La atrofia de la parte inferior de la pierna es una enfermedad rara que se produce debido a trastornos metabólicos en los músculos. A menudo se desarrolla en personas con función motora deteriorada que se mueven en silla de ruedas. Pero también puede afectar a personas sanas y activas, más a menudo a hombres. Como resultado, en lugar de músculo, se forma tejido adiposo o conectivo, que no puede contraerse y se seca. La enfermedad tiene consecuencias muy graves, por lo que es importante iniciar el tratamiento lo antes posible.
Causas de la atrofia de los músculos de las piernas.
Músculos de la pantorrilla: normales y atrofiados.
La atrofia del tejido adiposo de la parte inferior de la pierna puede ocurrir por varias razones:
- Envejecimiento natural del organismo, en el que se produce una disminución de la tasa metabólica.
- Patologías del tejido conectivo.
- Una mala nutrición significa que el cuerpo no recibe la dosis necesaria de vitaminas y minerales.
- Actividad física excesiva y constante.
- Enfermedades del sistema digestivo.
- Desequilibrio hormonal, alteración del sistema endocrino.
- Opresión en el pie, atrofia del músculo de la pantorrilla: las causas de estas patologías pueden ser cirugías y lesiones previas.
Se distinguen la atrofia primaria y secundaria. La primaria se desarrolla debido al daño al propio músculo. Puede ser congénito o adquirido por exposición a factores externos.
El proceso atrófico puede ocurrir debido a una lesión de los troncos nerviosos. Esto ocurre con mayor frecuencia debido al desarrollo de una inflamación infecciosa, que afecta negativamente a las células motoras de la médula espinal. En este contexto, el paciente pierde sensibilidad.
La atrofia secundaria, a su vez, se divide en varios tipos principales:
- Progresivo: los síntomas aparecen con mayor frecuencia en la infancia. La enfermedad es muy grave y se produce una pérdida total de los reflejos tendinosos.
- La atrofia neural es un daño en la parte inferior de la pierna y los pies. Se desarrolla una alteración de la marcha; el paciente levanta las rodillas al caminar. Posteriormente, el pie pierde por completo su sensibilidad y luego la enfermedad comienza a extenderse a otras partes del cuerpo.
Cualquier enfermedad infecciosa, estrés físico, trastorno metabólico o lesión grave puede desencadenar la enfermedad.
Síntomas de la enfermedad.
Atrofia de los músculos de la parte inferior de la pierna.
El primer síntoma es debilidad en las piernas después de la más simple actividad física. Los músculos de la pantorrilla aumentan de tamaño. Se sienten restricciones en la función motora, por ejemplo, el paciente no puede subir escaleras.
El secado del músculo de la pantorrilla de la pierna se produce gradualmente; normalmente el proceso de atrofia dura varios años.
La enfermedad puede afectar uno o dos músculos de la pantorrilla a la vez.
Además, puede ocurrir tanto de forma simétrica como asimétrica. La capa de grasa de la extremidad afectada disminuye gradualmente.
Con el tiempo, se desarrolla un cuadro clínico más evidente:
- Reducción del volumen del músculo de la pantorrilla. La marcha del paciente cambia y resulta difícil moverse sin ayuda.
- Se producen períodos de exacerbación. A veces, el paciente sufre de dolores musculares intensos y luego los síntomas pueden desaparecer. Pero esto no significa que la enfermedad desaparezca.
- La forma primaria de atrofia se caracteriza por fatiga rápida en las piernas, se pierde el tono muscular y se observan espasmos de las extremidades.
- La forma secundaria se manifiesta como neuropatía. Se produce deformación de pies y piernas. La pierna deja de obedecer a la persona. El pie parece colgar, por eso, al caminar, se engancha en el suelo. El paciente tiene que levantar la pierna en alto para dar un paso. A medida que avanza la enfermedad, la debilidad muscular pasa de las piernas a las manos.
Es importante identificar correctamente los síntomas para poder prescribir correctamente el tratamiento. Al realizar un diagnóstico se tiene en cuenta el estado general del paciente y los síntomas de la enfermedad. Los métodos de tratamiento siempre se seleccionan individualmente.
Métodos de diagnóstico y tratamiento.
Masaje de las extremidades inferiores para mantener el tono muscular.
En primer lugar, se realiza un examen exhaustivo del paciente para determinar su predisposición hereditaria a la atrofia. Se prescribe un examen completo para identificar enfermedades crónicas, así como una biopsia de nervios y músculos.
El tratamiento siempre se prescribe individualmente. Todo depende de la causa y el curso de la enfermedad, la edad del paciente. Una cura completa es imposible, pero con la ayuda de medicamentos y fisioterapia es posible devolver al paciente a la vida normal, aliviar los síntomas del dolor y restaurar los procesos metabólicos.
El paciente siempre debe ser tratado de forma integral.
Asegúrese de tomar no solo medicamentos, sino también vitaminas y minerales que ayuden a normalizar el metabolismo.
A estos pacientes se les debe prescribir un masaje. Mantiene el tono muscular y mejora el flujo sanguíneo a la parte inferior de la pierna debilitada. También puedes utilizar unos elásticos especiales.
¡Importante! El masaje terapéutico sólo debe ser realizado por un especialista. Solo el médico tratante puede decidir qué será y cuánto durará el curso.
Tratamientos adicionales
Terapia de ejercicio como terapia adicional.
Además de masajes y tratamientos farmacológicos, a los pacientes se les prescribe electroterapia. Se aplica una corriente baja a las áreas afectadas de la parte inferior de la pierna. Esto estimula la reparación del tejido, mientras que el paciente no siente ningún dolor.
Para que la pierna y el pie comiencen a funcionar normalmente, es importante realizar ejercicios terapéuticos.
El ejercicio debe realizarse bajo la supervisión de especialistas.
Los músculos débiles de la parte inferior de la pierna al principio deben cargarse gradualmente; el entrenamiento se realiza en la cama con un mínimo esfuerzo.
Una nutrición adecuada juega un papel importante en la restauración de un cuerpo debilitado.
El paciente debe recibir al menos dos gramos de proteína por kilogramo de peso.
También es importante comer suficientes carbohidratos. Si no sigue los principios de nutrición, puede agravar el curso de la enfermedad.
La tensión y la sequedad de los músculos de la pantorrilla son síntomas de una enfermedad grave. Si ocurren, es necesario consultar urgentemente a un médico, ya que la atrofia de la parte inferior de la pierna puede tener consecuencias graves, incluida la muerte de la extremidad. El tratamiento de la patología es complejo y largo, pero ayuda a que el paciente vuelva a la vida normal.
¡Hola! A mi padre, jubilado, le diagnosticaron atrofia de los músculos de las piernas. El tratamiento que le recetaron no produce resultados. ¿Qué más se puede hacer?
Si se desarrolla atrofia de los músculos de las piernas, el tratamiento se prescribe teniendo en cuenta la causa de la enfermedad. El tejido muscular elástico se reemplaza por tejido conectivo que no tiene la capacidad de contraerse. Estos cambios pueden provocar parálisis.
La atrofia es una patología peligrosa que puede provocar la pérdida de la capacidad de moverse. Manifestaciones:
- debilidad en las piernas, empeorada por la actividad física;
- sensación de temblor;
- alteración de la marcha;
- sensación de hormigueo;
- cambio en el volumen del músculo dolorido;
- dificultad para subir y bajar escaleras.
Síntomas y tratamiento.
La aparición de la enfermedad se acompaña de una rápida fatiga de las piernas y un aumento del tamaño de los músculos de la pantorrilla. Más a menudo hay músculos proximales de las piernas atrofiados. Existe una limitación de las funciones motoras; al paciente le resulta difícil levantarse desde una posición acostada.
La atrofia de los músculos de las piernas puede durar varios años. La enfermedad afecta a uno o ambos lados a la vez, de forma simétrica o asimétrica. Los síntomas dependen de:
- estado del cuerpo;
- edad;
- formas de la enfermedad;
- las razones que provocaron el proceso patológico.
A la hora de elegir el tratamiento, se guían por la edad del paciente, las causas de la enfermedad y el grado de gravedad.
Medicamentos recetados:
- Galantamina para mejorar la conducción de los impulsos nerviosos.
- Pentoxifilina para un mejor suministro de sangre a las piernas (Papaverine, No-Shpa tienen un efecto similar).
- Las vitaminas B normalizan las funciones del sistema nervioso periférico, aceleran los procesos metabólicos en los tejidos, lo que ayuda a restaurar rápidamente el volumen muscular.
El tratamiento es a largo plazo; el curso debe repetirse durante varios meses. Durante este período se realizan fisioterapia y masajes, ejercicios terapéuticos. Todas las prescripciones las realiza el médico y solo después de consultar con él se puede cambiar el régimen elegido. La medicina tradicional utiliza tintura de calcio (preparada a partir de huevos frescos con jugo de limón), hierbas medicinales y cereales.
Es importante eliminar la causa. Se debe prestar atención a las enfermedades neurológicas e infecciosas, la aterosclerosis. Desafortunadamente, todavía no existen medicamentos que garanticen eliminar la atrofia muscular. Con el tratamiento adecuado, el proceso se ralentiza, las fibras musculares se recuperan más rápidamente y las capacidades perdidas regresan gradualmente.
La atrofia muscular es una enfermedad caracterizada por el adelgazamiento de las fibras musculares y su posterior degeneración en tejido conectivo, que es absolutamente incapaz de contraerse. La consecuencia de tal transformación puede ser la parálisis. Hablaremos más sobre esta patología en el artículo.
Atrofia muscular: causas y formas de la enfermedad.
La atrofia muscular puede ser primaria (simple) o secundaria (neurógena).
La primaria se desarrolla debido al daño al propio músculo. La causa de la patología puede ser una herencia desfavorable, que se manifiesta por un defecto congénito de las enzimas musculares o una alta permeabilidad de las membranas celulares. Además, también influyen significativamente los factores ambientales que provocan el desarrollo de la enfermedad. Estos incluyen: proceso infeccioso, estrés físico, lesiones.
La atrofia muscular (la foto de patología que se muestra en la figura) puede desarrollarse como resultado de una lesión en los troncos nerviosos, un proceso infeccioso que afecta las células motoras de los cuernos anteriores de la médula espinal. Debido al daño a los nervios periféricos, los pacientes experimentan una disminución de la sensibilidad.
Los factores que contribuyen al desarrollo de la enfermedad son enfermedades malignas, parálisis de los nervios periféricos o de la médula espinal. Muy a menudo, la patología aparece en el contexto de inanición, diversas lesiones, intoxicación, debido a una desaceleración de los procesos metabólicos, inactividad motora prolongada y enfermedades crónicas.
La atrofia muscular secundaria puede ser de los siguientes tipos:
- Amiotrofia neuronal. La patología está asociada con daños en los pies y las piernas. Los pacientes tienen un trastorno de la marcha: la persona levanta las rodillas al caminar. Con el tiempo, los reflejos de los pies desaparecen por completo y la enfermedad se propaga a otras partes del cuerpo.
- Atrofia muscular progresiva. Los signos de la enfermedad suelen aparecer en la infancia. La enfermedad es grave y se caracteriza por hipotensión grave, espasmos de las extremidades y pérdida de los reflejos tendinosos.
- Atrofia muscular de Aran-Duchenne. Con esta enfermedad, se produce daño en partes distantes de las extremidades superiores: dedos, músculos interóseos de la mano. En este caso, los reflejos tendinosos desaparecen, pero permanece la sensibilidad. Un mayor desarrollo de la enfermedad involucra a los músculos del tronco y el cuello en el proceso patológico.
Atrofia muscular: síntomas de patología.
La atrofia muscular de las extremidades inferiores se desarrolla con mayor frecuencia. ¿Cómo se manifiesta la atrofia de los músculos de las piernas? Los síntomas de la enfermedad en la etapa inicial son fatiga rápida en las piernas, debilidad muscular durante la actividad física prolongada. Hay una disminución notable en el volumen de los músculos de la pantorrilla. La atrofia comienza, por regla general, en los grupos proximales. En este caso, la función motora de las piernas es limitada: al paciente le resulta difícil subir escaleras o adoptar una posición vertical desde una posición horizontal. Con el tiempo, la marcha cambia.
La atrofia de los músculos del muslo, las piernas u otras partes del cuerpo se desarrolla con bastante lentitud y puede durar años. La enfermedad afecta tanto a uno como a ambos lados. El proceso patológico puede ser simétrico o asimétrico. Los síntomas dependen de la causa y la forma de la enfermedad, el estado de salud y la edad del paciente.
El signo más característico del desarrollo de atrofia es una disminución en el volumen del músculo afectado, que el propio paciente puede notar. Una persona siente una creciente debilidad, temblores y una sensación de "piel de gallina debajo de la piel". Cada vez resulta más difícil moverse sin ayuda, y resulta especialmente complicado subir y bajar escaleras.
Diagnóstico de atrofia muscular.
Hoy en día, el diagnóstico de esta patología no presenta ninguna dificultad. La identificación de la causa subyacente del desarrollo de la enfermedad se lleva a cabo mediante análisis de sangre clínicos y bioquímicos detallados, estudios funcionales del hígado y la glándula tiroides. Asegúrese de realizar una electromiografía, una biopsia de tejido muscular y estudiar la conducción nerviosa. Si es necesario, se prescriben métodos de examen adicionales.
Tratamiento de la atrofia muscular.
Si se produce atrofia muscular, el tratamiento depende de muchos factores: la forma de la enfermedad, la gravedad del proceso y la edad del paciente. La terapia con medicamentos implica tomar medicamentos.
- Medicación "galantamina". El uso de este fármaco facilita enormemente la conducción de los impulsos nerviosos. Utilice el medicamento durante un período prolongado y ajuste gradualmente la dosis. Sólo un médico debe recetar medicamentos. Se utiliza en forma de inyecciones intravenosas, intramusculares o subcutáneas.
- Medicina "pentoxifilina". Este medicamento dilata los vasos sanguíneos periféricos y mejora el flujo sanguíneo en las extremidades inferiores. Los medicamentos antiespasmódicos - "No-shpa", "Papaverine" - tienen un efecto similar.
- Vitaminas del grupo B (piridoxina, tiamina, cianocobalamina). Las vitaminas mejoran la conducción de los impulsos nerviosos y el funcionamiento del sistema nervioso periférico. Además, activan el metabolismo en tejidos y órganos, por lo que el volumen muscular perdido se recupera mucho más rápido.
También en la normalización de la afección juegan un papel importante: una nutrición adecuada, ejercicios terapéuticos, procedimientos fisioterapéuticos, masajes, psicoterapia y electroterapia. Si la causa del retraso mental de un niño es la atrofia muscular, el tratamiento implica sesiones neuropsicológicas que solucionarán los problemas en el aprendizaje de cosas nuevas y en la comunicación.
Métodos fisioterapéuticos.
Para la atrofia muscular, a los pacientes se les prescribe un curso de electroterapia. La técnica consiste en aplicar corriente de bajo voltaje en las zonas afectadas, lo que estimulará la regeneración del tejido. Este procedimiento es absolutamente indoloro y no causa ninguna molestia. Sin embargo, la electricidad no puede actuar como un método de tratamiento independiente, ya que este método no es muy eficaz.
Los tratamientos de masaje también son extremadamente importantes. Mejoran el flujo sanguíneo, como resultado de lo cual se normalizan los procesos de nutrición y respiración celular del tejido muscular y, como resultado, se acelera su regeneración.
ejercicio terapéutico
Para restaurar el tejido muscular se requiere cierta actividad física; su intensidad depende de las capacidades del paciente. Básicamente, después de una atrofia severa, el ejercicio físico se realiza en la cama o dentro de la habitación. Otras clases se llevan a cabo en el gimnasio y en el patio de recreo.
Nutrición
Para restaurar la masa muscular, es necesario ingerir al menos 2 gramos de proteína por kilogramo de peso todos los días. Además, es importante consumir suficientes carbohidratos y grasas. De lo contrario, la condición del paciente puede empeorar.
Tratamiento con métodos tradicionales.
Después de consultar con un neurólogo, el tratamiento principal se puede complementar con métodos de medicina tradicional. Consideremos el más efectivo de ellos.
Infusión de hierbas
Es necesario tomar 100 g de raíz de cálamo, salvia, lino de sapo, seda de maíz, nudillo y mezclar todo bien. Vierta 3 cucharadas de la mezcla resultante en un termo y vierta agua hirviendo (0,7 l), déjela toda la noche. Después de la infusión, colar, dividir el líquido resultante en 4 partes iguales, beber cada porción una hora antes de las comidas.
kvas de avena
Enjuague bien 500 g de granos de avena de alta calidad, llene un frasco de tres litros con agua y agregue las materias primas. También debes agregar 3 cucharadas de azúcar y 1 cucharadita de ácido cítrico a la mezcla. Kvas estará listo en 3 días. También se recomienda incluir en la dieta granos de trigo germinados, avena, mijo y gachas de maíz.
Panículas de caña
Coge un puñado de panículas de caña frescas (es preferible recogerlas entre octubre y marzo), colócalas en un termo y vierte agua hirviendo sobre ellas. Dejar actuar 45 minutos. Después de drenar el agua, asegure las panículas en el área afectada del cuerpo con vendas; también se recomienda acostarse debajo de una manta tibia; Una vez que la compresa se haya enfriado, se debe retirar y estirar completamente todos los músculos.
Tintura de ajo contra el entumecimiento de las extremidades.
Llene una botella o frasco de medio litro hasta 1/3 de su capacidad con pulpa de ajo, agregue vodka por encima y colóquelo en un lugar oscuro durante 2 semanas. Agite el recipiente periódicamente. Pasado el tiempo indicado, colar la mezcla y tomar durante un mes (5 gotas tres veces al día), previa dilución en una cucharadita de agua.
ungüento curativo
Tome en cantidades iguales raíz de cálamo, raíz de valeriana, raíz de helenio, melisa, hierba de San Juan, ictericia, frutos de serbal, milenrama, plátano grande, frutos de espino, siempreviva, hojas de hilo, cereales (mijo, avena, cebada, trigo sarraceno, trigo). - cualquiera, excepto arroz). A la mezcla resultante agregue chaga o kombucha (la cantidad de este componente debe ser 2 veces la cantidad de los otros ingredientes) y hoja de celidonia (la cantidad debe ser la mitad que la de los otros ingredientes). Mezclar todos los ingredientes y pasar por una picadora de carne. El producto resultante se debe esparcir en frascos de dos litros, llenando 1/3 de su volumen, y se debe agregar aceite de girasol sin refinar por encima y dejar durante 2 meses en un lugar oscuro. Después de 60 días, se debe verter el aceite en un recipiente esmaltado y prenderle fuego, calentarlo a 60 ºС, embotellarlo nuevamente y dejarlo por un mes más, revolviendo todos los días.
El aceite resultante se debe frotar en las áreas afectadas: realice 10 procedimientos en días alternos, luego tome un descanso de 20 días y nuevamente realice 10 procedimientos en días alternos. El curso se repite cada seis meses.
La atrofia muscular es una patología bastante grave. Hoy en día, lamentablemente, no existe ningún medicamento que pueda curar completamente esta enfermedad. Sin embargo, una técnica correctamente seleccionada permite ralentizar el proceso de atrofia, activa la regeneración de las fibras musculares y permite a la persona recuperar las capacidades perdidas. Por lo tanto, se recomienda seguir estrictamente todas las recomendaciones del médico y realizar los procedimientos prescritos.
Una enfermedad grave de las extremidades inferiores, que se manifiesta en la sustitución de los músculos por tejido que no tiene la capacidad de contraerse, se clasifica en medicina como atrofia de los músculos de las piernas. ¿Qué provoca el desarrollo de la patología? ¿Cómo reconocerlo en las etapas iniciales para poder mantener un estilo de vida activo?
La atrofia muscular de las extremidades inferiores puede ocurrir como resultado de:
- disminución del metabolismo como consecuencia del envejecimiento;
- alteraciones en el funcionamiento del sistema endocrino y alteraciones en los niveles hormonales humanos;
- enfermedades crónicas del sistema digestivo y mala nutrición;
- problemas del tejido conectivo;
- cambios genéticos;
- lesiones del sistema nervioso periférico y otras enfermedades que provocan una disminución en la regulación del tono muscular;
- Lesiones y recuperación inadecuada después de una intervención quirúrgica.
En la mayoría de los casos registrados en el mundo, la causa del desarrollo de la atrofia de los músculos de las piernas son cambios genéticos que se manifiestan a una edad temprana y diversos tipos de lesiones, incluidas las sufridas durante un esfuerzo físico intenso.
Actualmente, la medicina conoce 2 formas de la patología considerada de los músculos de las extremidades: primaria y secundaria. El primero se caracteriza por daño a las neuronas motoras del sistema muscular como resultado de lesiones o cambios genéticos y se manifiesta por una fuerte disminución del tono, aumento de la fatiga y espasmos involuntarios más frecuentes del pie.
La segunda forma de la enfermedad tiene varias variedades:
- La “amiotrofia neuronal” se caracteriza por la deformación de los músculos del pie y de la parte inferior de la pierna, tanto de una extremidad inferior como de dos al mismo tiempo. No es difícil reconocerlo, basta observar los movimientos de una persona al caminar: su pie cuelga, el paciente tiene que levantar constantemente las rodillas para evitar caerse debido a la incapacidad de controlar la parte inferior de la pierna afectada.
- Progresivo: caracterizado por la ausencia de reflejos tendinosos, hipotensión severa y espasmos frecuentes de las extremidades inferiores.
- Arana-Duchenne es un tipo de patología secundaria, característica de las manos (comienza en las manos y se extiende gradualmente a todo el cuerpo), en la que el paciente experimenta malestar psicológico, porque su miembro superior se hincha hasta alcanzar tamaños enormes con el tiempo. La sensación en las piernas permanece, pero los reflejos tendinosos desaparecen.
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En ausencia de ayuda oportuna de los especialistas, la segunda forma de atrofia muscular comienza a progresar, afectando gradualmente a los brazos (todo comienza desde las secciones inferiores y termina en el hombro), y luego a todo el cuerpo humano. Preservar los músculos (evitando su sustitución por tejido conectivo que no sea propenso a estirarse), devolverles su capacidad contráctil y darle al paciente la oportunidad de volver a una vida activa plena permitirá un diagnóstico oportuno del problema. Para ello, es necesario conocer los síntomas de atrofia de los músculos de las piernas que presenta el cuerpo con la enfermedad en cuestión.
Síntomas
La manifestación de la atrofia del tejido muscular está directamente relacionada con la causa y la naturaleza (forma) de la enfermedad. El síntoma principal, cuya manifestación debe consultarse para un examen, es la debilidad constante y la rápida fatiga del sistema muscular. Un poco más tarde, se añaden temblores periódicos en la parte inferior de las piernas y una sensación de presencia constante de "piel de gallina" debajo de la piel. Posteriormente, se registra una disminución del volumen del músculo afectado (que se puede observar por el músculo simétrico, mirando una extremidad sana) y caminar sin ayuda se vuelve problemático.
La enfermedad se desarrolla durante un largo período de tiempo, afectando primero las partes proximales del tejido muscular y luego propagándose a gran velocidad por todo el cuerpo.
Miotonía que ocurre en el contexto de atrofia muscular.
Esta patología se manifiesta principalmente en niños varones de unos cinco años y afecta la región pélvica. En ausencia de un tratamiento adecuado, se dañan los músculos grandes de las piernas, por lo que a una persona le resulta cada vez más difícil subir escaleras, ponerse en cuclillas y levantarse de la cama.
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Una consecuencia terrible es el daño cerebral, que se manifiesta en retrasos en el desarrollo y alteraciones en el funcionamiento del sistema cardiovascular. La actividad del sistema respiratorio se debilita, lo que conduce a la neumonía.
La forma benigna de la enfermedad, que lleva el nombre del científico Becker, se manifiesta en daños a los músculos del muslo y la zona pélvica. Una característica distintiva es la ausencia de lagunas intelectuales en el paciente.
La atrofia del músculo cuádriceps femoral puede comenzar sin dañar el tejido de la pantorrilla. Los síntomas en este caso serán los siguientes: debilidad del tejido muscular, presencia de una sensación de "hormigueo" debajo de la piel, cualquier movimiento causa dolor intenso, que se irradia a las nalgas y la región lumbar, y en ausencia de actividad. - espasmos. Junto con estas manifestaciones, se registra pérdida de sensibilidad de los reflejos tendinosos.
Diagnóstico de la enfermedad.
La atrofia de los músculos de las extremidades inferiores es detectada por especialistas de una institución médica basándose en datos obtenidos de anamnesis, palpación, electromiografía, análisis bioquímicos de orina y sangre, estudios funcionales del hígado y la glándula tiroides. Para confirmar el diagnóstico e identificar la causa de la patología, el médico puede derivar individualmente al paciente a exámenes adicionales.
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¿Cómo se trata la enfermedad?
Según los datos obtenidos durante las medidas de diagnóstico, el médico prescribirá un tratamiento para la atrofia de los músculos de las piernas, que incluye:
- terapia con medicamentos;
- fisioterapia;
- desarrollo de una dieta especial.
El complejo de salud se selecciona individualmente y depende de la causa de la enfermedad, su forma, el estado del paciente (edad, presencia de enfermedades crónicas, etc.).
Terapia con medicamentos
Se recetan medicamentos al paciente principalmente para aliviar los síntomas. Para ello utilice:
- antiespasmódicos "No-shpa", "Papaverine": eliminan el dolor, reducen el tono muscular, dilatan los vasos sanguíneos y normalizan la circulación sanguínea en las extremidades inferiores;
- "Galantamina": mejora la conducción de los impulsos nerviosos en las piernas;
- Vitaminas B: corrigen el funcionamiento del sistema nervioso periférico, activan los procesos metabólicos en los tejidos del cuerpo y permiten restaurar el volumen del sistema muscular afectado.
Sólo el médico tratante tiene derecho a recetar medicamentos para la terapia, porque está plenamente familiarizado con el estado de la persona, conoce las características de la enfermedad existente y es consciente de la alergia del paciente a uno u otro componente del medicamento.
Fisioterapia
La regeneración de los tejidos afectados se puede mejorar mediante la exposición a una corriente de bajo voltaje: estimulación eléctrica. Durante este procedimiento, una persona no siente dolor. Vale la pena señalar que la estimulación eléctrica como único método de tratamiento no tiene sentido.
El masaje como tipo de fisioterapia es el método más útil para mejorar el flujo sanguíneo a las zonas afectadas, restaurar la nutrición celular, acelerar la regeneración de los tejidos, “romper” el estancamiento y aliviar el exceso de tensión. Este procedimiento debe realizarse a diario y, si es posible, un par de veces al día durante un tiempo prolongado (al menos 2-3 semanas).
Los movimientos de masaje deben ser superficiales para no agravar la situación; el procedimiento debe iniciarse desde la periferia (desde el pie) y no olvidar trabajar los glúteos. El músculo cuádriceps femoral puede estar sujeto a un poco más de manipulación.
Terapia de ejercicio
El ejercicio terapéutico lo prescribe el médico tratante y debe realizarse únicamente bajo la supervisión de un especialista experimentado: él le ayudará a recuperarse de manera competente, aumentando gradualmente la carga y trabajando las áreas dañadas.