Prażenie. Suszenie i kalcynacja osadu Zadania C2 z Unified State Exam Opcje z chemii do samodzielnej pracy

Kalcynacja to operacja podgrzewania ciał stałych do wysokiej temperatury (powyżej 400°C) w celu: a) uwolnienia ich od lotnych zanieczyszczeń; b) osiągnięcie stałej masy; c) prowadzenie reakcji zachodzących w wysokich temperaturach; d) spopielanie po wstępnym spaleniu substancji organicznych. Ogrzewanie do wysokich temperatur odbywa się w piecach (muflowych lub tyglach). Bardzo często w laboratoriach konieczne jest kalcynowanie substancji takich jak CaCl2*bH2O, Na2SO4*10H2O itp. w celu odwodnienia. Kalcynację przeprowadza się zwykle na kuchenkach gazowych, substancję umieszcza się na stalowych patelniach. Jeżeli nie można dopuścić do zanieczyszczenia preparatu żelazem, należy go wypalić w szamotowych płytach lub na patelniach. Nigdy nie należy sypać dużej ilości soli na patelnię, ponieważ odwodnienie powoduje rozproszenie soli, powodując znaczną utratę soli.

Jeśli trzeba podgrzać coś w tyglu porcelanowym lub szamotowym, to tygiel podgrzewa się stopniowo: najpierw na małym płomieniu, potem płomień stopniowo zwiększa się. Aby uniknąć strat podczas zapłonu, tygle są zwykle przykrywane pokrywkami. Jeśli w takim tyglu trzeba coś spopielić, to najpierw przy małym ogrzewaniu substancję spala się w tyglu otwartym, a dopiero potem tygiel zamyka się pokrywką.

Jeżeli tygiel porcelanowy po pracy zabrudzi się w środku, to w celu jego oczyszczenia wlać do niego stężony kwas azotowy lub dymiący kwas solny i ostrożnie podgrzać. Jeśli ani kwas azotowy, ani kwas solny nie usuną zanieczyszczeń, należy je wymieszać w następujących proporcjach: kwas azotowy - 1 objętość i kwas solny - 3 objętości. Czasami zanieczyszczone tygle traktuje się stężonym roztworem KHSO4 po podgrzaniu lub stopiwszy tę sól w tyglu, a następnie przemywając ją wodą. Są jednak przypadki, gdy wszystkie powyższe techniki nie pomagają; Taki tygiel, którego nie można wyczyścić, zaleca się używać do niektórych nieistotnych prac.

W praktyce analitycznej, gdy konieczne jest kalcynowanie tlenków metali, np. PerOz, należy uważać, aby płomień palnika nie miał kontaktu z kalcynowaną substancją (aby uniknąć w takich przypadkach redukcji). stosuje się płyty platynowe z otworem pośrodku, w który wkłada się tygiel. Płyty te można wzmocnić tekturą azbestową zamiast płyt platynowych, glinianych lub szamotowych z okrągłym otworem pośrodku, które nie utleniają się i nie zapadają się. zapalony, można go używać.

Podczas kalcynacji osadu Tygiel Goocha ten ostatni wkłada się do zwykłego, nieco większego tygla porcelanowego, tak aby ścianki obu tygli się nie stykały. W tym celu tygiel Goocha owija się paskiem zwilżonego azbestu i po dociśnięciu wciska w tygiel bezpieczny tak, aby odległość pomiędzy dnem obu była równa kilku milimetrom. Najpierw wszystko razem suszy się w temperaturze 100°C, następnie wyjmuje tygiel Goocha, a tygiel zabezpieczający wraz z pierścieniem azbestowym poddaje się przed pierwszym użyciem silnej kalcynacji.

Tygle platynowe wymagają bardzo ostrożnego obchodzenia się i często są przepalane przez niedoświadczonych pracowników. Aby tego uniknąć, należy podgrzewać platynowe naczynia na gołym płomieniu, tak aby wewnętrzny stożek płomienia palnika nie dotykał platyny. Gdy ten stożek zetknie się z platyną, następuje poważne zniszczenie platyny temperaturze bliskiej jego temperaturze topnienia.

Drobne uszkodzenia powierzchni można wyeliminować poprzez ogrzewanie w środowisku utleniającym. Poważnie uszkodzony tygiel wraz z powstałym w ten sposób proszkiem węglika platyny (który należy zebrać) przekazuje się do przetopienia.

W przypadku zabrudzenia tygla platynowego należy go oczyścić podgrzewając w nim czysty kwas azotowy (bez śladów kwasu solnego). Jeśli to nie pomoże, KHSO4 lub NaHS04 topi się w tyglu. Jeśli nie osiąga to celu, ściany tygla przeciera się najdrobniejszym piaskiem kwarcowym (białym) lub drobnym szmerglem (nr LLC).

Tygle kwarcowe są bardzo wygodne, ponieważ mają wiele cennych właściwości, takich jak: duża wytrzymałość termiczna, obojętność chemiczna na większość substancji itp. Należy jednak pamiętać, że kwarc jest domieszkowany alkaliami lub solami alkalicznymi.

W niektórych przypadkach kalcynację lub ogrzewanie należy przeprowadzić w środowisku utleniającym, redukującym lub obojętnym. Najczęściej do tych celów stosuje się piece rurowe lub specjalne, przez które podczas kalcynacji przepuszczany jest odpowiedni gaz z cylindra. Aby wytworzyć środowisko utleniające, przepuszcza się tlen, a aby wytworzyć środowisko redukujące, przepuszcza się wodór lub tlenek węgla. Przez przepuszczanie argonu powstaje neutralna atmosfera

Ryż. 231. Piekarnik dzielony do podgrzewania do wysokiej temperatury.

i czasami azot. Decydując, jaki gaz zastosować w konkretnym przypadku, trzeba wiedzieć, czy wybrany gaz nie będzie reagował z daną substancją w wysokich temperaturach. Nawet tak pozornie obojętny gaz, jak azot, w pewnych warunkach może tworzyć związki takie jak azotki.

Do kalcynacji za pomocą palników gazowych bardzo wygodny jest piec dzielony (ryc. 231). Wykonany jest z dwóch cegieł szamotowych lub diatomitowych, drążących w nich wgłębienia tej samej wielkości, tak że po ułożeniu cegieł jedna na drugiej powstaje wewnątrz komora. W środku górnej cegły wierci się otwór o średnicy 15 mm, a w środku dolnej cegły 25 mm. W płaszczyźnie styku cegieł wykonano rowki wzmacniające porcelanowy trójkąt, w którym umieszczony jest tygiel.

Ogrzewając ten piec palnikiem Teklu lub Mecker można osiągnąć temperaturę nawet do 1100°C. Temperaturę reguluje się poprzez zmianę odległości pieca od palnika.

Jeżeli kalcynacja w tyglu platynowym nie jest możliwa, można zastosować tzw. tygle „sodowe”. Drobno pokruszony i wstępnie kalcynowany węglan sodu wsypuje się do tygla porcelanowego, np. nr 4, do połowy jego wysokości. Następnie do soli wciska się mniejszy tygiel.

Ryż. 232 Formowanie tygli sodowych

Umieścić na noc w piecu muflowym, który po podgrzaniu wyłącza się. Do rana tygiel sodowy jest gotowy i można w nim przeprowadzić topienie alkaliczne, na przykład niektórych rud lub minerałów. Na2CO3 topi się w temperaturze 870°C; dzięki temu tygiel „sodowy” można nagrzać do temperatury 600°C.

Kalcynacja suchej pozostałości pozwala określić przybliżony stosunek części mineralnej i organicznej zanieczyszczeń. Stosunek masy popiołu do masy suchej pozostałości nazywany jest zawartością popiołu w suchej pozostałości i wyrażany jest w procentach.[...]

Kalcynacja to spalanie odpadów przeprowadzane w celu zmniejszenia objętości i masy reagujących składników. Jednakże w procesie kalcynacji powstają odpady (popiół i żużel, gazy spalinowe, popiół lotny i ścieki powstające podczas przetwarzania popiołów i oczyszczania gazów spalinowych), które mają szkodliwy wpływ na środowisko. Dlatego kalcynacja nie jest najlepszym sposobem unieszkodliwiania stałych odpadów organicznych.[...]

Kalcynacja jest trzecią, bardzo ważną operacją w produkcji TiO2, gdyż to właśnie podczas kalcynacji produkt uzyskuje niezbędne właściwości pigmentowe. Podczas kalcynacji, w wyniku rozkładu zasadowych siarczanów tytanu, z kwasu metatytanowego usuwana jest woda i E03. Praktyka wykazała, że ​​niektóre produkty o niskiej zawartości BOS są trudniejsze do wyizolowania niż TiO304, a w obecności zanieczyszczeń, np. K2504, usuwanie BOS jest ułatwione i rozpoczyna się już przy 480°.

Podczas kalcynowania wsadu należy ściśle przestrzegać reżimu temperaturowego procesu, gdyż gdy temperatura wzrośnie do 750-800°, na powierzchni wsadu zaczynają pojawiać się brązowe, a nawet czarne, tzw. „rdzawe plamy”. stopić. Wraz z dalszym wzrostem temperatury plamy te rozprzestrzeniają się na całej powierzchni, a następnie w całej masie wytopu. Jeśli we wsadzie brakuje kwasu borowego lub jest on słabo wymieszany z chromem, na stopionym materiale mogą również tworzyć się brązowe plamy, ale składają się one z nierozłożonego chromu, są dobrze rozpuszczalne w wodzie i nie są identyczne z „rdzawymi plamami” ”, które pojawiają się w wyniku rozkładu stopu. Po zakończeniu kalcynacji wytop wyładowywany jest z pieca na tace żelazne, na których następuje jego schładzanie. Wsad ładowany jest do pieca w bardzo małych ilościach ze względu na jego silne pęcznienie podczas kalcynacji. Przykładowo do pieca elektrycznego o powierzchni paleniska 0,5 m2 można załadować jedynie 10-15 kg wsadu, z czego otrzymuje się 1,5-2,5 kg gotowego pigmentu. Kalcynacja szmaragdowo zielonej mieszanki trwa 1,5-2 godziny.[...]

Podczas kalcynacji pustego filtra membranowego powstaje tak mało popiołu, że można go pominąć w obliczeniach.[...]

Temperatura kalcynacji 500-600°. Barwa pigmentu ustala się w tej temperaturze po 20-30 minutach, lecz w praktyce czas kalcynacji sięga nawet 2 godzin, gdyż przy krótszym czasie w pigmencie pozostają niezniszczone zanieczyszczenia.[...]

Pozostałość po kalcynacji. W celu określenia pozostałości po kalcynacji grubych zanieczyszczeń („kalcynowane grube zanieczyszczenia”), zważony filtr membranowy wyjmuje się szczypcami lub pęsetą tygla i bardzo ostrożnie spala nad tyglem porcelanowym, uprzednio kalcynowanym i ważonym.

Pozostałość po kalcynacji. Zaleca się kalcynację tygla porcelanowego lub kwarcowego z odfiltrowanymi grubymi zanieczyszczeniami w elektrycznym piecu muflowym w temperaturze 600°C przez 10-15 minut. Zawartość pozostałości po prażeniu oblicza się ze wzoru podanego w rozdziale „A” (patrz strona 20).[...]

Pozostałość po prażeniu określa się w sposób opisany w rozdziale „A” (patrz strona 20).[...]

Warunki wytrącania i kalcynacji mają ogromny wpływ na właściwości pigmentowe siarczku kadmu, tj. jego barwę, siłę krycia, intensywność, stabilność itp. [...]

Sucha pozostałość i strata przy prażeniu. W praktyce uzdatniania wody przez suchą pozostałość rozumie się całkowitą ilość związków nieorganicznych i organicznych w stanie rozpuszczonym i rozpuszczonym koloidalnie. Suchą pozostałość określa się poprzez odparowanie wstępnie przefiltrowanej próbki, a następnie suszenie w temperaturze 10 °C. Strata prażenia określa zawartość substancji organicznych w suchej pozostałości. Pozostałość po kalcynacji charakteryzuje zawartość soli w wodzie.[...]

Istota procesu sprowadza się do kalcynacji apatytu (z dodatkiem 2-8% krzemionki) lub fosforytu Kara-Tauz (z dodatkiem wapna) w temperaturze 1400-1450° w obecności pary wodnej. W tych warunkach sieć krystaliczna apatytu ulega zniszczeniu, a fluor zostaje usunięty o 90%. Otrzymuje się fosforany o różnym składzie, rozpuszczalne w słabych kwasach. Podczas przetwarzania apatytu nawóz zawiera 30-32% P205, podczas kalcynacji fosforytu - 20-22%; 70-92% tych fosforanów rozpuszcza się w 2% kwasie cytrynowym. Ustalono, że w równych dawkach superfosfatu P2O i fosforanu odfluorowanego przy głównym zastosowaniu dają podobny efekt. Odfluorowany fosforan stosuje się także do mineralnego karmienia zwierząt.[...]

Zawartość popiołu określa się poprzez spalanie i kalcynację filtra z osadem po określeniu stężenia osadu czynnego. Różnica pomiędzy masą suchej masy osadu czynnego a masą popiołu charakteryzuje część organiczną osadu czynnego – utratę ciepła przy prażeniu.[...]

Mieszanina 60% CoO i 40% ZnO, po kalcynacji, prawie w całości składa się ze związku ZnCo2O4. Przy niższej zawartości kobaltu powstają ciemnozielone produkty będące mieszaniną ZnCo204 z tlenkiem cynku.[...]

Rozróżnia się całkowitą suchą pozostałość i pozostałość po kalcynacji. Termin „całkowita sucha pozostałość” odnosi się do ilości substancji pozostałej po odparowaniu próbki ścieków i wysuszeniu do stałej masy. Ilość substancji otrzymaną po kalcynacji suchej pozostałości nazywa się „pozostałością po kalcynacji”. Zmniejszając masę suchej pozostałości po kalcynacji można ocenić zawartość substancji organicznych w ściekach. Pozostałość suki oznaczana jest według normy PN-59/Z-04519.[...]

Mechanizm powstawania czerwonego kadmu podczas kalcynacji mieszaniny siarki, selenu i soli kadmu jest prawdopodobnie następujący: w temperaturze 250-300° następuje dysocjacja węglanu lub szczawianu kadmu na dwutlenek węgla i tlenek kadmu. Ten ostatni powstaje w stanie bardzo aktywnym, reaktywnym i natychmiast oddziałuje z siarką i selenem, tworząc czerwoną masę o mocnym brązowym zabarwieniu. Masa ta zawiera pewną ilość siarki kadmowej i selenku w postaci ich mieszaniny (Cs1 4-C [...]

Czernie to produkty otrzymywane w wyniku kalcynacji bez dostępu powietrza różnych substancji organicznych pochodzenia zwierzęcego i roślinnego.

Zawartość lotnych substancji stałych określa się poprzez kalcynację pozostałości w temperaturze 550°C w elektrycznym piecu muflowym. Pozostała część wody pitnej i naturalnej oraz osady kalcynowane są przez 1 godzinę, natomiast pozostałe próbki ścieków wymagają jedynie kalcynacji 20 minut. Stratę masy podczas prażenia wyraża się w mg substancji lotnych na litr, a pozostałość po prażeniu nazywa się nielotnymi ciałami stałymi. Naczynie odparowujące stosowane w analizie substancji stałych lotnych i dysk filtrujący z włókna szklanego należy poddać wstępnej obróbce poprzez wyżarzanie w piecu muflowym w celu określenia dokładnej pierwotnej masy tary. Lotne ciała stałe w ściekach są często interpretowane jako miara zawartości materii organicznej. Nie jest to jednak do końca dokładne, ponieważ podczas spalania wielu substancji organicznych powstaje popiół, a wiele soli nieorganicznych ulatnia się w procesie kalcynacji.[...]

Proces technologiczny wytwarzania czerwonego tlenku żelaza poprzez kalcynację tlenku żelaza lub hydratu tlenku żelaza, składa się z następujących operacji: przygotowanie hydratu tlenku żelaza lub hydratu tlenku żelaza, przemywanie, filtrowanie i suszenie powstałego hydratu, a na koniec kalcynacja suchej lub mokrej masy wytrąca się w temperaturze 600-700° [...]

Średnica wewnętrzna retorty wynosi 2,7 m, wysokość użytkowa (strefa suszenia, kalcynacji i chłodzenia węgla) wynosi 15,1 m. Całkowita wysokość retorty wynosi 26 m.

Całkowita sucha pozostałość jest również pochodzenia mineralnego, strata przy prażeniu wynosi 8%. Stężenie chlorków i siarczanów jest stosunkowo niskie, natomiast stężenie soli kwasu krzemowego jest bardzo duże (-300 mg! l) ze względu na zastosowanie ciekłego szkła jako odczynnika flotacyjnego. Cyjanek, miedź i arsen są zawarte w małych ilościach. Bardzo istotnym zanieczyszczeniem są odczynniki organiczne stosowane podczas flotacji: produkty naftowe, terpineol, ksantogenian (lub ditiofosforan), które zwiększają utlenialność wody do ponad 100 mg/l O.

Aby określić zależność aktywności kaolinu od temperatury jego kalcynacji, Budnikov i Gulinova zmierzyli ciepło jego oddziaływania z hydratem tlenku wapnia. Ustalili, że graniczną temperaturą kalcynacji, powyżej której aktywność kaolinu maleje, jest temperatura rzędu 800°. Praktyka produkcji ultramaryny potwierdza również, że kaoliny kalcynowane w temperaturach powyżej 800° trudniej wchodzą w reakcję z powstawaniem ultramaryny.[...]

Proces wytwarzania żółcieni kadmowej tą metodą składa się z następujących operacji: przygotowania i kalcynacji wsadu, przemywania, suszenia, mielenia i przesiewania pigmentu.[...]

Wody są mętne, żółtawe, o pH od 6,7 do 9,5. Utrata zanieczyszczeń gruboziarnistych i całkowitej suchej pozostałości podczas kalcynacji jest znikoma, co wskazuje na przewagę w ich składzie substancji mineralnych (cząsteczek rudy). Podstawą rozpuszczonych soli mineralnych w ściekach ogólnych są siarczany. Kiedy ścieki przepływają przez zbiornik osadowy, ilość gruboziarnistych zanieczyszczeń gwałtownie spada [...]

Najstarszą metodą oznaczania całkowitej zawartości zanieczyszczeń organicznych jest określenie strat przy prażeniu. Poprzez kalcynację pozostałości powstałej po odparowaniu próbki w temperaturze 110°C, wiele substancji organicznych (węglowodany, związki białkowe) można wykryć po ciemnej barwie pozostałości i jej zwęgleniu. Strata przy prażeniu wskazuje również na obecność pewnych substancji nieorganicznych.[...]

Siarczek kadmu powstający podczas strącania podsiarczynem ma średniożółtą barwę z bardzo żywym i jasnym odcieniem. Po wypaleniu pigmentu do 500° jego kolor nie zmienia się, natomiast w temperaturze 550-600° staje się nieco jaśniejszy.[...]

Osad kalcynuje się w piecu muflowym w temperaturze 700-750°C, w temperaturach powyżej 800°C osad rozkłada się na BaO i O03. Czas trwania pierwszej kalcynacji wynosi 30 minut, drugiej 20 minut […]

Ze wszystkich sorbentów najlepszy jest aktywowany tlenek glinu. Jest wykonany z dostępnego w handlu tlenku glinu. Odczynnik ten aktywuje się poprzez podwójną kalcynację w temperaturze 800°C z pośrednim chłodzeniem i zwilżaniem 15% roztworem sody. Wysokość warstwy sorbentu w filtrze powinna wynosić około 2 m. Jego robocza pojemność wymienna (wg Vodgeo) wynosi 1,25 kg fluoru na 1 m3 sorbentu.

Podczas kalcynacji osadu w temperaturze wypalania płytek, tj. w temperaturze 900°C, odkryto maksima dyfrakcyjne, które można przypisać Fe304. Zużyty osad czynny zawiera wodorotlenki żelaza i niklu; po kalcynacji pojawiły się refleksy, które można zidentyfikować jako M1re204 – spinel niklu.[...]

Po wysuszeniu wytrąconej zawiesiny w temperaturze 105°C i zważeniu oznacza się zawartość (w mg/l) wytrąconych substancji. Stosunek masy pozostałego popiołu po kalcynacji suchego osadu w temperaturze 600 ° C do całkowitej masy absolutnie suchego osadu (w%) nazywa się zawartością popiołu w tym ostatnim. Ubytek substancji spalonych podczas zapłonu określa ilość substancji bezpopiołowej.[...]

Spośród opisanych metod produkcji kadmu żółtego największe praktyczne zastosowania to: oddziaływanie węglanu kadmu z siarczkiem sodu, kalcynacja węglanu kadmu z siarką oraz oddziaływanie soli kadmu z podsiarczynem. Pracując tymi metodami, można uzyskać żółty kadm we wszystkich odcieniach - od cytrynowego do pomarańczowego. Pomarańczowy kadm powstaje również podczas kalcynacji węglanu kadmu mieszaniną siarki i selenu. Ta metoda została opisana poniżej. Wytrącanie kadmu żółtego przeprowadza się w zbiornikach drewnianych, porcelanowych lub emaliowanych, kalcynację w piecach muflowych lub obrotowych.[...]

Niektóre z rozpuszczalnych w wodzie soli zawartych w pigmencie mogą nawet powodować przyspieszoną korozję. Na przykład mars powstały w wyniku kalcynacji siarczanu żelaza może zawierać niewielkie ilości niekalcynowanego siarczanu, który jest bardzo silnym środkiem żrącym. Dlatego przed użyciem należy sprawdzić skład chemiczny marsu, a w szczególności zawartość w nich siarczanu żelaza, chociaż taka analiza nie pozwala ocenić innych właściwości tego pigmentu, np. Siły krycia itp. Skład chemiczny pigmentów jest jednak ważny, aby znać go nie tylko po to, aby ocenić jakość pigmentów oraz wytrzymałość i trwałość przygotowanych z nich filmów, ale także dlatego, że niektóre substancje zawarte w pigmentach mają szkodliwy wpływ na ludzkie ciało. [...]

Zastosowanie ekstrakcji do regeneracji osadów olejowych wykazało, że wilgotność powstałego osadu waha się w granicach 65-75%. Do neutralizacji tego osadu poprzez kalcynację w piecach bębnowych wymagane jest doprowadzenie ciepła prawie równe ciepłu, które można uzyskać z produktu naftowego oddzielonego od osadu olejowego. Dlatego też utylizacja produktów naftowych z osadów roponośnych jest w tym przypadku nieopłacalna.[...]

Zatem przy produkcji siarczku kadmu może zmienić się bardzo duża liczba czynników, a mianowicie: początkowe sole kadmu i siarczku, warunki wytrącania i kalcynacji itp., w wyniku czego może istnieć bardzo duża liczba sposobów otrzymywania kadmu siarczek o określonym kolorze i właściwościach. I rzeczywiście, w różnym czasie proponowano wiele metod otrzymywania siarczku kadmu nadającego się do zastosowania jako pigment.[...]

Postęp determinacji. Do tej samej probówki, której użyto do produkcji wagi, wlać 10 ml wody testowej, pobranej bezpośrednio lub po odparowaniu, kalcynowaniu suchej pozostałości, rozpuszczeniu w wodzie, zobojętnieniu fenoloftaleiny kwasem azotowym i rozcieńczeniu do określonej objętości (patrz poprzednia metoda ). Dodać 1,00 ml roztworu azotanu rtęci(II) i 2 krople roztworu difenylokarbazydu. Po 10-15 minutach uzyskany kolor porównuje się z kolorami roztworów skali, badając roztwory z góry [...]

Pierwsza wzmianka o lazurze żelaznym powstała w 1710 roku, nie zawierała jednak informacji o sposobie jego wytwarzania. Metodę otrzymywania błękitu żelaznego opublikowano dopiero w 1724 r. i polegała ona na kalcynowaniu krwi wołowej za pomocą potażu i wytrącaniu zakwaszonego wodnego ekstraktu tego stopu za pomocą siarczanu żelaza i ałunu. Później (w 1735 r.) odkryto, że zamiast krwi można stosować inne substancje pochodzenia zwierzęcego – róg, pazury, sierść, skórę itp. [...]

Zanieczyszczenie chemiczne określa się na podstawie analizy chemicznej ścieków, ustalając temperaturę, kolor, zapach, przezroczystość, objętość i masę osadu, zawiesinę wagową i stratę przy prażeniu, gęstą pozostałość po prażeniu, utlenialność, chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT), zapotrzebowanie biochemiczne tlen (BZT), azot, sole ogólne i amonowe, odczyn pH, kwasowość i zasadowość, chlorki, fosforany, siarczany, stężenie soli kwasowych, fenole, cyjanki, rodoniki, sole metali ciężkich i inne zanieczyszczenia chemiczne.[...]

Jak wynika z przedstawionych danych, głównymi zanieczyszczeniami w ściekach z zakładów wzbogacania molibdenu i wolframu są zanieczyszczenia gruboziarniste pochodzenia mineralnego, ponieważ straty przy prażeniu wynoszą jedynie 4,5% całkowitej ilości. Podczas przechodzenia przez zbiornik odpadów stężenie zanieczyszczeń w całkowitym odpływie zmniejsza się jedynie o 70%, czyli woda jest słabo klarowna, a przezroczystość wzrasta jedynie do 2,1 cm.[...]

W procesie zmiękczania wody poprzez sedymentację powstaje 200 ton osadu o ciężarze właściwym 1,5, którego 15% (wagowo) stanowią cząstki stałe, którymi są sole wapnia i magnezu. Ponieważ sole wapnia po kalcynowaniu tworzą tlenek wapnia, który można wykorzystać w procesie zmiękczania wody, wstępnie zagęszczony osad kierowany jest do pieca. W tym przypadku w procesie zagęszczania (wirowania) oddziela się 70% części stałej osadu, zagęszczony osad – nadsącz – zawiera 65% (wagowo) substancji stałej.

Badania wykazały, że koks naftowy jest dość reaktywny w stosunku do tlenu atmosferycznego nawet w umiarkowanych temperaturach reakcji (520°C) aż do temperatur przed kalcynacją wynoszących 800-1200°C. W temperaturach utleniania powyżej 540°C (patrz tabela I) koks kalcynowany zapala się i proces przechodzi z obszaru reakcji kinetycznej do obszaru dyfuzji, gdzie spalanie koksu zależy od dopływu tlenu. Wynika z tego, że spalanie pyłu koksowniczego musi odbywać się w temperaturach powyżej 550+600°C.

Jednym z możliwych rozwiązań tego problemu jest opracowana w naszym kraju metoda chemiczno-metalurgiczna, w wyniku której jako produkt metalurgiczny powstają dwa produkty: monochromian sodu i żelazochrom. Monochromian sodu otrzymuje się poprzez kalcynację wsadu składającego się z rudy chromu, sody kalcynowanej i pozostałości stałej (bez dolomitu). Po kalcynacji placek poddaje się ługowaniu, w wyniku którego powstaje roztwór monochromianu sodu i stała pozostałość w postaci granulatu zawierająca 30-35% tlenku chromu.[...]

Otrzymany tą metodą kolor siarczku kadmu jest złotożółty. Siarczek kadmu o innych odcieniach, a mianowicie; cytrynowy, jasnożółty i pomarańczowy – metodą tą nie da się uzyskać, gdyż zmiana proporcji pomiędzy odczynnikami oraz warunków kalcynacji nie wpływa na barwę siarczku kadmu.[...]

Ścieki z zakładów przetwórstwa grawitacyjnego, w procesie technologicznym, w którym nie stosuje się odczynników flotacyjnych, są zanieczyszczone zanieczyszczeniami gruboziarnistymi (odpady poflotacyjne, muły, piasek) w postaci skały płonnej towarzyszącej flotowanym minerałom. Straty podczas kalcynacji grubych zanieczyszczeń fabryk grawitacyjnych wynoszą 2,5% ich całkowitej ilości.[...]

W procesie wsadowym ciepło płynu grzewczego w drugiej połowie obrotu retorty jest słabo wykorzystywane. Można tego uniknąć konstruując pionową retortę ciągłą, w której świeże drewno opałowe podawane jest na górę retorty i przemieszczając się z góry na dół pod wpływem własnego ciężaru, napotyka parę i gazy o coraz wyższych temperaturach. W tym przypadku surowiec stopniowo przechodzi przez strefy suszenia, suchej destylacji, kalcynacji węgla i jego chłodzenia.

Przefiltrowany i przemyty osad nadal zawiera wilgoć; jest zwykle suszony i kalcynowany. Operacje te pozwalają otrzymać substancję o ściśle określonym składzie chemicznym.
Suszenie osadu. Osad suszy się razem z filtrem. Lejek z osadem przykrywamy kawałkiem wilgotnej bibuły filtracyjnej. Jego krawędzie są mocno dociskane do zewnętrznej powierzchni lejka, a nadmiar papieru jest usuwany. Rezultatem jest papierowa pokrywa, która ściśle przylega do lejka i chroni osad przed kurzem.
Następnie lejek z osadem należy umieścić na 20-30 minut w szafce suszącej z półkami z okrągłymi otworami. Do jednego z nich wkładany jest lejek. Temperatura w szafie utrzymuje się na poziomie nie wyższym niż 90-105°C – przy mocniejszym nagrzaniu filtr zwęgla się i ulega rozpadowi.
Osad kalcynuje się w tyglach porcelanowych różnej wielkości. Zanim rozpoczniesz kalcynację, musisz znać masę pustego tygla. W tym celu tygiel najpierw kalcynuje się do stałej masy, to znaczy do momentu, aż jego masa przestanie się zmieniać. Tygle kalcynuje się w elektrycznym piecu muflowym, w piecu tyglowym lub na palniku gazowym, ale zawsze w takich samych warunkach temperaturowych, w jakich ma się kalcynować osad. Temperaturę kalcynacji ocenia się w przybliżeniu na podstawie koloru ciepła pieca muflowego (tyglowego):

Początek ciemnoczerwonego upału............................	~525°С
Ciemnoczerwony żar........................................... ... ......	-7000C
Jasnoczerwony upał........................................... ...... ......	-900 - 10000C
Jasnopomarańczowa poświata........................................... ...........	~1200°C
Biała gorączka........................................... ...... .............	-13000C
Olśniewająca biel ciepła........................................... ...........	-1400 - 15000C

Tygiel przeznaczony do kalcynacji chwyta się za krawędź tygla szczypcami i umieszcza w piecu muflowym. Po 25-30 minutach kalcynacji wyjmuje się go z pieca, pozostawia do ostygnięcia na płycie azbestowej (lub płytce granitowej) i przenosi do eksykatora. Ten ostatni nie jest natychmiast zamykany pokrywką, ale po 1-2 minutach; w przeciwnym razie podczas chłodzenia w eksykatorze wytworzy się próżnia i otwarcie pokrywy będzie trudne. Następnie eksykator przenosi się do wagi i pozostawia na 15-20 minut, aby tygiel osiągnął temperaturę wagi.
Po zważeniu tygla na wadze analitycznej ponownie ogrzewa się go przez 15-20 minut, schładza w eksykatorze i powtarza ważenie. Jeżeli wynik ostatniego ważenia różni się od poprzedniego o nie więcej niż ±0,0002 g, uważa się, że tygiel został doprowadzony do stałej masy, czyli przygotowany do kalcynacji osadu. W przeciwnym razie tygiel jest podgrzewany, schładzany i ponownie ważony. Wyniki wszystkich ważeń należy odnotować w dzienniku laboratoryjnym.
Kalcynacja osadu. Wodę krystalizacyjną lub naturalną, która może zawierać nawet wysuszony osad, należy całkowicie usunąć poprzez kalcynację. Ponadto podczas kalcynacji często następuje rozkład chemiczny substancji. Na przykład szczawian wapnia CaC2O4.H2O, otrzymany przez wytrącanie jonów Ca2+ szczawianem amonu, po wysuszeniu traci wodę krystalizacyjną:
CaC2O4. H2O → CaC2O4 + H2O
Po lekkim podgrzaniu uwalnia tlenek węgla i zamienia się w węglan wapnia:
CaC2O4 → CO2 + CaCO3
Wreszcie, po silnym podgrzaniu, węglan wapnia rozkłada się, tworząc dwutlenek węgla i tlenek wapnia:
CaCO3 → CaO + CO2
Na podstawie masy tlenku wapnia obliczany jest wynik oznaczenia. Temperatura i czas kalcynacji osadów mogą się różnić.
W samej technice kalcynacji wyróżnia się dwa przypadki.
1. Kalcynacja osadu bez oddzielania filtra. Metodę tę stosuje się, gdy kalcynowany osad nie wchodzi w interakcję z węglem zwęglonego filtra. Zatem bez usuwania filtra wytrącają się tlenki Al2O3, CaO i niektórych innych.
Tygiel porcelanowy, doprowadzony do stałej masy, umieszcza się na błyszczącym (najlepiej czarnym) papierze. Wysuszony filtr z osadem ostrożnie wyjąć z lejka i trzymając go nad tyglem, zwinąć. Następnie ostrożnie umieść go w tyglu. Jeżeli po dokładnym sprawdzeniu na lejku zostaną znalezione ślady osadu, należy ostrożnie przetrzeć jego wewnętrzną powierzchnię kawałkiem bezpopiołowego filtra, który umieszcza się w tym samym tyglu. Na koniec do tygla strząsa się także ziarenka osadu, które rozsypały się na bibule podczas zwijania filtra. Następnie umieść tygiel na kuchence elektrycznej i ostrożnie spopielaj (spalaj) filtr. Czasami zamiast tego tygiel umieszcza się w porcelanowym trójkącie na pierścieniu statywu i podgrzewa nad małym płomieniem palnika. Pożądane jest, aby filtr powoli zwęglał się i rozkładał, nie stając w płomieniach, ponieważ spalanie prowadzi do utraty najmniejszych cząstek osadu. Jeśli się zapali, pod żadnym pozorem nie zdmuchnij płomienia, a jedynie przestań go podgrzewać i poczekaj, aż przestanie się palić.
Po zakończeniu spopielania filtra tygiel przenieść do pieca muflowego i kalcynować przez 25-30 minut. Ochłodzić tygiel w eksykatorze, zważyć go i zapisać masę w zeszycie laboratoryjnym. Powtórzyć kalcynację (15-20 min), ochłodzić i ważyć do uzyskania stałej masy tygla z osadem.
2. Kalcynacja osadu z separacją filtracyjną. Metodę tę stosuje się, gdy osad podczas zwęglenia filtra może wchodzić w interakcję chemiczną z węglem (odzyskiwać). Na przykład osad chlorku srebra AgCl jest redukowany węglem do wolnego srebra; Nie można go podgrzewać razem z filtrem.
Dobrze wysuszony osad wylewa się z filtra możliwie całkowicie na błyszczący papier i przykrywa zlewką (lub odwróconym lejkiem), aby zapobiec stratom. Filtr z pozostałymi na nim cząstkami osadu umieszcza się w tyglu (doprowadzanym do stałej masy), spala i kalcynuje. Do pozostałości kalcynowanej w tym samym tyglu dodaje się uprzednio oddzielony osad. Następnie, jak zwykle, zawartość tygla kalcynuje się do stałej masy.
Jeśli osad przefiltruje się za pomocą tygla szklanego, wówczas zamiast kalcynacji stosuje się suszenie do stałej masy. Oczywiście tygiel filtracyjny należy najpierw doprowadzić do stałej masy w tej samej temperaturze.
Jeżeli w trakcie analizy zostanie popełniony nieodwracalny błąd (np. utrata części osadu, rozlanie części roztworu z osadem itp.), oznaczanie należy rozpocząć od nowa, nie tracąc czasu na uzyskanie celowo nieprawidłowego wyniku.

Ważenie
Ważenie odbywa się na wagach analitycznych z dokładnością 10-6 g (VLR 200)

Warunkiem zadania C2 na egzaminie Unified State Exam z chemii jest tekst opisujący kolejność działań eksperymentalnych. Ten tekst należy przekształcić w równania reakcji.

Trudność takiego zadania polega na tym, że uczniowie nie mają pojęcia o eksperymentalnej, niepapierowej chemii. Nie każdy rozumie stosowane terminy i związane z nimi procesy. Spróbujmy to rozgryźć.

Bardzo często koncepcje, które dla chemika wydają się całkowicie jasne, są przez wnioskodawców błędnie postrzegane. Oto krótki słownik takich pojęć.

Słownik niejasnych terminów.

1. Zaczep- jest to po prostu pewna porcja substancji o określonej masie (została zważona na wadze). To nie ma nic wspólnego z baldachimem nad werandą :-)
2. Zapalać- podgrzać substancję do wysokiej temperatury i podgrzewać aż do zakończenia reakcji chemicznych. Nie jest to „mieszanie z potasem” ani „przekłuwanie gwoździem”.
3. „Wysadzili mieszankę gazów”- oznacza to, że substancje zareagowały wybuchowo. Zwykle wykorzystuje się do tego iskrę elektryczną. W tym przypadku kolba lub naczynie nie eksploduj!
4. Filtr- oddzielić osad od roztworu.
5. Filtr- przepuścić roztwór przez filtr w celu oddzielenia osadu.
6. Przesącz- to jest filtrowane rozwiązanie.
7. Rozpuszczanie substancji- Jest to przejście substancji w roztwór. Może zachodzić bez reakcji chemicznych (np. po rozpuszczeniu chlorku sodu NaCl w wodzie otrzymuje się roztwór chlorku sodu NaCl, a nie osobno zasady i kwasu) lub podczas procesu rozpuszczania substancja reaguje z wodą i tworzy roztwór innej substancji (po rozpuszczeniu tlenku baru może powstać roztwór wodorotlenku baru). Substancje można rozpuszczać nie tylko w wodzie, ale także w kwasach, zasadach itp.
8. Odparowanie- jest to usuwanie wody i substancji lotnych z roztworu bez rozkładu substancji stałych zawartych w roztworze.
9. Odparowanie- Jest to po prostu zmniejszenie masy wody w roztworze poprzez gotowanie.
10. Połączenie- jest to wspólne ogrzewanie dwóch lub więcej substancji stałych do temperatury, w której rozpoczyna się ich topienie i interakcja. To nie ma nic wspólnego z pływaniem po rzece :-)
11. Osad i pozostałość.
    Terminy te są bardzo często mylone. Chociaż są to zupełnie różne koncepcje.
    „Reakcja przebiega z wydzieleniem osadu”- oznacza to, że jedna z substancji otrzymanych w reakcji jest słabo rozpuszczalna. Substancje takie opadają na dno naczynia reakcyjnego (probówek lub kolb).
    "Reszta"- jest substancją, która lewy, nie został całkowicie skonsumowany lub w ogóle nie zareagował. Na przykład, jeśli mieszaninę kilku metali potraktowano kwasem, a jeden z metali nie zareagował, można to nazwać reszta.
12. Nasycony roztwór to roztwór, w którym w danej temperaturze stężenie substancji jest maksymalne i nie ulega już rozpuszczeniu.

    Nienasycone roztworem jest roztwór, w którym stężenie substancji nie jest maksymalne; w takim roztworze można dodatkowo rozpuścić większą ilość tej substancji, aż do jej nasycenia.

    Rozcieńczony I „bardzo” rozcieńczony rozwiązanie jest koncepcją bardzo warunkową, bardziej jakościową niż ilościową. Zakłada się, że stężenie substancji jest niskie.

    W przypadku kwasów i zasad termin ten jest również używany "stężony" rozwiązanie. Jest to również cecha warunkowa. Na przykład stężony kwas solny ma stężenie tylko około 40%. A stężony kwas siarkowy jest kwasem bezwodnym, stuprocentowym.

Aby rozwiązać takie problemy, trzeba dobrze poznać właściwości większości metali, niemetali i ich związków: tlenków, wodorotlenków, soli. Konieczne jest powtórzenie właściwości kwasów azotowego i siarkowego, nadmanganianu i dichromianu potasu, właściwości redoks różnych związków, elektrolizy roztworów i stopów różnych substancji, reakcji rozkładu związków różnych klas, amfoteryczności, hydrolizy soli i innych związków, wzajemna hydroliza dwóch soli.

Ponadto konieczne jest wyobrażenie sobie koloru i stanu skupienia większości badanych substancji - metali, niemetali, tlenków, soli.

Dlatego tego typu zadania analizujemy już na samym końcu studiów z chemii ogólnej i nieorganicznej.
Spójrzmy na kilka przykładów takich zadań.

Przykład 1: Produkt reakcji litu z azotem potraktowano wodą. Powstały gaz przepuszczano przez roztwór kwasu siarkowego aż do ustania reakcji chemicznych. Otrzymany roztwór potraktowano chlorkiem baru. Roztwór przesączono, a przesącz zmieszano z roztworem azotynu sodu i ogrzewano.

Rozwiązanie:

Przykład 2:Zważony aluminium rozpuszczono w rozcieńczonym kwasie azotowym i uwolniła się prosta substancja gazowa. Do powstałego roztworu dodawano węglan sodu aż do całkowitego ustania wydzielania się gazu. Wypadł osad przesączono I kalcynowany, przesącz odparował, powstałą substancję stałą reszta się stopiła z chlorkiem amonu. Uwolniony gaz zmieszano z amoniakiem i powstałą mieszaninę ogrzewano.

Rozwiązanie:

Przykład 3: Tlenek glinu stopiono z węglanem sodu i otrzymaną substancję stałą rozpuszczono w wodzie. Przez powstały roztwór przepuszczano dwutlenek siarki aż do całkowitego zatrzymania reakcji. Powstały osad odsączono i do przefiltrowanego roztworu dodano wodę bromową. Powstały roztwór zobojętniono wodorotlenkiem sodu.

Rozwiązanie:

Przykład 4: Siarczek cynku potraktowano roztworem kwasu solnego, powstały gaz przepuszczono przez nadmiar roztworu wodorotlenku sodu, po czym dodano roztwór chlorku żelaza(II). Powstały osad wypalono. Powstały gaz zmieszano z tlenem i przepuszczono przez katalizator.

Rozwiązanie:

Przykład 5: Tlenek krzemu kalcynowano z dużym nadmiarem magnezu. Otrzymaną mieszaninę substancji poddano działaniu wody. Spowodowało to uwolnienie gazu, który został spalony w tlenie. Stały produkt spalania rozpuszczono w stężonym roztworze wodorotlenku cezu. Do powstałego roztworu dodano kwas solny.

Rozwiązanie:

Zadania C2 z Jednolitego Egzaminu Państwowego z Chemii za pracę samodzielną.

1. Azotan miedzi kalcynowano, a powstały stały osad rozpuszczono w kwasie siarkowym. Przez roztwór przepuszczono siarkowodór, powstały czarny osad wypalono, a stałą pozostałość rozpuszczono przez ogrzewanie w stężonym kwasie azotowym.
2. Fosforan wapnia stopiono z węglem i piaskiem, następnie powstałą prostą substancję spalono w nadmiarze tlenu, produkt spalania rozpuszczono w nadmiarze sody kaustycznej. Do powstałego roztworu dodano roztwór chlorku baru. Powstały osad potraktowano nadmiarem kwasu fosforowego.
3. Miedź rozpuszczono w stężonym kwasie azotowym, powstały gaz zmieszano z tlenem i rozpuszczono w wodzie. W otrzymanym roztworze rozpuszczono tlenek cynku, po czym do roztworu dodano duży nadmiar roztworu wodorotlenku sodu.
4. Suchy chlorek sodu potraktowano stężonym kwasem siarkowym przy niskim ogrzewaniu, a powstały gaz przepuszczono do roztworu wodorotlenku baru. Do otrzymanego roztworu dodano roztwór siarczanu potasu. Powstały osad stopiono z węglem. Otrzymaną substancję potraktowano kwasem solnym.
5. Próbkę siarczku glinu potraktowano kwasem solnym. Jednocześnie wydzielił się gaz i powstał bezbarwny roztwór. Do otrzymanego roztworu dodano roztwór amoniaku i gaz przepuszczono przez roztwór azotanu ołowiu. Powstały osad potraktowano roztworem nadtlenku wodoru.
6. Proszek aluminiowy zmieszano z proszkiem siarki, mieszaninę ogrzano, otrzymaną substancję zadano wodą, uwolnił się gaz i utworzył się osad, do którego dodano nadmiar roztworu wodorotlenku potasu aż do całkowitego rozpuszczenia. Roztwór ten odparowano i kalcynowano. Do powstałego ciała stałego dodano nadmiar roztworu kwasu chlorowodorowego.
7. Roztwór jodku potasu potraktowano roztworem chloru. Powstały osad potraktowano roztworem siarczynu sodu. Do powstałego roztworu najpierw dodano roztwór chlorku baru, a po oddzieleniu osadu dodano roztwór azotanu srebra.
8. Szarozielony proszek tlenku chromu (III) stopiono z nadmiarem zasady, otrzymaną substancję rozpuszczono w wodzie, otrzymując ciemnozielony roztwór. Do otrzymanego alkalicznego roztworu dodano nadtlenek wodoru. Rezultatem jest żółty roztwór, który po dodaniu kwasu siarkowego zmienia kolor na pomarańczowy. Kiedy siarkowodór przepuszcza się przez powstały zakwaszony pomarańczowy roztwór, staje się mętny i ponownie zmienia kolor na zielony.
9. (MIOO 2011, praca szkoleniowa) Aluminium rozpuszczono w stężonym roztworze wodorotlenku potasu. Przez powstały roztwór przepuszczano dwutlenek węgla aż do ustania wytrącania. Osad odsączono i kalcynowano. Otrzymaną stałą pozostałość stopiono z węglanem sodu.
10. (MIOO 2011, praca szkoleniowa) Krzem rozpuszczono w stężonym roztworze wodorotlenku potasu. Do powstałego roztworu dodano nadmiar kwasu solnego. Mętny roztwór ogrzano. Powstały osad przesączono i kalcynowano węglanem wapnia. Zapisz równania opisanych reakcji.

Odpowiedzi na zadania do samodzielnego rozwiązania:

1. Lub

2. Aby całkowicie usunąć substancje lotne powstałe w wyniku rozkładu termicznego, stosuje się kalcynację, którą można przeprowadzić za pomocą płomienia palnika gazowego, w piecach muflowych lub tyglowych. Aby wypalić substancję w płomieniu palnika, umieszcza się ją w tyglu metalowym lub porcelanowym. Następnie wkłada się go do porcelanowego trójkąta tak, aby zmieścił się w 2/3 jego wysokości w trójkącie. Porcelanowy trójkąt umieszczony jest na pierścieniu statywu. Kalcynację przeprowadza się pod wyciągiem.

   Piece muflowe służą do kalcynacji substancji w podwyższonych temperaturach (do 1600°C). Nie wolno rozlewać odczynników w obszarze pracy pieca. Gorące tygle usuwa się z pieca muflowego za pomocą długich szczypiec do tygli.

   Filtrowanie

   Jest to proces przemieszczania się cieczy lub gazu przez przegrodę porowatą, któremu towarzyszy osadzanie się na przegrodzie porowatej zawieszonych w nich ciał stałych.

   cząsteczki. Skuteczność procesu filtracji mierzy się szybkością i kompletnością oddzielenia cząstek stałych od cieczy lub gazu. Wpływ na to mają: lepkość (ciecze o małej lepkości łatwiej się filtruje), temperatura (im wyższa temperatura, tym łatwiej filtruje się roztwór, gdyż lepkość cieczy maleje po podgrzaniu), ciśnienie (im większa jest różnica ciśnień na obu stronach filtra, tym większa prędkość filtracji), wielkość i charakter cząstek stałych (im większy rozmiar cząstek w porównaniu do wielkości porów filtra, tym szybsza i łatwiejsza filtracja).

   Jako materiały filtracyjne stosuje się różne substancje organiczne i nieorganiczne. Należy pamiętać, że do filtrowania nie można stosować materiałów wchodzących w jakikolwiek sposób w interakcję z filtrowaną cieczą. Na przykład zasad, zwłaszcza stężonych, nie można filtrować przez filtr wykonany ze sprasowanego szkła i innych materiałów zawierających dwutlenek krzemu, ponieważ SiO2 rozpuszcza się w zasadach. Materiały filtracyjne mogą być: włókniste (wata, wełna, różne tkaniny, włókna syntetyczne), ziarniste (piasek kwarcowy), porowate (papier, ceramika). Wybór materiału filtracyjnego zależy od wymagań dotyczących czystości roztworu, a także od jego właściwości.

   Filtrację można przeprowadzić na różne sposoby: w normalnych warunkach, z ogrzewaniem, w próżni. W normalnych warunkach do filtrowania stosuje się lejki szklane. Wewnątrz lejka umieszcza się część materiału filtracyjnego, np. watę lub bibułę filtracyjną. Bibułę filtracyjną wykorzystuje się do wykonywania filtrów prostych lub plisowanych.

   Aby przygotować prosty filtr, weź kwadratowy arkusz bibuły filtracyjnej. Złóż najpierw na pół, a następnie ponownie, jak pokazano na rysunku a:

   

   Rezultatem jest kwadrat zmniejszony 4 razy. Róg złożonego kwadratu jest cięty nożyczkami po łuku. Oddziel palcem jedną warstwę papieru od pozostałych trzech i wyprostuj ją.

   Aby przygotować filtr plisowany, należy najpierw postępować w ten sam sposób, jak przy wykonaniu filtra prostego, następnie złożyć go na pół i każdą połówkę kilka razy zagiąć w jedną stronę i drugą jak harmonijkę (ryc. b). Górna krawędź filtra nie powinna sięgać krawędzi lejka o 5 mm. Filtr prawidłowo umieszczony w lejku zwilża się przefiltrowaną cieczą lub wodą destylowaną.

   Podczas filtrowania lejek jest montowany na stojaku pierścieniowym. Końcówka lejka powinna dotykać ścianki pojemnika na filtrat.

   Ciecz wylewa się na szklany pręt, dociskając go do ścianki lejka. Jeśli konieczne jest przefiltrowanie gorącego roztworu, należy użyć specjalnego lejka do filtrowania na gorąco z podgrzewaniem elektrycznym lub wodnym.

   Filtracja pod obniżonym ciśnieniem (pod próżnią) pozwala na pełniejsze oddzielenie substancji stałych od cieczy.
   cieczy i zwiększyć prędkość procesu. W tym celu należy zmontować urządzenie składające się z urządzenia filtrującego - lejka Buchnera (1) połączonego z kolbą Bunsena (2), kolba Buchnera jest połączona z pompą za pomocą węża gumowego. Rozmiar lejka Buchnera powinien odpowiadać masie osadu, ale nie cieczy. Na siateczkowym dnie lejka Buchnera umieść dwa kółka bibuły filtracyjnej, zwilż je wodą destylowaną, podłącz urządzenie do pompy, upewniając się, że filtr dobrze przylega do siatki lejka. Rozpocznie się proces filtrowania. Najpierw wlej większość płynu na filtr, następnie pozostałą ciecz z osadem wstrząśnij i wlej mieszaninę do lejka. Podczas filtrowania osad nie powinien przepełniać lejka, a filtrat w kolbie Bunsena nie powinien sięgać do przedłużenia łączącego kolbę z kolbą zabezpieczającą. Po zakończeniu filtrowania należy najpierw wyłączyć pompę, następnie wyjąć lejek z kolby i usunąć osad na kartkę bibuły filtracyjnej.