Żółta kukurydza, blade słoneczniki i soja... Ten obraz często można zobaczyć na niektórych polach. Przyczyny tego mogą być różne, ale jednym z głównych jest brak azotu. Jak prawidłowo stosować nawozy azotowe? Czym charakteryzuje się wprowadzenie technologii no-till? Kiedy najlepiej stosować nawozy azotowe pod uprawy jare? Jakie są techniki i zagrożenia? Zostanie to omówione w tym artykule.
PYTANIE CENA
Niewłaściwe stosowanie nawozów azotowych to strata pieniędzy. I dużo pieniędzy! Do stosowania nawozów, zwłaszcza zawierających azot, należy podchodzić odpowiedzialnie. Nie powinieneś podejmować decyzji tylko dlatego, że „ty tak myślisz” lub „twój sąsiad tak robi”. Powinieneś zrozumieć zasady i niuanse stosowania nawozów azotowych w technologii bezorkowej.
Nieprawidłowo zastosowany azot to strata pieniędzy. Niewłaściwe stosowanie nawozów azotowych prowadzi do bezpośrednich strat finansowych w postaci kosztów nawozów i ich stosowania. Konsekwencje mogą być różne: mycie, głód azotu roślin. W przypadku wymywania środowisko wokół Ciebie zostaje zanieczyszczone - azotany trafiają do zakładów, rzek i jezior. Straty azotu w wyniku wymywania będą prowadzić do nieurodzaju. A potem agronom i właściciel będą się zastanawiać, dlaczego kukurydza nie urosła w tym roku?!
Obecnie kwestia stosowania nawozów azotowych w uprawach jarych jest dość paląca. Kiedy jest najlepszy czas na ich zastosowanie? Jesienią, wiosną czy tuż przed siewem? Czy ułamkowo - jesienią i wiosną? Ale czy nie zmyje wilgocią tego, co dodano jesienią? Te pytania rolników są zrozumiałe - nikt nie chce wydawać pieniędzy i nie uzyskać pożądanego rezultatu.
Aby uzyskać odpowiedzi na te pytania, należy poznać formy azotu zawarte w popularnych nawozach azotowych.
|
AZOT JEST WAŻNY I MOBILNY. BĄDŹ OSTROŻNY! |
FORMY AZOTU
Wszyscy znają trzy formy azotu: amidowy NH2, amonowy NH4 i azotanowy NO3. Jaka jest różnica?
Forma amidowa wchłania się wyłącznie przez liście. W ciągu 1-4 dni zamienia się w amon. Jeśli nawóz zawiera NH4 (amonową formę azotu), wówczas azot natychmiast łączy się z glebą.
Amonowa forma azotu nie jest wypłukiwana, ale nie jest dostępna dla roślin. Aby azot NH4 stał się dostępny dla roślin musi przejść proces nitryfikacji, tj. bakterie muszą przekształcić go w NO3 – azotanową formę azotu.
Przekształcenie amonu w azotan zajmuje od 7 do 40 dni, w zależności od temperatury. Proces przejścia z jednej formy do drugiej można wyrazić w następujący sposób:
Tylko forma azotanowa jest pobierana przez rośliny przez system korzeniowy. Ta forma azotu wchłania się natychmiast po aplikacji. NO3 nigdy nie wiąże się z glebą i dlatego może zostać wypłukany. Jest to szczególnie prawdziwe na glebach piaszczystych i zboczach. Azot w formie azotanowej jest dostępny dla roślin i może być wchłaniany nawet w niskich temperaturach.
|
POPRZEZ KORZENIE ROŚLINY PRZYWRACAJĄ TYLKO AZOTANOWA FORMA AZOTU |
Mocznik, saletra czy UAN?
Mocznik zawiera jedną formę azotu – amid. Jak już zauważyliśmy, forma ta wchłaniana jest wyłącznie przez powierzchnię liścia. Przekształcenie się w dostępną formę azotanową może zająć 40-45 dni i temperatura nie niższa niż +5...+10°C. W zimnych porach roku mocznik jest nieskuteczny. Azot zawarty w moczniku będzie dostępny dla rośliny dopiero po przekształceniu do formy azotanowej.
Mocznik nie jest najlepszym wyborem podstawowego nawozu azotowego do uprawy bezorkowej. Amidowa forma azotu będzie działać tylko na przyszłe zbiory. A utylitarysta jest również zainteresowany rozkładem resztek roślinnych.
Azotan amonu zawiera dwie formy azotu – amonowy NH4 i azotan NO3. Jeden z nich jest „mobilny” i można go prać, drugi jest osadzony w ziemi i stopniowo przekształca się w „mobilny” i dostępny. Nawóz tego typu zaleca się stosować na glebę wilgotną o temp NIE wyższa niż +10°С.
Saletrę można kupić z wyprzedzeniem i przechowywać w gospodarstwie. Daje to bezwarunkową efektywność dokonywania depozytów. Azotan można aplikować za pomocą rozsiewacza, co zapewnia dobrą równomierność rozprowadzenia.
RSM (mieszanina mocznikowo-amoniowa) – zawiera wszystkie trzy formy azotu. Azot w postaci azotanowej zawartej w RSM jest natychmiast dostępny dla roślin, natomiast dwie pozostałe – amidowa i amonowa – stopniowo przekształcają się w azotan.
Azotany i RSM zawierają formę azotanową, która będzie stanowić „pokarm” dla bakterii i grzybów mineralizujących pozostałości roślinne.
Należy zauważyć, że CAS nie jest wymagający w zakresie warunków stosowania. Ani temperatura, ani wilgotność gleby nie mają wpływu na możliwą „utratę” azotu. UAN można stosować nawet w wysokich temperaturach i na suchej glebie.
UAN ma pewne ograniczenia podczas transportu i przechowywania. RSM jest niezwykle agresywną cieczą. Nie każdy opryskiwacz przejdzie ten test. Ponadto podczas aplikacji rurki opryskiwacza mogą zostać zatkane zanieczyszczeniami, co negatywnie wpłynie na równomierność aplikacji.
ILE I ZA CO?
Nawozy azotowe w technologii bezorkowej stosowane są nie tylko pod planowy zbiór, ale także do rozkładu resztek roślinnych.
Mineralizacja (rozkład) pozostałości roślinnych następuje pod wpływem grzybów i bakterii. Mikroorganizmy te żyją w glebie i na powierzchni. Zachowują aktywność w sprzyjających warunkach: temperaturze +5...+40°C i obecności wilgoci. Do rozwoju grzybów i bakterii oraz utrzymania ich funkcji życiowych potrzebna jest materia organiczna (resztki roślinne) i azot. O tym, jak obliczamy ilość nawozów w naszych gospodarstwach pisaliśmy już (fragment z artykułu poniżej).
Jeśli nie zapewnisz dodatkowego azotu do rozkładu resztek roślinnych, to mikroorganizmy i tak pochłoną azot z gleby, który był przeznaczony dla roślin. Jeśli nie weźmiesz tego pod uwagę przy obliczaniu dawki nawozów azotowych, efektem będzie spadek plonów.
Nawiasem mówiąc, jest to jeden z tak zwanych „dziecięcych błędów” początkujących techników zajmujących się laptopami. Efekt takiego podejścia widać na fotografii, która pokazuje granicę między soją wysiewaną na owies (po prawej) a soją obsadzoną na kukurydzę (po lewej).
Przy stosowaniu nawozów azotowych nie brano pod uwagę różnicy w ilości resztek roślinnych. |
UWZGLĘDNIJ ILOŚĆ RESZTÓW ROŚLINNYCH NA POLU |
KIEDY STOSOWAĆ NAWÓZ AZOTOWY?
W technologii No-Till nawozy azotowe aplikowane są na powierzchnię gleby. W zasadzie taki sam jak w każdej innej technologii. Nawozy azotowe można stosować do siewu roślin jarych zarówno jesienią, jak i wiosną. Wszystko zależy od warunków, w jakich zlokalizowane jest gospodarstwo: ilości opadów, rodzaju gleby, ukształtowania terenu, warunków temperaturowych.
W regionach o wystarczających opadach deszczu i glebach piaszczystych możliwe jest wypłukiwanie azotu. Dlatego nawozy zawierające formę NO3 lepiej stosować bliżej siewu, tj. na wiosnę.
Na płaskich glebach czarnoziemowych, ze średnimi rocznymi opadami nie większymi niż 350 mm, późną jesienią można stosować nawozy azotowe pod uprawy jare. A dokładniej od końca października do pojawienia się pokrywy śnieżnej.
Nie ma potrzeby stosowania nawozów na pokrywie śnieżnej. Niektórzy rolnicy uważają, że jeśli pokrywa śnieżna jest niewielka (do 5 cm), można zastosować nawozy azotowe. To błąd! Nawet przy cienkiej pokrywie śnieżnej najmniejsze topnienie śniegu spowoduje spływ wody. Woda przeniesie azot do dolnych miejsc znajdujących się na każdym polu. Doprowadzi to do nierównomiernego rozłożenia azotu na polu.
Na polach o zboczach zawsze będą występować wymywania i wymywania. A przy wystarczających opadach straty azotu są nieuniknione i ogromne!
Późna jesień z reguły stwarza idealne warunki do stosowania azotanu amonu. Gleba w tym okresie jest wilgotna, a temperatura powietrza i gleby nie przekracza +10°C. W tej temperaturze azot nie „odlatuje”.
Wiosną temperatura powietrza wzrasta. Górna warstwa gleby traci wilgoć. Okno efektywnego zastosowania nawozów azotowych jest niezwykle małe. Dzieje się tak nie tylko pod wpływem warunków pogodowych, ale także dlatego, że w tym okresie na polu narzuca się kolejny zabieg – trwa nawożenie rzepaku ozimego i pszenicy. Dlatego konieczne jest „złapanie” zamarzniętej-rozmrożonej gleby.
Stwierdziliśmy zatem, że najlepszy efekt zapewniają nawozy azotowe zawierające dwie lub więcej form azotu. Przy stosowaniu należy wziąć pod uwagę ilość opadów w regionie, rodzaj gleby i obecność zboczy na polach. Obliczenia normy należy dokonać biorąc pod uwagę ilość azotu niezbędną do rozkładu resztek roślinnych uprawy poprzedzającej. Nawozy azotowe w postaci granulatu najskuteczniej działają stosowane na wilgotną glebę.
Jak stosowane są nawozy azotowe w gospodarstwach firmy Agromir? Wszędzie stosuje się azotan amonu. W gospodarstwach w regionie Kirowogradu aplikacja jest zwykle planowana na jesień. Występuje również aplikacja wiosenna. Doświadczenie pokazuje, że termin nawożenia nie ma wpływu na plon. Chociaż niektórzy eksperci uważają, że preferowana jest aplikacja jesienna.
W obwodzie żytomierskim i tarnopolskim azotan amonu rozsiewa się wiosną. Powód został już omówiony powyżej: pochyłe pola, obfite opady deszczu i piaszczyste gleby.
Zrozumienie zasad i zależności, które zostały opisane w tym artykule, pozwoli Ci maksymalnie efektywnie wykorzystać nawozy azotowe.
Wybieraj formularze, obliczaj dawki i prawidłowo stosuj nawozy azotowe. Ciemnozielone plony i wysokie plony dla Ciebie.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o technologii No-Till, zapisz się
Aby zadać pytanie lub zostawić opinię -
naciśnij tutaj
Nawozy azotowe mogą zawierać azot w różnych postaciach i z tego punktu widzenia dzielą się na amon i amoniak, azotan, azotan amonu i amid.
Nawozy amonowe i amoniakowe
Azot w tych nawozach występuje w postaci jonu amonowego (siarczan amonu, chlorek amonu) lub w postaci amoniaku (płynne nawozy amoniakalne).
Siarczan amonu - (N.H. 4 ) 2 WIĘC 4 . Nawóz ten zawiera około 21% azotu, dobrze rozpuszcza się w wodzie, słabo się zbryla i pozostaje kruchy. Siarczan amonu zawiera także aż 24% siarki, jest więc jednocześnie źródłem pożywki siarkowej.
Jest to sól chemicznie obojętna, jednak w glebie jon amonowy jest wchłaniany przez kompleks absorpcyjny gleby, azot części amoniakalnej jest wykorzystywany przez rośliny, dzięki czemu pojawia się niewielka ilość wolnego kwasu, w związku z czym nawóz jest fizjologicznie kwaśny. Zakwaszaniu roztworu glebowego sprzyja także fakt, że część azotu amonowego przechodzi do formy azotanowej. Wszystko to sprawia, że na glebach kwaśnych (borynowo-bielicowy, brunatny, szary las, czerwony, żółty) nawóz ten należy traktować z ostrożnością i stosować wyłącznie w połączeniu z fizjologicznie zasadowymi nawozami fosforowymi (żużle masowe, osady, fosforyty) lub z wapnem. W przeciwnym razie po kilku latach regularnego stosowania obserwuje się zauważalne zakwaszenie pH środowiska i ogólny spadek poziomu płodności. Rośliny uprawne takie jak buraki, kukurydza, jęczmień i pszenica jara szczególnie aktywnie reagują spadkiem produktywności na długotrwałe stosowanie siarczanu amonu.
Na czarnoziemach, glebach szarych, kasztanowych i brunatnych półpustynnych, gdzie występuje dużo wolnych węglanów, nie trzeba obawiać się zakwaszenia środowiska na skutek dodatku siarczanu amonu. Ponadto pewne zakwaszenie środowiska spowodowane stosowaniem tego nawozu przyczynia się do lepszego wchłaniania składników pokarmowych z gleby.
Nawóz posiada cenną jakość – niską zdolność migracyjną, gdyż kation amonowy jest aktywnie wchłaniany przez glebę, co zabezpiecza ją przed wymywaniem. Dlatego też zaleca się stosowanie siarczanu amonu na glebach lekkich, podczas nawadniania tj. tam, gdzie istnieje potencjalne niebezpieczeństwo utraty azotu nawozowego na skutek zjawisk migracyjnych. Z tego samego powodu siarczan amonu jest nieskuteczny w nawożeniu stosowanym do rzędów.
Chlorek amonu -N.H. 4 kl - zawiera do 25% azotu. Jest to biała, krystaliczna substancja, dobrze rozpuszczalna w wodzie, lekko higroskopijna, nie zbrylająca się podczas przechowywania. Zastosowany do gleby szybko się rozpuszcza i wchodzi w reakcje metaboliczne. Azot amonowy w glebie ulega częściowej przemianie do formy azotanowej (takiej samej jak w siarczanie amonu), dlatego nawóz uznawany jest za fizjologicznie kwaśny. Stąd możliwość zakwaszenia gleby przy regularnym stosowaniu. Negatywne reakcje po zastosowaniu chlorku amonu można usunąć tymi samymi metodami, które stosuje się przy stosowaniu siarczanu amonu.
Specyfika chlorku amonu wynika z dużej zawartości chloru w tym nawozie. Wiele upraw reaguje negatywnie na ten składnik nawozu, dlatego albo nie zaleca się do nich stosowania chlorku amonu, albo stosuje się go w zmniejszonych dawkach z wyprzedzeniem jako nawóz główny. Są to takie uprawy jak ziemniaki, gryka, len, tytoń, winogrona, owoce cytrusowe, warzywa i rośliny owocowe. W przypadku roślin zbożowych chlorek amonu i siarczan amonu są równoważne w zwykłych dawkach.
Nawozy azotowe
Nawozy azotowe obejmują azotan sodu i wapnia. Nawozy te mają odczyn fizjologiczny, dlatego zaleca się ich stosowanie na glebach kwaśnych. Azot azotanowy charakteryzuje się dużą mobilnością w glebie, ponieważ jon NO 3 - nie jest przez glebę wchłaniany . Dlatego nawozów azotowych nie można stosować z wyprzedzeniem; ich stosowanie do nawadniania i na glebach lekkich jest niepożądane. Poleca się je stosować jako nawóz pogłówny, gdy rośliny mają dostatecznie rozwinięty system korzeniowy i potrafią szybko i efektywnie wykorzystać azot nawozowy, chroniąc go tym samym przed wymywaniem.
Azotan sodu -NaNO 3 . Zawiera do 16% azotu. Proszek biały lub szarawy, krystaliczny, rozpuszczalny w wodzie, higroskopijny, dlatego należy go przechowywać w suchym miejscu. Nawóz ten stosuje się pod wszystkie rośliny uprawne, uważa się, że najbardziej reagują na niego rośliny okopowe, zwłaszcza buraki cukrowe.
Azotan wapnia (norweski) –Ok(NIE 3 ) 2 . Zawiera do 15,5% azotu. Nawóz jest higroskopijny, dlatego przechowuje się go w workach odpornych na wilgoć. Na glebach kwaśnych jest to najpowszechniejszy nawóz azotowy.
Nawozy na bazie saletry amonowej
W tej grupie znajdują się dwa nawozy: saletra amonowa (synonimy – saletra amonowa, saletra amonowa) oraz saletra amonowo-wapniowa.
Azotan amonowy. Wzór chemiczny - N.H. 4 NIE 3 . Jak widać, azot w tym nawozie występuje zarówno w formie amoniaku, jak i azotanu, a jego całkowita zawartość wynosi 34,6%. Przemysł produkuje azotan amonu w dwóch postaciach – w postaci granulatu i w postaci płatków. Azotan amonu jest bardzo higroskopijny, więc pod wpływem powietrza szybko staje się wilgotny i zbryla się. Dlatego do azotanu amonu dodaje się mielony wapień, kredę, fosforyty, fosfogips, tj. dodatki pochłaniające wilgoć. Dopuszczalna całkowita zawartość dodatków proszkowych nie przekracza 5% wagowych nawozu. Na glebach bielicowych przed zastosowaniem azotan amonu miesza się z wapnem, a udział wapna może sięgać 30–40% całkowitej masy mieszanki nawozowej. Mieszanka ta jest mało higroskopijna i nadaje się do siewu maszynowego.
Po zastosowaniu do gleby azotan amonu rozpuszcza się, azot amonowy jest wchłaniany przez glebę w wyniku reakcji wymiany, a azot azotanowy oddziałuje z kationami roztworu glebowego. W glebach bielicowych, charakteryzujących się niedostateczną ilością kationów w roztworze, można zaobserwować zakwaszenie gleby. Część amonowa azotanu może ulec nitryfikacji, co również powoduje zakwaszenie środowiska. Zjawiska tego nie obserwuje się na czarnoziemie i innych glebach obojętnych i zasadowych.
Saletra amonowa jest najskuteczniejszym z grupy nawozów azotowych. Stosowany pod wszystkie uprawy we wszystkich strefach rolniczych, głównie do rzędów podczas siewu oraz jako pogłówny nawóz. Przy stosowaniu rzędowym pod ziemniaki, buraki itp. Dobry efekt uzyskuje się w połączeniu z fosforem i potasem. Nawóz ten stosowany jest także do dokarmiania zbóż ozimych i roślin rzędowych. Część azotanowa nawozu stwarza niebezpieczeństwo migracji azotu wzdłuż profilu, dlatego na glebach lekkich, w strefach o dostatecznej i nadmiernej wilgotności, w trakcie nawadniania zaleca się stosowanie azotanu amonu jako głównego nawozu w okresie wiosennym przed uprawa siewna. Jednak prawdopodobieństwo utraty azotu w wyniku wymywania jest w największym stopniu zmniejszone, gdy nawóz jest stosowany jako pogłówny, w czasie zbiegającym się z okresem maksymalnego zużycia przez rośliny.
Saletra amonowo-wapniowa – N.H. 4 NIE 3 × CaCO 3 – zawiera do 20% azotu. Dzięki zawartości węglanu wapnia posiada korzystniejsze właściwości fizyczne niż azotan amonu. Szeroko stosowany w krajach Europy Zachodniej. Nie jest produkowany w naszym kraju.
Nawozy amidowe
Mocznik –WSPÓŁ(N.H. 2 ) 2 – zawiera 46% azotu. Jest to najbardziej skoncentrowany z nawozów azotowych. Produkowany jest w postaci granulatu, pokrywającego granulki tłustym filmem ograniczającym zbrylanie. Mocznik w glebie przekształca się przy udziale bakterii w węglan amonu. W glebach o dużej aktywności biologicznej mocznik przekształca się w węglan amonu w ciągu 2–3 dni. Węglan amonu rozkłada się w powietrzu i jego część jest tracona w postaci gazowego amoniaku. Dlatego też powierzchniowe stosowanie mocznika bez jego wprowadzenia do gleby jest obarczone utratą azotu. Ponadto na glebach obojętnych i zasadowych straty azotu mogą być większe.
Mocznik wykorzystuje się do różnych upraw i na różnych glebach. Na glebach podmokłych podczas nawadniania preferowany jest mocznik niż azotan amonu, ponieważ azot mocznikowy jest lepiej wiązany przez glebę i jest mniej wymywany przez opady atmosferyczne. Stosuje się go jako nawóz główny oraz w nawozach z natychmiastowym wprowadzeniem do gleby w celu zapobiegania stratom w postaci gazowego amoniaku.
Cyjanamid wapnia –CaCN 2 - zawiera 20 – 21% azotu. Jedyny nawóz azotowy, który nie rozpuszcza się w wodzie. Jest to jasny proszek w kolorze czarnym lub ciemnoszarym. Ze względu na dość dużą zawartość wapnia (aż 28% CaO) jest to nawóz fizjologicznie zasadowy. Dlatego systematycznie stosowany na glebach kwaśnych pomaga zneutralizować kwasowość. Nawóz stosuje się przed sezonem odłogowania lub na 7–10 dni przed siewem, gdyż w interakcji z kompleksem absorpcyjnym gleby tworzy się cyjanamid, który hamuje rozwój roślin. Ale szybko zamienia się w mocznik, więc nie jest toksyczny, jeśli zostanie zastosowany wcześniej. Z tego samego powodu nie zaleca się stosowania tego nawozu jako nawozu pogłównego.
Nawozy ciekłym azotem
W rolnictwie stosuje się także nawozy ciekłych azotów: amoniak bezwodny (ciekły), amoniak wodny (woda amoniakalna), amoniak. Ich produkcja jest znacznie tańsza od nawozów stałych, jednak znane niedogodności w transporcie i stosowaniu ograniczają ich zastosowanie, przynajmniej w naszym kraju. Na największą skalę w USA wykorzystuje się ciekły amoniak.
Bezwodny amoniak –N.H. 3 . Ten skoncentrowany nawóz jest bezbarwną cieczą o zawartości azotu 82,3%. Otrzymuje się go przez skroplenie gazowego amoniaku pod ciśnieniem. Przechowywany w otwartych pojemnikach szybko odparowuje i powoduje korozję miedzi, cynku i stopów, natomiast jest obojętny w stosunku do żelaza, żeliwa i stali, dlatego jest transportowany i magazynowany w specjalnych grubościennych zbiornikach stalowych, które wytrzymują ciśnienie 25 - 30 atmosfer. . Ponadto zbiorniki nie są całkowicie napełnione.
Woda amoniakalna. Nawóz ten jest wodnym roztworem amoniaku; w zależności od gatunku zawartość azotu waha się od 16,4 do 20,5%. Woda amoniakalna nie niszczy metali żelaznych i ma niskie ciśnienie, dlatego jest przechowywana i transportowana w pojemnikach wykonanych ze zwykłej stali węglowej. Łatwiej jest pracować z wodą amoniakalną, chociaż w tym przypadku możliwa jest utrata azotu w wyniku odparowania wolnego amoniaku. Jednak ze względu na niską zawartość azotu transport tego nawozu na duże odległości jest nieopłacalny, a jego stosowanie jest opłacalne jedynie w pobliżu zakładów produkcyjnych.
Azot z bezwodnego amoniaku i wody amoniakalnej dodany do gleby jest szybko wchłaniany przez koloidy glebowe, jego część łączy się z wilgocią gleby i zamienia się w wodorotlenek amonu. Na glebach ciężkich, zasobnych w próchnicę skuteczność tych nawozów jest większa, gdyż straty amoniaku są mniejsze niż na glebach piaszczystych i gliniastych o niskiej zawartości próchnicy.
Nawozy płynne aplikuje się specjalnymi maszynami i sieje na głębokość co najmniej 10–12 cm, a na glebach lekkich, w celu ograniczenia strat azotu w wyniku parowania amoniaku, głębokość wysiewu nawozów zwiększa się do 14–18 cm odbywa się na glebach grubo nierównych, dobrze napowietrzonych. Nawozy te można stosować zarówno podczas orki jesiennej, jak i wiosennej w uprawie przedsiewnej. Stosowane są także jako pogłówny nawóz do upraw rzędowych.
Amoniak. Amoniak otrzymuje się poprzez rozpuszczenie nawozów azotowych w wodnym roztworze amoniaku w różnych kombinacjach: saletry amonowej, saletry amonowo-wapniowej, mocznika, saletry amonowej i mocznika. Rezultatem jest żółta ciecz o zawartości azotu od 30 do 50%. Transportowane i przechowywane w specjalnych hermetycznie zamkniętych zbiornikach wykonanych z aluminium lub jego stopów, przeznaczonych do pracy pod niskim ciśnieniem. Można go również przechowywać w pojemnikach wykonanych z materiałów polimerowych.
Azot w amoniaku występuje w różnych postaciach i proporcjach; w zależności od składników wyjściowych może występować w postaci wolnej i związanej amoniaku, amidowej i azotanowej.
Pod względem wpływu na uprawy rolne amoniak jest odpowiednikiem stałych nawozów azotowych.
Nawozy mocznikowo-formaldehydowe
Nawozy mocznikowo-formaldehydowe (UFO) należą do grupy wolno działających nawozów azotowych. Konieczność ich produkcji i stosowania wynika z dużej rozpuszczalności konwencjonalnych nawozów azotowych i w związku z tym zwiększonych strat azotu w okresie pomiędzy ich zastosowaniem do gleby a asymilacją przez rośliny. Naturalnie urządzenia wielofunkcyjne są bardziej przyjazne dla środowiska, ponieważ ich zastosowanie zmniejsza zanieczyszczenie środowiska i poprawia jakość produktu (poprzez zmniejszenie spożycia azotanów).
Są też inne korzyści. Przykładowo konwencjonalne nawozy azotowe trzeba aplikować we frakcjach, zwiększając w ten sposób koszty robocizny i paliwa przy ich stosowaniu, zwiększając liczbę wjazdów maszyn rolniczych, a w konsekwencji zagęszczając glebę. Nawozy te stosuje się jednorazowo, ponadto nawozy te mają korzystniejsze właściwości fizyczne, co jest wygodne w przechowywaniu i transporcie.
Zatem MFC mają wyraźną przewagę nad rozpuszczalnymi nawozami azotowymi, gdy są stosowane na glebach nawadnianych.
Urządzenia wielofunkcyjne zawierają 38–40% azotu, jego część (8–10%) jest w formie rozpuszczalnej w wodzie, pozostała część azotu nie jest w wodzie rozpuszczalna, ale jest dostępna dla roślin. Stopień dostępności azotu MFC dla roślin wyraża się wskaźnikiem strawności, którego wartość waha się od 15 do 55% i jest zdeterminowana warunkami produkcji nawozów, a także właściwościami gleby. Na glebach kwaśnych zmniejsza się wskaźnik strawności MFC, dlatego w takich przypadkach zaleca się stosowanie MFC razem z wapnowaniem. Wysokie dawki MFC alkalizują glebę, jednak w miarę ich przemiany w glebie pH roztworu glebowego stopniowo spada.
Do nawozów wolno działających zalicza się także kapsułkowane nawozy azotowe. Nawozy azotowe rozpuszczalne w wodzie kapsułkuje się przy użyciu różnych związków przeznaczonych do tego celu. Nakłada się je w postaci folii na granulaty nawozów konwencjonalnych, wykorzystując w tym celu związki siarki, żywicę akrylową, emulsję polietylenową itp. Przenikanie wody przez te filmy jest utrudnione, dlatego nawóz jest wykorzystywany bardziej równomiernie przez cały sezon wegetacyjny roślin, co pozytywnie wpływa zarówno na ilość, jak i jakość plonu. Ponadto nawozy takie są znacznie mniej higroskopijne i nie zbrylają się podczas przechowywania.
Wszystkie nawozy azotowe po zastosowaniu do gleby ulegają w takim czy innym stopniu nitryfikacji. Stopień i tempo ich nitryfikacji w dużym stopniu wpływa na stopień wymywania azotu z gleby przez wodę opadową lub nawadniającą, a co za tym idzie, na zanieczyszczenie środowiska. Naturalnie od tego zależy również współczynnik wykorzystania azotu nawozowego przez rośliny. Zbyt intensywne działanie bakterii nitryfikacyjnych prowadzi do znacznych strat azotu nawozowego: rośliny zużywają średnio jedynie 40–50% zastosowanego azotu. Aby zwalczyć to zjawisko, stosuje się inhibitory nitryfikacji. Dodawane są do nawozów azotowych stałych i ciekłych w dawce od 0,5 do 3% zawartości azotu w nawozie. Opóźnia to nitryfikację o 1,5 - 2 miesiące, tj. na okres, w którym na skutek słabego rozwoju systemów korzeniowych młodych roślin utrata azotu w postaci gazowej jest maksymalna, przy spływie powierzchniowym i wewnątrzglebowym w postaci azotanów. Tym samym zużycie nawozu przez rośliny wydłuża się w czasie, co prowadzi do znacznego wzrostu plonu. A ponieważ zmniejsza się spożycie azotanów w roślinach, następuje wzrost jakości produktu. Ograniczenie strat azotu pozwala na zmniejszenie dawek nawozów, eliminując konieczność stosowania frakcyjnego, a to wszystko zwiększa opłacalność stosowania nawozów azotowych.
Jako inhibitory nitryfikacji stosowane są dicyjanodiamid (cyanguanidyna), N-serve, amerykański lek (2-chloro-6-trichlorometylo)-pirydyna i AM, japoński lek 2-amino-4-chloro-6-metylopirymidyna.
Materiał przygotował: Aleksiej Stiepanow, ekolog
Zanim przejdziesz bezpośrednio do nawozów azotowych, musisz to zrozumieć najważniejszym źródłem azotu w żywieniu roślin jest przede wszystkim sama gleba. Zaopatrzenie roślin w azot glebowy w określonych warunkach różnych stref glebowo-klimatycznych nie jest takie samo. Pod tym względem istnieje tendencja do zwiększania zasobów azotu w glebie w kierunku od uboższych gleb strefy bielicowej do stosunkowo zasobnych w azot grubych i zwyczajnych czarnoziemów. Gleby lekkie piaszczyste i piaszczysto-gliniaste są wyjątkowo ubogie w azot.
Główne zasoby azotu w glebie skoncentrowane są w jej próchnicy, która zawiera około 5% azotu. Zatem im większa jest zawartość próchnicy w glebie i im grubsza jest nią impregnowana warstwa gleby, tym lepsze jest zaopatrzenie rośliny w azot. Humus jest substancją bardzo stabilną; a jego rozkład przez mikroorganizmy z uwolnieniem soli mineralnych przebiega niezwykle powoli. Dlatego wydaje się, że tylko około 1% całkowitej zawartości azotu w glebie stanowią rozpuszczalne w wodzie związki mineralne dostępne dla roślin.
Organiczny azot glebowy jest dostępny dla roślin dopiero po jego mineralizacji– proces prowadzony przez mikroorganizmy glebowe wykorzystujące materię organiczną gleby jako źródło energii. Intensywność mineralizacji azotu organicznego zależy również od właściwości fizykochemicznych gleb, warunków wilgotnościowych, temperatury, napowietrzenia itp.
Azot może pochodzić także z atmosfery wraz z opadami atmosferycznymi oraz bezpośrednio z powietrza za pomocą tzw. utrwalaczy azotu: niektórych bakterii, grzybów i glonów. Azot ten jest jednak stosunkowo niewielki i może odgrywać rolę w odżywianiu azotem w wyniku akumulacji przez wiele lat na gruntach nieuprawnych i dziewiczych.
Azot w życiu roślin
Nie cała organiczna materia roślinna zawiera azot. Nie występuje np. w najpopularniejszym związku – błonniku, nie ma go w cukrach, skrobi i olejach syntetyzowanych przez tę roślinę. Ale skład aminokwasów i utworzonych z nich białek koniecznie zawiera azot. Wchodzi także w skład kwasów nukleinowych, drugich pod względem ważności substancji każdej żywej komórki, które mają szczególne znaczenie dla budowy białek i niosą ze sobą dziedziczne cechy organizmu. Żywe katalizatory - enzymy - są także ciałami białkowymi. Azot występuje w chlorofilu, bez którego rośliny nie są w stanie absorbować energii słonecznej. Azot wchodzi w skład lipidów, alkaloidów i wielu innych związków organicznych występujących w roślinach.
Spośród organów wegetatywnych najwięcej azotu zawierają młode liście, ale w miarę starzenia się azot przenosi się do nowo pojawiających się młodych liści i pędów. Następnie, po zapyleniu kwiatów i zawiązaniu owoców, następuje coraz wyraźniejszy przepływ związków azotu do narządów rozrodczych, gdzie gromadzą się one w postaci białek. Do czasu dojrzewania nasion narządy wegetatywne są znacznie zubożone w azot.
Ale jeśli rośliny otrzymają nadmiar azotu, wówczas jego duża ilość gromadzi się we wszystkich narządach; Jednocześnie obserwuje się szybki rozwój masy wegetatywnej, co opóźnia dojrzewanie i może zmniejszyć udział pożądanych produktów w ogólnym plonie uprawianej rośliny.
Normalne nawożenie azotem nie tylko zwiększa plon, ale także poprawia jego jakość. Wyraża się to wzrostem procentowej zawartości białka i zawartości białek bardziej wartościowych.
Zwykle zasilane azotem rośliny rosną szybko, ich liście wyróżniają się intensywną ciemnozieloną barwą i dużymi rozmiarami. Wręcz przeciwnie, brak azotu opóźnia rozwój wszystkich organów rośliny; liście są jasnozielone (mało chlorofilu, który nie powstaje z powodu słabego zaopatrzenia rośliny w azot) i często są małe. Plon spada, zawartość białka w nasionach maleje. Dlatego przy braku azotu organicznego w glebie, bardzo ważnym zadaniem rolnictwa jest zapewnienie normalnego odżywiania roślin azotem za pomocą nawozów.
Stosowanie nawozów azotowych i dawki stosowania
Stosując nawozy azotowe, zwiększa się plon prawie wszystkich upraw. Nawozy azotowe w rolnictwie i ogrodnictwie stosuje się wszędzie: do warzyw, upraw owocowych i jagodowych, drzew owocowych, krzewów, winogron, truskawek, roślin ozdobnych, kwiatów (piwonie, tulipany itp.), stosuje się je także do sadzonek i trawników.
Stawki stosowania
- W przypadku ogrodów i warzywników za średnią dawkę dla głównego zastosowania pod ziemniaki, warzywa, owoce i kwiaty należy przyjąć 0,6-0,9 kg azotu na 100 m².
- Podczas karmienia ziemniaków, roślin warzywnych i kwiatowych - 0,15-0,2 kg azotu na 100 m², w przypadku upraw owoców i jagód - 0,2 - 0,3 kg azotu na 100 m².
- Aby przygotować roztwór, weź 15-30 g azotu na 10 litrów wody, rozprowadzając roztwór na powierzchni 10².
- Do dokarmiania dolistnego stosuje się roztwory 0,25-5% (25-50 g na 10 litrów wody) w rozprowadzeniu na powierzchni 100-200 m².
Wszystkie wartości podano bez uwzględnienia procentowej zawartości azotu w każdym rodzaju nawozu; aby przeliczyć na nawozy, należy podzielić przez procentową zawartość azotu w nawozie i pomnożyć przez 100.
Nawozy azotowe obejmują nawozy mineralne i organiczne; najpierw spójrzmy na mineralne nawozy azotowe.
Rodzaje mineralnych nawozów azotowych
Cały zakres produkcji nawozów azotowych można podzielić na 3 grupy:
- Nawozy amoniakalne (na przykład siarczan amonu, chlorek amonu);
- Nawozy azotanowe (na przykład azotan wapnia lub sodu);
- Nawozy amidowe (na przykład mocznik).
Ponadto produkowane są nawozy zawierające azot zarówno w postaci amonowej, jak i azotanowej (na przykład azotan amonu).
Główny zakres produkcji nawozów azotowych:
| Rodzaj nawozu azotowego | Zawartość azotu |
|---|---|
| Amoniak | |
| Amoniak bezwodny | 82,3% |
| Woda amoniakalna | 20,5% |
| Siarczan amonu | 20,5-21,0% |
| Chlorek amonu | 24-25% |
| Azotan | |
| Azotan sodu | 16,4% |
| Azotan wapnia | 13,5-15,5% |
| Azotan amonowy | |
| Azotan amonowy | 34-35% |
| Azotan wapniowo-amonowy | 20,5% |
| Amoniak na bazie azotanu amonu | 34,4-41,0% |
| Amoniak na bazie azotanu wapnia | 30,5-31,6% |
| Sulfoazotan amonu | 25,5-26,5% |
| Amid | |
| Cyjanamid wapnia | 18-21% |
| Mocznik | 42,0-46,2% |
| Mocznik-formaldehyd i metylenomocznik (wolno działające) | 38-42% |
| Amoniak na bazie mocznika | 37-40% |
Nawozy azotowo-fosforowo-potasowe
Często konieczne jest stosowanie nawozów azotowych w połączeniu z fosforem i nawozami. Na przykład istnieje mieszanina azotanu amonu, superfosfatu i mączki kostnej lub dolomitowej. Jednak na różnych etapach rozwoju rośliny potrzebuje różnych proporcji nawozów. Na przykład, W okresie kwitnienia nadmiar azotu może tylko pogorszyć końcowe zbiory. Naturalnie roślina potrzebuje tych trzech najważniejszych składników odżywczych, ale istnieją inne makro i mikroelementy niezbędne do optymalnego rozwoju rośliny. Zatem nawozy azotowo-fosforowo-potasowe nie są panaceum.
Poniżej znajduje się klasyfikacja mineralnych nawozów azotowych:
Nawozy amoniakowe i saletrzane amonowe
Azotan amonowy
(NH4NO3) nawóz wysoce skuteczny, zawiera około 34-35% azotu. Można stosować zarówno do aplikacji głównej jak i do nawożenia. Saletra amonowa jest nawozem bezbalastowym, szczególnie skutecznym na terenach lekko wilgotnych, gdzie występuje duże stężenie roztworu glebowego. Na terenach podmokłych azotan amonu jest mniej skuteczny, może wraz z opadami przedostawać się do wód gruntowych. Na glebach lekkich, piaszczystych nie należy stosować nawozu jesienią.
Drobnokrystaliczna saletra amonowa szybko się zbryla, dlatego należy ją przechowywać w pomieszczeniu niedostępnym dla wilgoci i w wodoodpornym pojemniku. Przed zastosowaniem do gleby należy go rozdrobnić, aby nie tworzyć kieszeni o zwiększonym stężeniu nawozu.
Podczas mieszania należy dodać do mieszaniny około 15% substancji neutralizującej; taką substancją może być kreda, drobne wapno lub dolomit. Przygotowując mieszaninę, należy najpierw dodać do superfosfatu substancję neutralizującą.
Sam azotan amonu poprzez swoje działanie zwiększa kwasowość gleby. Efekt może nie być zauważalny na początku stosowania, ale w dłuższej perspektywie kwasowość wzrośnie. Dlatego też do saletry amonowej zalecamy dodać neutralizatora na 1 kg około 0,7 kg neutralizatora takiego jak kreda, wapno, dolomit, ten ostatni szczególnie dobrze sprawdza się na glebach lekkich piaszczystych, gdyż zawiera magnez.
W chwili obecnej w sprzedaży detalicznej nie występuje czysta saletra amonowa, ale istnieją gotowe mieszanki. W związku z powyższym dobrą opcją jest mieszanina 60% azotanu amonu i 40% środka neutralizującego. Taka mieszanina daje około 20% azotu.
Siarczan amonu
Siarczan amonu (NH4)2SO4 zawiera około 20,5% azotu.
Azot siarczanowy amonu jest dostępny dla roślin i dobrze wiąże się w glebie, ponieważ zawiera azot w postaci kationu, który jest mniej mobilny w roztworze glebowym. Dzięki temu nawóz ten można stosować jesienią, bez obaw o duże straty azotu na skutek wymywania do niższych poziomów lub wód gruntowych. Bardzo dobrze nadaje się do stosowania głównego, ale nadaje się również do nawożenia.
Ma działanie zakwaszające, dlatego podobnie jak w przypadku saletry amonowej na 1 kg należy dodać 1,15 kg substancji neutralizującej: kredy, wapna drobnego, na lekkich glebach piaszczystych dolomitowych.
W porównaniu do saletry amonowej jest mało nawilżony i mniej wymagający w warunkach przechowywania. Nie należy go jednak mieszać z nawozami alkalicznymi takimi jak popiół, popiół, wapno gaszone, gdyż możliwe są straty azotu.
Według wyników badań naukowych siarczan amonu daje doskonałe rezultaty w zastosowaniu do ziemniaków.
Sulfoazotan amonu
Sulfoazotan amonu jest nawozem na bazie saletry amonowej, zawierającym około 26% azotu, 18% amoniaku i 8% azotanu. Stop azotanu amonu i siarczanu amonu. Potencjalna kwasowość jest wysoka. Na glebach bielicowych należy zachować takie same środki ostrożności, jak w przypadku azotanu amonu.
Chlorek amonu
Chlorek amonu (NH4Cl) jest białym lub żółtym proszkiem, drobnokrystalicznym, zawierającym około 25% azotu. Chlorek amonu ma dobre właściwości fizyczne: praktycznie nie zbryla się, dobrze się rozprowadza i wiąże w glebie. Azot chlorku amonu jest łatwo dostępny dla roślin.
Jednak nawóz ten ma jedną istotną wadę: Na każde 100 kg azotu do gleby przedostaje się około 250 kg chloru, co szkodzi roślinom. W związku z tym nawóz ten można stosować tylko w sposób główny i jesienią, tak że szkodliwy chlor opada do niższych poziomów, jednak przy tej metodzie straty azotu są w każdym przypadku nieuniknione. Wskazane jest stosowanie chlorku amonu na glebach bogatych w zasady.
Nawozy azotowe
Azotan sodu
Azotan sodu (NaNO3) jest nawozem wysoce skutecznym, ma postać przezroczystych kryształów, zawartość azotu wynosi około 16%. Saletra sodowa jest bardzo dobrze przyswajalna przez rośliny, jest nawozem zasadowym, który przy stosowaniu na glebach kwaśnych daje przewagę nad nawozami amonowymi. Jesienią nie należy stosować azotanu sodu., gdyż nastąpi znaczne wymywanie azotu z nawozu do wód gruntowych. Saletra sodu doskonale nadaje się do nawożenia i stosowania podczas siewu. Badania naukowe wykazują, że azotan sodu daje doskonałe rezultaty stosowany na buraki.
Azotan wapnia
Azotan wapnia (Ca(NO3)2) – zawiera stosunkowo mało azotu, ok. 15%. Doskonały na gleby w strefie innej niż czarnoziem, ponieważ ma odczyn zasadowy. Dzięki systematycznemu stosowaniu azotanu wapnia poprawiają się właściwości kwaśnych gleb bielicowych. Nawóz wymaga przechowywania, szybko nawilża i zbryla się, przed użyciem należy go rozdrobnić.
Nawozy amidowe
Mocznik
(CO(NH2)2) – wysoce skuteczny nawóz bez balastu, zawiera 46% azotu. Można spotkać się z taką nazwą jak mocznik – to druga nazwa mocznika. Mocznik rozkłada się w glebie stopniowo, ale jest dość mobilny i nie zaleca się jego przykrywania jesienią. Potencjalna kwasowość jest zbliżona do azotanu amonu, dlatego przy stosowaniu na glebach kwaśnych konieczne jest zastosowanie środków neutralizujących. Mocznik rozkłada się w glebie pod wpływem enzymu ureazy, który występuje w wystarczających ilościach w prawie wszystkich glebach. Jeśli jednak zastosujesz nawozy mineralne w połączeniu z nawozami organicznymi, problem ten nie wystąpi.
Mocznik jest doskonałym nawozem do dokarmiania dolistnego. W porównaniu do azotanu amonu nie przypala liści i daje doskonałe rezultaty. Do głównego zastosowania wiosennego i nawożenia mocznik jest również doskonały, ale cena 1 kg azotu mocznikowego będzie większa niż 1 kg azotanu saletry amonowej.
Podczas produkcji mocznika granulowanego pojawia się szkodliwa dla roślin substancja – biuret. Jego zawartość nie powinna przekraczać 3%.
Nawozy ciekłym azotem
Zaletami nawozów płynnych są:
- Niższy koszt na jednostkę azotu;
- Lepsza strawność przez rośliny;
- Dłuższy okres ważności;
- Możliwość równomiernego rozłożenia.
Wady nawozów płynnych:
- Trudności w przechowywaniu (nie należy trzymać w domu) i transporcie;
- Jeśli wejdą w kontakt z liśćmi, powodują oparzenia;
- Potrzeba specjalnych narzędzi do aplikacji.
Ciekły amoniak (NH3) to gaz o ostrym zapachu, zawierający około 82% azotu. Szybko odparowuje, w kontakcie z innymi ciałami chłodzi je. Ma silne ciśnienie pary. Aby skutecznie zastosować, należy go wbić w ziemię na głębokość co najmniej 8 cm. aby nawóz nie wyparował. Jest też woda amoniakalna – powstająca w wyniku rozpuszczenia ciekłego amoniaku w wodzie. Zawiera około 20% azotu.
Organiczne nawozy azotowe
Azot występuje w niewielkich ilościach (0,5-1%) we wszystkich rodzajach odchodów, (1-2,5%) najwięcej w odchodach kaczek, kurczaków i gołębi, ale jest też najbardziej toksyczny.
Naturalne organiczne nawozy azotowe można wytwarzać własnymi rękami: hałdy kompostu (zwłaszcza na) zawierają pewną ilość azotu (do 1,5%), kompost z odpadów domowych również zawiera do 1,5% azotu. Masa zielona (łubin, koniczyna słodka, wyka, koniczyna) zawiera około 0,4-0,7% azotu, zielone liście zawierają 1-1,2%, muł jeziorny (1,7-2,5%).
Jednakże stosowanie nawozów organicznych jako jedynego źródła azotu jest nieracjonalne, ponieważ może to pogorszyć jakość gleby, na przykład ją zakwasić i nie zapewni roślinom niezbędnego odżywiania azotem. Nadal racjonalne jest stosowanie kompleksu nawozów mineralnych azotowych i organicznych.
Mocznik CO(NH 2) 2 zawiera 46% azotu. Mocznik jest najbardziej skoncentrowanym nawozem azotowym i występuje w postaci granulatu. Podczas granulowania, w celu ograniczenia zbrylania, granulki powleka się cienką warstwą dodatku tłuszczu. Granulowany mocznik charakteryzuje się dobrymi właściwościami fizycznymi, praktycznie nie zbryla się i zachowuje dobrą dyspergowalność. Natomiast podczas granulacji pod wpływem temperatury tworzy się w nim biuret:
2CO(NH 2) 2 → (CONH 2) 2 HN+NH 3. Gdy jego zawartość przekracza 3%, następuje zahamowanie wzrostu roślin, dlatego też mocznik granulowany powinien zawierać nie więcej niż 1% biuretu. W tej ilości nie wpływa negatywnie na sadzonki roślin. W glebie pod wpływem urobakterii wydzielających ureazę mocznik ulega amonifikacji, tworząc węglan amonu:
CO(NH 2) 2 +2H 2 O = (NH 4) 2 CO 3.
W sprzyjających warunkach na glebach bogatych w próchnicę mocznik zamienia się w węglan amonu w ciągu 2-3 dni. Na żyznych glebach piaszczystych i podmokłych proces ten jest słabszy.
Węglan amonu jest delikatnym związkiem. W powietrzu rozkłada się, tworząc wodorowęglan amonu i gazowy amoniak:
(NH 4) 2 CO 3 → NH 4 HCO 3 + NH 3. Dlatego też przy powierzchniowym stosowaniu mocznika bez włączenia go do gleby i przy braku opadów atmosferycznych, szczególnie na glebach o odczynie obojętnym i zasadowym mogą wystąpić częściowe straty azotu w postaci amoniaku. Na etapie amonifikacji mocznik przejściowo alkalizuje glebę:
(NH 4) 2 CO 3 + H 2 O = NH 4 HCO 3 + NH 4 OH.
Na etapie nitryfikacji odczyn gleby przesuwa się w stronę zakresu kwaśnego. Jednak w wyniku pobrania azotu przez rośliny w glebie nie pozostają ani zasadowe, ani kwaśne pozostałości nawozów.
Mocznik jest cennym nawozem azotowym. Nadaje się do różnych upraw. Pod względem wpływu na plonowanie roślin rolniczych można go postawić na równi z NH 4 NO 3. W strefie wystarczającej wilgoci na lekkich glebach darniowo-bielicowych i podczas nawadniania gleb szarych mocznik jest bardziej skuteczny niż azotan amonu, ponieważ azot amidowy mocznika szybko zamienia się w amoniak, a ten ostatni jest wchłaniany przez glebę i jest mniej przemywany na zewnątrz. Stosowany głównie w warunkach deszczowych jest odpowiednikiem azotanu amonu. Mocznik jest bardzo skuteczny przy dokarmianiu roślin ozimych po natychmiastowym bronowaniu, a także przy dokarmianiu roślin rzędowych i warzywnych przy pomocy kultywatorów paszowych.
Mocznik stosuje się także w postaci roztworu do dolistnego dokarmiania roślin, zwłaszcza pszenicy, w celu zwiększenia zawartości w nim białka. W takim przypadku lepiej jest użyć mocznika krystalicznego, ponieważ zawiera on mniej biuretu (0,2-0,3%).
Mocznik ma szerokie zastosowanie nie tylko jako nawóz bezpośredni, ale także jako składnik do produkcji nawozów złożonych, a także do produkcji nowych rodzajów nawozów azotowych o powolnym działaniu. Ze względu na większą efektywność wykorzystania mocznika i innych wysokostężonych nawozów azotowych, niskoprocentowe nawozy azotowe stopniowo tracą na znaczeniu w ogólnym bilansie zużycia nawozów azotowych.
Cyjanamid wapnia CaCN 2 zawiera 20-21% azotu. Jest to jasny proszek o kolorze czarnym lub ciemnoszarym, nawóz fizjologicznie zasadowy (do 20-28% CaO). Systematyczne stosowanie na glebach kwaśnych poprawia jego właściwości fizyczne neutralizując kwasowość i wzbogacając ją w wapń. Stosować z wyprzedzeniem, 7-10 dni przed siewem lub przed sezonem jesiennym. Nie zaleca się go do nawożenia, gdyż cyjanamid wapnia w glebie ulega hydrolizie i wchodzi w interakcję z kompleksem absorbującym. W wyniku tego powstaje cyjanamid (H 2 CN 2), który jest trujący i działa znieczulająco na rośliny. Szybko jednak zamienia się w mocznik, dlatego zaleca się jego wcześniejsze zastosowanie.
Nawozy ciekłym azotem
Bezwodny amoniak(NH 3) jest najbardziej skoncentrowanym nawozem bezbalastowym o zawartości azotu wynoszącej 82,3%. Otrzymuje się go przez skroplenie gazowego amoniaku pod ciśnieniem. Z wyglądu jest to bezbarwna ciecz o ciężarze właściwym 0,61 w temperaturze 20°C. Przechowywany w otwartych pojemnikach szybko odparowuje. Dlatego jest przechowywany i transportowany w specjalnych grubościennych stalowych zbiornikach zaprojektowanych na ciśnienie 25-30 atm. W temperaturze 20-40°C jego ciśnienie waha się od 9 do 18 atm. Prężność pary, ciężar właściwy i zawartość azotu w 1 m 3 bezwodnego amoniaku różnią się w zależności od temperatury. Kiedy amoniak jest przechowywany w zamkniętych naczyniach pod ciśnieniem, dzieli się na dwie fazy: ciekłą i gazową. Ze względu na wysokie ciśnienie pary pojemniki do przechowywania i transportu ciekłego amoniaku nie są całkowicie wypełnione. Ciekły amoniak powoduje korozję miedzi, cynku i ich stopów, ale jest praktycznie obojętny w stosunku do żelaza, żeliwa i stali.
Woda amoniakalna(wodny amoniak) - roztwór amoniaku w wodzie. Pierwsza klasa tego nawozu zawiera 20,5% azotu (25% amoniaku), druga 16,4% azotu (20% amoniaku). Woda amoniakalna ma niskie ciśnienie i nie niszczy metali żelaznych. Dlatego do pracy z nim stosuje się zbiorniki wykonane ze zwykłej stali węglowej. W temperaturze 15°C gęstość wodnego roztworu amoniaku pierwszego gatunku wynosi 0,910, drugiego - 0,927. 25% wodny amoniak zamarza w temperaturze -56°C, 20% - w -33°C. Azot w wodzie amoniakalnej występuje w postaci amoniaku (NH 3) i amonu (NH 4 OH). Ponadto wolnego amoniaku jest znacznie więcej niż amonu, co powoduje możliwe straty azotu w wyniku ulatniania się. Łatwiej jest pracować z wodą amoniakalną niż z bezwodnym amoniakiem, ale jest ona trudno transportowana ze względu na niską zawartość azotu, dlatego bardziej ekonomiczne jest stosowanie wody amoniakalnej w gospodarstwach położonych w pobliżu przedsiębiorstw produkujących ten nawóz.
Amoniak wprowadzony do gleby jest przez nią szybko absorbowany, a także wchłaniany przez wilgoć gleby, zamieniając się w wodorotlenek amonu. Amoniak w glebie ulega nitryfikacji. Intensywność wchłaniania amoniaku przez glebę zależy od jej składu mechanicznego, zawartości próchnicy, wilgotności, głębokości aplikacji nawozu itp. Na glebach ciężkich, silnie próchnicznych i dobrze uprawianych amoniak jest wchłaniany lepiej niż na glebach lekkich, ubogich w próchnicę. Pod tym względem amoniak odparowuje szybciej z gleb o lekkim składzie mechanicznym i suchych.
Nie należy stosować żadnych nawozów ciekłych azotem powierzchniowo i nie wprowadzać ich płytko, szczególnie w suchą, piaszczystą glebę, aby uniknąć strat w wyniku ulatniania się gleby. Nawozy te stosuje się specjalnymi maszynami i osadza na glebach ciężkich na głębokość co najmniej 10-12 cm, a na glebach lekkich - 14-18 cm We wszystkich przypadkach bezwodny amoniak osadza się na głębokości co najmniej 14-15 cm, a wodny amoniak - 10-12 cm. Jeśli gleba jest gruba, głębokość stosowania tych nawozów wzrasta 1,2-1,5 razy. Stosuje się je w zastosowaniu głównym do orki jesiennej, na wiosnę – do uprawy przedsiewnej oraz do dokarmiania roślin rzędowych w takich samych dawkach (w przeliczeniu na azot) jak nawozy azotowe stałe. Ze względu na miejscowe stosowanie nawozów ciekłych azotem, przy siewach ciągłych należy rozmieścić redlice zasilające na głębokość 20-25 cm, a na łąkach i pastwiskach 30-35 cm, przy dokarmianiu roślin rzędowych - w zależności od Rozstaw wierszy. Technologia stosowania nawozów ciekłych azotowych w porównaniu do nawozów stałych wymaga wyższego przygotowania zawodowego specjalistów, umiejętności i odpowiedzialności operatorów maszyn. Gospodarstwa muszą być w pełni wyposażone w nowoczesną bazę materiałową i techniczną do ich przechowywania, transportu i stosowania.
Amoniak zawierają od 30 do 50% azotu. Z wyglądu jest to jasnożółta lub żółta ciecz. Otrzymuje się je poprzez rozpuszczenie saletry amonowej, saletry amonowo-wapniowej, mocznika lub saletry amonowej i mocznika w wodnym roztworze amoniaku. Odbywa się to w specjalnych instalacjach. Gorący roztwór saletry amonowej (lub mieszaniny saletry wapniowo-amonowej) wprowadza się do 10-15% wody amoniakalnej, napędzanej pompą odśrodkową, i nawóz dostosowuje do wymaganego składu. Transportowane i przechowywane w specjalnych, hermetycznie zamkniętych zbiornikach przeznaczonych na niskie ciśnienie.
Amoniak różni się znacząco nie tylko stężeniem azotu ogólnego, ale także stosunkiem jego różnych form (amoniak wolny, amoniak związany, azot amidowy i azotanowy). Dlatego różnią się właściwościami fizycznymi. Ze względu na szeroki zakres temperatur początku krystalizacji (od +14° do -70°C), podczas przechowywania w zimie konieczne jest wytworzenie amoniaku o niskiej temperaturze krystalizacji, a latem - o wyższej temperaturze krystalizacji. Cały amoniak nadaje się do transportu, ponieważ ma wysoki ciężar właściwy i stężenie azotu.
Jak wszystkie sole amonowe, szczególnie te zawierające wolny amoniak, amoniak powoduje korozję stopów miedzi, a amoniak z azotanem amonu również utlenia metale żelazne. Dlatego do pracy z nimi wymagane są pojemniki wykonane z aluminium lub jego stopów, zbiorniki ze stali nierdzewnej lub zwykłej stali z ochronną powłoką antykorozyjną specjalnymi lakierami (żywicami epoksydowymi). Stosowane są również pojemniki wykonane z materiałów polimerowych.
Pod względem wpływu na plony amoniak w większości przypadków jest odpowiednikiem stałych nawozów azotowych.
Rozwiązania UAN (mieszaniny wodnych roztworów mocznika i amoniaku saletra) są przygotowywane fabrycznie z nieodparowanych stopów tych nawozów o zawartości azotu 28-32%. RSM mają odczyn obojętny lub lekko zasadowy i są przezroczystymi lub żółtawymi cieczami o gęstości 1,26-1,33 g/cm3. Dzięki ograniczeniu liczby operacji w produkcji RSM w porównaniu ze stałymi nawozami azotowymi (odparowanie, granulacja i inne) znacznie zmniejsza się koszt wytworzenia jednostki azotu, a duża gęstość roztworów nawozowych zwiększa ich transportowalność .