślinami strączkowymi i wolno żyjącymi mikroorganizmami glebowymi.

3. Wpływ molibdenu na biosyntezę kwasów nukleinowych i białek.

Wszystkie te procesy są ze sobą powiązane. Zatem proces redukcji azotanów związany jest z biosyntezą aminokwasów i białek. Azot cząsteczkowy, który ulega redukcji do amoniaku, służy także do budowy białek i innych związków zawierających azot w mikroorganizmach i roślinach wyższych. Przy braku molibdenu w roślinach powstaje mniej białek, gromadzą się azotany i zakłócany jest metabolizm substancji azotowych. Molibden bierze udział w procesach redoks, metabolizmie węglowodanów oraz syntezie witamin i chlorofilu. Jego niedobór w glebie prowadzi do spowolnienia powstawania chlorofilu i gwałtownego spadku zawartości kwasu askorbinowego.

Objawy głodu molibdenu są najwyraźniej widoczne na roślinach krzyżowych, zwłaszcza kalafiorach i roślinach strączkowych (kolor ryc. 14). Na liściach kapusty najpierw pojawiają się plamki, a krawędzie liści zwijają się i więdną. Przy ostrym braku molibdenu młode środkowe liście zwijają się w spiralę. Blaszka liściowa nie rozwija się na szerokość, tzw liście wewnętrzne składają się prawie z żyłek liściowych. W roślinach strączkowych, z powodu osłabionego wiązania azotu atmosferycznego, pojawiają się oznaki głodu azotu, a plony roślin gwałtownie spadają.

W suchej masie molibdenu jest bardzo mało (0,1-1,3 mg/kg). Więcej go znajdziesz w roślinach strączkowych. W różne rośliny zawiera następujące ilości molibdenu (w mg/kg suchej masy): w korzeniach buraków cukrowych – 0,16, w liściach – 0,60, w sianie koniczyny czerwonej – 0,91, w zielonej masie łubinu żółtego – 1,12, w ziarnie pszenica i owies - 0,16-0,19.

Jeśli zawartość molibdenu w paszy przekracza 10 mg/kg suchej masy, zwierzęta często cierpią na tzw. molibdenozę. Toksyczne działanie molibdenu na rośliny objawia się czasami na glebach alkalicznych bogatych w jego mobilne formy. Na kwaśnych glebach bielicowo-bielicowych i jasnoszarych leśno-stepowych najczęściej obserwuje się niedobór molibdenu, ponieważ przy zwiększonej zawartości mobilnego aluminium, żelaza i manganu w glebie staje się on niestrawny. Na takich glebach konieczne jest zastosowanie molibdenu, szczególnie pod rośliny strączkowe (groch, bób, wyka, koniczyna, lucerna, łubin). Sałata, kalafior i inne rośliny warzywne również dobrze reagują na dodatek molibdenu. Nieco mniej wrażliwe są rośliny przemysłowe: bawełna, len, buraki cukrowe. Chleby zbożowe słabo reagują na dodatek molibdenu.

Po zastosowaniu molibdenu (w m/ha) uzyskano następujące przyrosty plonów: mieszanka wyka-owies (zielona masa) – 44,7, łubin błękitny (zielona masa) – 65,6, słonecznik (zielona masa) – 96,3, kapusta pastewna – 81,3 , pomidory – 75,0, cukinia – 79,2, buraki pastewne – 57,7, rzepa – 43,2, pszenica jara – 1,1, gryka –

3.2. Molibden nie tylko zwiększa plony roślin rolniczych, ale także poprawia jakość produktów: wzrasta zawartość białka, węglowodanów, kwasu askorbinowego i karotenu.

Najbogatsze w molibden są gleby czarnoziemskie, najuboższe gleby zasolone, kasztanowe i szare. Zazwyczaj więcej molibdenu jest w glebach o ciężkiej teksturze niż w glebach piaszczystych i piaszczysto-gliniastych. Na podstawie zawartości molibdenu brutto w glebie nie zawsze da się określić zaopatrzenie roślin w ten pierwiastek, gdyż ważne jest, aby posiadały one wystarczającą ilość przyswajalnej formy molibdenu, która wynosi 5-20%. zawartości brutto. Najuboższe w mobilne formy molibdenu są gleby darniowo-bielicowe i leśno-stepowe oraz gleby czerwone, najbogatsze są gleby czarnoziemne, kasztanowe i szare.

Brak molibdenu najczęściej obserwuje się na glebach bielicowo-bielicowych i jasnoszarych leśno-stepowych. Jego dostępność uzależniona jest od reakcji środowiska: zakwaszenie gleby zmniejsza dostępność molibdenu dla roślin, alkalizacja ją zwiększa. Dodawanie kwaśnego

i fizjologicznie kwaśne nawozy mineralne bez wapnowania na tych glebach zmniejszają dostępność molibdenu dla roślin.

4.24. Zawartość molibdenu w różnych glebach, mg/kg gleby

Gleba	Brutto (według N.S. Avdonina)	Gleba	Telefon komórkowy (według G.A. Selevtsevy)
Sod-bielicowy		Sod-bielicowy piaszczysty	0,05
Bołotnaja		glina piaszczysta	0,14
Step leśny		gliniasty	0,25
Czarnoziem		Step leśny	0,32
kasztan		Potężna czarna ziemia	0,46
Posolony	0,95	Ciemny kasztan	0,42
Serożem		kasztan	0,45
Krasnozem		Typowa szara ziemia	0,50
Góra		Czerwony torf ziemny	0,21 0,30

Do chwili obecnej nie opracowano jeszcze dokładnych wskaźników zaopatrzenia roślin w molibden dla wszystkich regionów glebowo-klimatycznych naszego kraju na podstawie zawartości jego form przyswajalnych w glebie. Badanie tego zagadnienia ma ogromne znaczenie naukowe i praktyczne.

Gleby bielicowo-bielicowe według zawartości mobilnego molibdenu (w ekstrakcie szczawianowym, mg/kg gleby) Ya.V. Peive dzieli się na następujące grupy:

4.5- 0,05 – bardzo słabo,

2,5-05-0,15 - słaba,

8.0- 2-0,25 - średni dochód,

6,0-3-0,5 - bogaty,

1.5- 0,5 - bardzo bogaty.

Liczby te mają charakter orientacyjny i zależą od cechy biologiczne rośliny, właściwości gleby i inne czynniki.

Zapotrzebowanie na molibden, a także inne mikroelementy wzrasta wraz z wysokimi plonami roślin, przy dobrej technologii rolniczej i stosowaniu dużych dawek nawozów mineralnych.

Miedźniezbędne do życia roślin w małych ilościach. Jednak bez miedzi nawet sadzonki umierają. Bierze udział w procesach utleniania, wchodzi w skład enzymów oksydacyjnych, np. oksydazy polifenolowej, zwiększa intensywność procesów oddechowych, co wpływa na charakter metabolizmu węglowodanów i białek, nadaje chlorofilowi ​​większą stabilność, wzmaga aktywność fotosyntetyczną roślin zielonych. Bez miedzi synteza białek staje się trudna. Liście roślin strączkowych zawierają białko zawierające miedź - plastocyjaninę. Jest częścią chloroplastów

Uważa się, że jest niezbędny do fotosyntezy. O wielkiej roli miedzi w procesach fotosyntezy świadczy fakt, że prawie w 100% zawarta jest w plastydach. Odgrywa ważną rolę w bilansie wodnym roślin. Przy braku miedzi rośliny tracą turgor, liście stają się powolne i opadające (kolor ryc. 15).

Objaw niedoboru miedzi występuje przede wszystkim w uprawach zbóż. Liście roślin stają się białe na końcach i zwijają się, na krzewie wytwarzają niewiele kłosów. W zależności od stopnia niedoboru miedzi kłosy lub wiechy są częściowo lub całkowicie puste. Zbiory zbóż są małe, ziarna są drobne, a zawartość ziarna w kłosie jest niepełna. W związku z tym niedobór miedzi ma największy wpływ na powstawanie narządów generatywnych. Choroba roślin spowodowana niedoborem miedzi nazywana jest białą trawą lub „białą zarazą”. Czasami nazywa się ją „chorobą nowo powstałych gleb torfowych”, ponieważ najczęściej roślinom brakuje tego pierwiastka podczas rozwoju gleb podmokłych i torfowych. Nie wszystkie rośliny są jednakowo wrażliwe na niedobór miedzi. Na przykład jęczmień, pszenica jara i ozima są bardziej wrażliwe niż żyto ozime.

Zdaniem M.V. Katalymov, zawartość miedzi waha się od

1,5 do 8,1 mg/kg suchej masy. Pobranie miedzi ze zbiorów pszenicy wynosi (w g/ha) 7,3, owsa – 15, fasoli – 14,2, prosa – 21, buraków pastewnych – 45,4, buraków cukrowych – 52,5, łubinu żółtego – 126, ziemniaków – 169,4.

Zawartość miedzi brutto w glebach waha się od 1 do 100 mg/kg. Najbogatsze w miedź gleby to gleby czerwone i żółte, a najbiedniejsze to torfowiska. Całkowita zawartość tego pierwiastka w glebie nie pozwala jednak na ocenę stopnia jego dostępności. Spośród wszystkich form związków miedzi występujących w glebie, te dostępne dla roślin są rozpuszczalne w wodzie (poniżej 1% całkowitej zawartości) i wchłaniane przez powierzchnię koloidów glebowych. Kiedy miedź wchodzi w złożone związki organiczne, jej mobilność gwałtownie maleje. Część miedzi jest zawarta w sieci krystalicznej minerały. Przyswajalne formy miedzi określa się na podstawie jej zawartości w ekstrakcie wynoszącej 0,5 N. azot lub 1 N. kwasu solnego. Na podstawie zawartości miedzi mobilnej w glebie określa się stopień jej zaopatrzenia w ten pierwiastek oraz potrzebę stosowania nawozów miedziowych.

Dane dotyczące podaży miedzi w glebie, według Ya.V. Peive, podano w tabeli. 4,25. Liczby te mają charakter orientacyjny i powinny

należy wyjaśnić przeprowadzając doświadczenia polowe mające na celu określenie efektywności nawozów miedziowych w zależności od zawartości miedzi przyswajalnej w glebie.

4,25. Zapas miedzi w glebie, mg/kg gleby

Gleba	Wysoki	Przeciętny	Niski	Bardzo Niski
darniowo-glejowe, torfowo-glejowe, darniowo-bielicowe, piaszczyste		2,5-3,5	1,0-2,5	0,5-1,0
Glina sodowo-węglanowa		2,0-3,0
Torfy (torfowiska nizinne, przejściowe i wrzosowe)		3,0-5,0	1,0-3,0
Glina bielicowo-bielicowa		2,0-3,0	1,0-2,0

Cynkuczestniczy w wielu procesach fizjologicznych i biochemicznych roślin. Przede wszystkim jest katalizatorem i aktywatorem wielu procesów. Cynk jest utleniany przez enzym anhydrazę węglanową, który ulega rozkładowi kwas węglowy NA dwutlenek węgla i woda, aktywuje katalazę, peroksydazę, lipazę, proteazę i inwertazę. Bierze udział w metabolizmie białek, lipidów, węglowodanów, fosforu, w biosyntezie witamin (kwasu askorbinowego i tiaminy) oraz substancji wzrostowych - auksyn. Cynk poprawia zdolność roślin do zatrzymywania wody i zwiększa ilość wody mocno związanej.

Brak cynku prowadzi do zaburzeń metabolicznych u roślin. Rozpad białek następuje pod wpływem enzymu rybonukleazy, którego działanie zostaje zahamowane, gdy w roślinie występuje wystarczająca zawartość tego mikroelementu. Głód cynku zaburza także metabolizm węglowodanów w roślinach: tworzenie sacharozy i skrobi jest opóźnione i gromadzi się więcej cukrów redukujących. Kiedy metabolizm fosforu zostaje zakłócony, w roślinach gromadzi się więcej fosforu mineralnego i zmniejsza się ilość związków fosforoorganicznych. Przy ostrym braku cynku proces tworzenia chlorofilu zostaje zakłócony, co powoduje chlorozę plamistą, później plamy nabierają czerwonawo-brązowego koloru (kolor ryc. 16).

Jednym z objawów niedoboru tego mikroelementu jest powstawanie na końcach gałęzi drzew owocowych pędów o skróconych międzywęźlach i drobnych liściach. Choroba ta nazywa się chorobą rozetową. To osłabia zakładkę. pąki owocowe, owoce są brzydkie i małe. W uprawach jednorocznych niedobór cynku stwierdza się bardzo rzadko. Najbardziej wrażliwe na jego niedobór są drzewa owocowe, fasola, kukurydza, soja, fasola, chmiel i len, w mniejszym stopniu – ziemniaki, pomidory, cebula, lucerna,

proso, buraki i koniczyna czerwona; Owies, pszenica, groszek, szparagi, musztarda i marchewka w ogóle nie reagują.

Rośliny zawierają mało cynku – 15-22 mg/kg suchej masy. Gdy w glebie występuje go w dużej ilości, jego zawartość w roślinach może sięgać setnych części procenta. Usunięcie cynku z plonu charakteryzują się następującymi wartościami (w kg/ha): buraki cukrowe – 1,2-2,1, ziemniaki – 1,6, gorczyca – 1-1,5, kapusta i tymotka – 0,058-0,076.

Zazwyczaj niedobór cynku w roślinach, zwłaszcza warzywach, owocach i kukurydzy, występuje na glebach wapiennych bogatych w wapno, gdzie występuje niewiele mobilnych form cynku.

Cynk, podobnie jak miedź, jest wiązany przez kompleks absorpcyjny gleby i jest wiązany w postaci organicznych związków kompleksowych. Wraz ze wzrostem pH dostępność cynku maleje. Dlatego też niedobór cynku najczęściej występuje na glebach piaszczystych węglanowych i glebach bagiennych zasobnych w wapń. Na strawność cynku niekorzystnie wpływają także fosforany zawarte w glebie, które mogą tworzyć z nim trudno rozpuszczalne związki.

Zawartość cynku brutto w różnych glebach kraju nie jest jednakowa (tab. 4.26). Ilość mobilnego cynku w glebie (ta forma jest wydobywana z gleby 0,1 N. chlorek potasu) również podlega znacznym wahaniom. Spadek mobilności cynku na glebach węglanowych tłumaczy się jego wiązaniem przez wapno w nierozpuszczalne cynkany wapnia. Ponadto wapń opóźnia wejście cynku do roślin, ponieważ kationy te są antagonistami. Zakwaszeniu gleby towarzyszy zwykle wzrost zawartości cynku mobilnego w glebie.

4.26. Zawartość cynku w glebie, mg/kg gleby

Gleba		Gleba
Tundra Sod-bielicowy Step leśny	53-76 20-67 28-65	Czarnoziem kasztan Serożem Krasnozem	24-90 26-63 46-73

Według Ya.V. Peive, gleby ze względu na dostępność mobilnego cynku dzieli się na następujące grupy (mg/kg gleby):

4,5-0,2 - bardzo słabo,

2,5-3-1,0 - słaba,

8.0- 3 ,0 - średni dochód,

6,0-5,0 - bogata,

>5,1 - bardzo bogaty.

To pogrupowanie gleb według zawartości cynku jest przybliżone i należy je wyjaśnić w konkretnych warunkach glebowo-klimatycznych, przeprowadzając doświadczenia polowe.

Kobalt jest niezbędny nie tylko roślinom, ale także zwierzętom. Jest częścią witaminy B12, której niedobór zaburza metabolizm - tworzenie się hemoglobiny, białek i kwasów nukleinowych jest osłabione, a zwierzęta chorują na akobaltozę, tabsy i niedobór witamin.

Rola kobaltu w żywieniu roślin jest mało zbadana. Wiadomo na przykład, że wymagana jest niewielka ilość tego pierwiastka śladowego rośliny strączkowe w celu usprawnienia pracy bakterie guzkowe. Jednak zapotrzebowanie na kobalt do wiązania azotu cząsteczkowego jest wielokrotnie mniejsze niż w przypadku molibdenu. Witamina B12 występuje w guzkach roślin strączkowych. Kobalt wchodzi w skład enzymów: kobamidu, koenzymu i amutazy. Niewiele jednak wiadomo na temat związków kobaltu w roślinach (na przykład rośliny zawierają białko kobaltu).

W roślinach jest mało kobaltu (0,2-0,6 mg/kg suchej masy). Aby zwierzętom tego nie brakowało, rośliny paszowe powinna zawierać 0,7 mg tego mikroelementu na 1 kg paszy.

Optymalna dawka kobaltu dla roślin w pożywce wynosi 0,06 mg/l. Średnia zawartość kobaltu w glebach wynosi 110,3% (Własyuk, 1969). Dostarczenie tego pierwiastka do roślin zwiększa się wraz z zakwaszeniem reakcji środowiska, tj. podobny do innych mikroelementów (z wyjątkiem molibdenu).

Jod jest interesujący także ze względu na jego niedobory u zwierząt, gdyż stymuluje działanie hormonu tyroksyny. Nie ma jeszcze przekonujących danych eksperymentalnych na temat jego konieczności dla roślin. Jednakże korzystne działanie jodu na różne rośliny uprawne stwierdzono już przy stężeniach od 0,025 do 0,02 mg/l. W uprawach wodnych i piaszczystych o zawartości powyżej 1 mg/l wody i 1 kg gleby odnotowano jego negatywny wpływ na pomidory.

Jod może być wchłaniany przez liście roślin z atmosfery. Jest częścią wolnych aminokwasów i odpowiednio białek. Jego usunięcie daje plon około 10 g/ha. Średnia zawartość w glebach jest następująca (w%): w czarnoziemach i glebach kasztanowych - 5,3 * 0,0004, w glebach leśno-stepowych - 2,6 * 0,0004, w glebach szarych - 2,5 10 * 0,0004, w glebach bielicowo-bielicowych -2,510* 0,0004, w glebach torfowych - 1,2-10*0,0004, w glebach czerwonych - 110*0,004. W ciągu roku jod przedostaje się do gleby z opadami od 9 do 50 g/ha. Pewną ilość jodu dodaje się do gleby za pomocą surowych soli potasowych.
Brak jodu w wodzie i jedzeniu powoduje choroby tarczycy, zwłaszcza na obszarach górskich, gdzie jest mniej jodu. W celach profilaktycznych stosuje się sól kuchenną wzbogaconą tym pierwiastkiem.

W praktyce stwierdzenie niedoboru danego mikroelementu dla rośliny na podstawie zewnętrznych oznak może być bardzo trudne. Dlatego w każdym konkretnym przypadku decyzja o zastosowaniu mikronawozów dla roślin stanie się konieczna, jeśli zostanie jednoznacznie stwierdzony ich niedobór. W tym przypadku należy wziąć pod uwagę odczyn gleby, właściwości kompleksu absorbującego, wilgotność gleby, obecność innych jonów, uprawianą roślinę itp. Należy pamiętać, że w przypadku nieprawidłowego stosowania mikronawozów łatwo można przekroczyć próg toksyczności, co spowoduje nieodwracalne szkody dla plonów i jakości produktu.

Uzupełnianie słabo dostępnych dla roślin mikroelementów za pomocą nawozów dolistnych za pomocą nawozu zawierającego optymalny zestaw mikroelementów w fizjologicznie zrównoważonej proporcji było podstawowym zadaniem przy opracowywaniu nawozu nowej generacji „Aquadon-Micro”, który pozwala wzbogacać rośliny z mikroelementami przy minimalnych kosztach ekonomicznych i zwiększeniu plonów.

Bor (B) jeden z najważniejszych mikroelementów dla roślin. W komórce większość jest reprezentowana przez złożone związki z polisacharydami ściany komórkowej. Bez boru zakłócane są przede wszystkim procesy powstawania narządów rozrodczych, dojrzewania nasion i owocowania. Bor pełni niezwykle ważną funkcję w metabolizmie węglowodanów. Bor sprzyja lepszemu wykorzystaniu wapnia w procesach metabolicznych u roślin. Pod tym względem zastosowanie Aquadon-Micro przyczynia się nie tylko do wzrostu plonów, ale także do znacznego wzrostu jakości produktu.

Żelazo (Fe) uczestniczy w funkcjonowaniu podstawowych elementów łańcuchów transportu elektronów oddychania i fotosyntezy, w redukcji azotu cząsteczkowego i azotanów do amoniaku, katalizuje początkowe etapy synteza chlorofilu. Niedobór żelaza często występuje w przypadku podmokłości na glebach węglanowych, a także na glebach słabo odwodnionych, objawiający się żółknięciem liści (chlorozą) i spadkiem intensywności procesów redoks.

Kobalt (Co) niezbędny Wyższe rośliny do wiązania azotu cząsteczkowego przez bakteroidy i koncentruje się w guzkach. Niezbędna do syntezy witaminy B12. Jest silnym stymulatorem wzrostu.

Magnez (Mg) uczestniczy w metabolizmie białek i węglowodanów, jest częścią chlorofilu, który ulega zniszczeniu w przypadku jego niedoboru, zapobiega chlorozie. Następuje odpływ chlorofilu żyłami ze starych liści do młodych. Niedobór magnezu objawia się zażółceniem obszarów liści między nerwami i spadkiem plonu. Jest bardzo poszukiwany w uprawach o wysokiej zawartości potasu (buraki cukrowe, winogrona itp.)

Mangan (Mn) aktywuje enzymy w roślinie, gromadzi się w liściach i bierze udział w fotolizie wody, będąc składnikiem fotosystemu, sprzyja akumulacji i przemieszczaniu się cukrów z liści do roślin okopowych, stymuluje wzrost nowych tkanek w punktach wzrostu, poprawia wchłanianie żelaza z gleby i zapobiega chlorozie. Wraz z jego niedoborem gwałtownie zmniejsza się uwalnianie tlenu podczas fotosyntezy i zawartość węglowodanów, zwłaszcza w korzeniach. Roślinami wrażliwymi na niedobór manganu są burak cukrowy, burak pastewny, burak jadalny, owies, ziemniaki i jabłonie. Przy niskich temperaturach i dużej wilgotności gleby, co najczęściej obserwuje się wczesną wiosną, zmniejsza się podaż manganu dla roślin, na czym bardzo cierpią rośliny ozime.

Miedź (Cu) wchodzi w skład enzymów i bierze udział w przemianach redoks; około 50% zawarte jest w chloroplastach. Przy niedoborze miedzi zaburza się zdrewnienie ścian komórkowych, zmniejsza się intensywność oddychania i fotosyntezy. Najczęściej pojawiają się oznaki głodu miedzi
gleby torfowe i kwaśne, piaszczyste. Objawy choroby w przypadku roślin zbożowych obejmują wybielanie i suszenie końcówek blaszka liścia. Przy poważnym braku miedzi rośliny zaczynają intensywnie krzewić, ale późniejsze ogławianie nie następuje, a cała łodyga stopniowo wysycha.
Rośliny wrażliwe na miedź: pszenica, jęczmień, owies, len, kukurydza, marchew, buraki, cebula, szpinak, lucerna, kapusta biała, ziemniaki.
Miedź zwiększa odporność roślin na choroby grzybowe i bakteryjne, ogranicza choroby zbóż różnymi rodzajami głowni, zwiększa odporność roślin na brunatnicę. W uprawach owocowych z niedoborem miedzi rozwija się tzw. choroba suchego wierzchołka, czyli wysypka.
Miedź w roślinach zwiększa zawartość koloidów hydrofilowych, dlatego w suche i gorące lata dokarmianie dolistne tym pierwiastkiem jest bardzo skuteczne.

Molibden (Mo) często nazywany pierwiastkiem śladowym metabolizmu azotu, ponieważ jest częścią reduktazy azotanowej i azotazy. Przy jego niedoborze, który często zdarza się na glebach kwaśnych, w tkankach gromadzi się duża ilość azotanów, co zakłóca normalny metabolizm roślin. Wzrost roślin jest opóźniony, a synteza chlorofilu zahamowana.

Siarka (S). Przy braku siarki obserwuje się słaby wzrost roślin i przedwczesne żółknięcie liści. Rośliny z rodziny krzyżowych, a także rośliny strączkowe i ziemniaki zawierają i potrzebują siarki przede wszystkim. Z powodu braku siarki w uprawach owocowych liście i ogonki stają się zdrewniałe. W przeciwieństwie do głodu azotu, podczas głodu siarki liście roślin nie opadają, chociaż mają blady kolor. Jego niedobór obserwuje się na różnych glebach, szczególnie na glebach darniowo-bielicowych, lekkich, mało próchnicznych, a także na terenach o dużych opadach deszczu, oddalonych od ośrodków przemysłowych.

Cynk (Zn) wchodzi w skład wielu enzymów, uczestniczy w tworzeniu chlorofilu, wspomaga syntezę witamin, dlatego nawożenie cynkiem wspomaga wzrost roślin. Cynk odgrywa ważną rolę w procesach redoks zachodzących w organizmach roślinnych. Wraz z jego niedoborem zaburzony jest metabolizm fosforu: wzrasta zawartość fosforanów nieorganicznych, spowalnia się jego przemiana w formy organiczne, co objawia się na roślinach chlorotycznymi plamami na liściach, które stają się bladozielone, a u niektórych roślin prawie białe. Stosowanie Aquadon-Micro zawierającego cynk zwiększa plonowanie wszelkich upraw polowych, warzywnych i owocowych. Jednocześnie zmniejsza się częstość występowania chorób grzybowych na roślinach i wzrasta zawartość cukru w ​​uprawach owoców i jagód.

Dla pomyślnej uprawy roślin rolniczych bardzo ważna jest rola zbilansowanego żywienia mineralnego. Nadmiar lub niedobór któregokolwiek pierwiastka prowadzi do zakłócenia dostaw pozostałych, co powoduje opóźnienie procesów wzrostu i zmniejszenie produktywności. Tym samym niektóre makronawozy stosowane w dużych dawkach wpływają na dostępność dla roślin mikroelementów: fosforu – cynku i miedzi, azotu – miedzi i molibdenu, potasu – boru i magnezu. Jednocześnie brak mikroelementów w glebie zmniejsza skuteczność nawozów z makroelementami.