Biseksuelle og enkønnede blomster
Blomster er biseksuelle (med androecium og gynoecium) eller enseksuelle (med kun androecium eller kun gynoecium). Enkønnede blomster kan enten være på den samme plante, som eg, birk, mælkemad, majs (og så er planten som helhed biseksuel), eller på forskellige planter, som poppel, pil, hamp (så har vi han- og hunplanter) . I denne henseende har to udtryk længe eksisteret i den botaniske litteratur - monoecious og dioecious. Siden Linnés tid har mange botanikere anvendt disse begreber på planterne selv og taler om tve- og enfamilieplanter. Hvis en plante indeholder både tvekønnede og enkønnede blomster, som i mange Asteraceae, så siges de at være polygame (fra græsk poly - mange og gamos - ægteskab). Men fra O.P. de Candolle, S.L. Zndlihor, D. Weptham og J.D. Hooker til A. Engler, R. Wettgaten, A.B. Repdl og J. Hutchinson har mange forfattere brugt udtrykkene "dioecious" og "enebolig" kun for blomster, ikke for hele planter. De uenigheder, der nogle gange opstår om, hvilken af disse to anvendelser af begreber, der er mere korrekte, er i det væsentlige meningsløse. Om hamp eller pil kan man med lige stor begrundelse sige, at de er toeboer, eller at deres blomster er toeboer. Afhængigt af konteksten kan det være mere bekvemt at bruge det ene eller det andet af disse udtryk, og det vil i intet tilfælde forårsage misforståelser.
Der er al mulig grund til at tro, at enkønnede blomster opstod fra biseksuelle, og i enkønnede blomster er dioecy klart senere end monoecy. Siden anden halvdel af forrige århundrede har talrige undersøgelser af komparativ morfologi og bestøvningsbiologi ført til den konklusion, at enkønnede blomster opstod fra biseksuelle blomster som følge af underudvikling eller fuldstændig undertrykkelse af støvdragere i nogle tilfælde, og frugtblade i andre. I enkønnede blomster af mange slægter og hele familier er reducerede rester (rudimenter) af støvdragere og frugtblade (de såkaldte staminoder og carpelodia) ofte bevaret. Sådanne resterende formationer kan ses i blomster af repræsentanter for en bred vifte af familier, herunder platan, nogle morbær, brændenælder og valnødder. Den vigtigste biologiske årsag til overgangen af biseksuelle blomster til enseksuelle er mere pålidelig krydsbestøvning, som Charles Darwin engang påpegede.
Efter at have læst disse linjer kan læseren stille spørgsmålet: er det muligt at tale om en blomsts køn, da en blomst er en del af en sporofyt eller aseksuel generation og dermed er kønsløs? Nogle botanikere mener det, og i stedet for udtrykkene "mand", "kvinde" og "biseksuel" foretrækker de at bruge udtrykkene "udholde", "pistillat" og "perfekt" (perfekt i den forstand, at der er både støvdragere og frugtblade ). De fleste botanikere fortsætter dog med at bruge udtrykkene "biseksuel" og "uniseksuel", "mandlig" og "kvinde", og med god grund. Morfologisk er blomsten uden tvivl en del af sporofytten, men funktionelt er den direkte relateret til den seksuelle proces.
Når vi taler om han- og hunblomster, mener vi deres rolle i forberedelsen af seksuel reproduktion, og ikke deres tilhørsforhold til den seksuelle generation (gametofyt). Hele pointen er, at den genetiske og fysiologiske differentiering mellem det mandlige og kvindelige køn overføres til den aseksuelle generation, og der sker en vis seksualisering af sporofytten. Dette er især udtalt hos 2-boede planter (planter med 2-boede blomster). Han- og hun-cannabisplanter adskiller sig genetisk og fysiologisk, og man kan endda sige, at han-cannabis ikke er mindre mandlig end hanner hos dyr. Af samme grund kan man betragte støvdrageren som en mandlig struktur, og frugtbladen for at være hunkøn.
Planternes levetid: i 6 bind. — M.: Oplysning. Redigeret af A. L. Takhtadzhyan, chefredaktør, tilsvarende medlem. USSR Academy of Sciences, prof. A.A. Fedorov. 1974 .
Underklasse Magnoliidae Underklasse Magnoliidae Underklassen Magnoliidae omfatter de mest arkaiske levende blomstrende planter. Den vigtigste og centrale gruppe af magnoliider, ordenen Magnoliaceae, er særligt primitiv. Forestil dig dog primitiviteten hos nogle
Troldnødfamilien (Hamamelidaceae) Troldnødfamilien (Hamamelidaceae) Vi begynder vores bekendtskab med troldnødsordenen med troldnødfamilien, som indtager en nøgleposition i den. Dette er en gammel familie, hvis tid med størst fremgang var den tertiære periode. hvordan jeg viser
Klassificering og fylogeni af blomstrende planter Klassificering og fylogeni af blomstrende planter De første forsøg på at klassificere blomstrende planter, såvel som planteverdenen generelt, var baseret på nogle få, vilkårligt opfattede, let iøjnefaldende ydre træk. Det var rent kunstige klasser
UNDERKLASSE DILLENIIDAS (DILLENIIDAE) UNDERKLASSE DILLENIIDAS (DILLENIIDAE) Dilleniider er en af de største underklasser af blomstrende planter. Fylogenetisk er det også en af de vigtigste grene af stamtræet, idet det er bindeleddet mellem magnoliider og rosider. På
ROSID UNDERKLASSE (ROSIDAE) ROSID UNDERKLASSE (ROSIDAE) Ordenerne, der indgår i rosid underklassen, er meget forskellige i udseende, blomsterstruktur og anatomi af de vegetative organer. Men de er forenet af en fælles oprindelse, og ligesom andre underklasser repræsenterer rosider en naturlig
UNDERKLASSE LILIIDS (LILIDAE) UNDERKLASSE LILIIDS (LILIIDAE) Liliider er en stor underklasse af enkimbladede planter, inklusive alle de største familier (undtagen palmer og arumaceae, som tilhører den næste underklasse Arecidae). Blandt liliidae er der relativt primitive planter, sammenlignelige i
POLYGAMISK POLYGAMISK er et fænomen, hvor tvekønnede og enkønnede blomster findes på den samme plante eller på forskellige eksemplarer af samme art.
Ordbog over botaniske termer. — Kiev: Naukova Dumka. Under den generelle redaktion af Dr. Sc. I.A. Rør.
1984.
En blomst er en iøjnefaldende, ofte smuk, vigtig del af blomstrende planter. Blomster kan være store eller små, farvestrålende og grønne, duftende eller lugtfri, solitære eller samlet fra mange små blomster til en fælles blomsterstand.
En blomst er angiospermes reproduktionsorgan, der består af en forkortet stilk (blomsterakse), hvorpå blomsterdækket (periant), støvdragere og støvbærere, bestående af en eller flere frugtblade, er placeret.
Blomstens akse kaldes beholder. Beholderen, der vokser, antager forskellige former: flad, konkav, konveks, halvkugleformet, kegleformet, aflang, søjleformet. Beholderen nedenfor bliver til en stilk, der forbinder blomsten med stilken eller stilken.
Blomster uden stilk kaldes fastsiddende. På stilken af mange planter er der to eller et små blade - dækblade.
Omslag af en blomst - perianth- kan opdeles i en bæger og krone.
Kop danner periantens ydre cirkel; dens blade er normalt relativt små i størrelse og grønne i farven. Der er separate og sammenvoksede bæger. Normalt tjener det funktionen til at beskytte de indre dele af blomsten, indtil knoppen åbner sig. I nogle tilfælde falder bægeret af, når blomsten åbner sig, forbliver den oftest under blomstringen.
De dele af blomsten, der er placeret omkring støvdragerne og pistillen, kaldes perianth.
De indre småblade er kronbladene, der udgør kronen. De ydre blade - bægerblade - danner et bæger. Blommen, der består af en bæger og krone, kaldes dobbelt. En periant, der ikke er opdelt i en krone og et bæger, og alle blomstens småblade er mere eller mindre ens - simpelt.
piskeris- den indre del af perianten, adskiller sig fra bægeret i sin lyse farve og større størrelse. Kronbladenes farve skyldes tilstedeværelsen af kromoplaster. Der er separate og sammensmeltede kronblade. Den første består af individuelle kronblade. I kronblade med smeltede kronblade skelnes et rør og et lem placeret vinkelret på det, som har et vist antal tænder eller kronblade.
Blomster kan være symmetriske eller asymmetriske. Der er blomster, der ikke har en perianth, de kaldes nøgne.
Symmetrisk (aktinomorf)- hvis mange symmetriakser kan trækkes gennem fælgen.
Asymmetrisk (zygomorf)- hvis kun én symmetriakse kan tegnes.
Dobbeltblomster har et unormalt øget antal kronblade. I de fleste tilfælde opstår de som følge af spaltning af kronbladene.
Støvdrager- en del af en blomst, som er en slags specialiseret struktur, der danner mikrosporer og pollen. Den består af en filament, gennem hvilken den er fastgjort til beholderen, og en støvfang, der indeholder pollen. Antallet af støvdragere i en blomst er et systematisk træk. Støvdragere er kendetegnet ved metoden til fastgørelse til beholderen, ved form, størrelse, struktur af støvdragerens filamenter, bindevæv og støvfang. Samlingen af støvdragere i en blomst kaldes androecium.
filament- den sterile del af støvdrageren, der bærer en støvknapp i spidsen. Filamentet kan være lige, buet, snoet, snoet eller knækket. Form: hårlignende, kegleformet, cylindrisk, fladtrykt, kølleformet. Overfladens natur er bar, pubescent, behåret, med kirtler. Hos nogle planter er den kort eller udvikler sig slet ikke.
Støvfang placeret i toppen af filamentet og fastgjort til det af et bindevæv. Den består af to halvdele forbundet med hinanden med et stik. Hver halvdel af støvknapperne har to hulrum (pollensække, kamre eller reder), hvori pollen udvikles.
Som regel er støvfanget fire-lokulært, men nogle gange ødelægges skillevæggen mellem rederne i hver halvdel, og støvfanget bliver to-lokulært. I nogle planter er støvfanget endda enkelt-lokulært. Meget sjældent fundet med tre reder. Baseret på typen af fastgørelse til filamentet, klassificeres støvknapper i immobile, bevægelige og oscillerende støvknapper.
Støvknapper indeholder pollen eller pollenkorn.
Pollenkornstruktur
Støvpartiklerne dannet i støvdragerne er små korn, de kaldes pollenkorn. De største når 0,5 mm i diameter, men normalt er de meget mindre. Under et mikroskop kan man se, at støvpartikler fra forskellige planter slet ikke er ens. De adskiller sig i størrelse og form.
Støvpartiklens overflade er dækket af forskellige fremspring og tuberkler. En gang på stemplets stigma holdes pollenkornene ved hjælp af udvækster og den klæbrige væske, der udskilles på stigmaet.
Rederne af unge støvknapper indeholder specielle diploide celler. Som et resultat af meiotisk deling dannes der fire haploide sporer fra hver celle, som kaldes mikrosporer på grund af deres meget lille størrelse. Her i hulrummet i pollensækken bliver mikrosporer til pollenkorn.
Dette sker som følger: mikrosporekernen er opdelt mitotisk i to kerner - vegetativ og generativ. Områder med cytoplasma er koncentreret omkring kernerne, og der dannes to celler - vegetative og generative. På overfladen af mikrosporens cytoplasmatiske membran dannes en meget stærk skal af indholdet af pollensækken, uopløselig i syrer og baser. Hvert pollenkorn består således af vegetative og generative celler og er dækket af to membraner. Mange pollenkorn udgør pollen af en plante. Pollen modnes i støvknapperne på det tidspunkt, hvor blomsten åbner sig.
Pollenspiring
Begyndelsen af pollenspiring er forbundet med mitotisk deling, som et resultat af hvilken der dannes en lille reproduktionscelle (sædceller udvikler sig fra den) og en stor vegetativ celle (pollenrøret udvikler sig fra det).
Efter at pollen når stigmaet på den ene eller anden måde, begynder dens spiring. Den klæbrige og ujævne overflade af stigmaet hjælper med at tilbageholde pollen. Derudover udskiller stigmaet et særligt stof (enzym), der virker på pollen og stimulerer dets spiring.
Pollenet svulmer op, og den tilbageholdende påvirkning af exinen (det ydre lag af pollenkornskallen) får pollencellens indhold til at sprænge en af porerne, hvorigennem intina (pollenkornets indre, poreløse skal) rager udad i form af et smalt pollenrør. Indholdet af pollencellen passerer ind i pollenrøret.
Under stigmaets epidermis er der løst væv, som pollenrøret trænger ind i. Det fortsætter med at vokse og passerer enten gennem en speciel ledende kanal mellem slimceller eller snoede langs de intercellulære rum i søjlens ledende væv. I dette tilfælde går normalt et betydeligt antal pollenrør samtidig frem i stilen, og "succesen" af et eller andet rør afhænger af den individuelle væksthastighed.
To sædceller og en vegetativ kerne passerer ind i pollenrøret. Hvis dannelsen af sædceller i pollen endnu ikke er sket, så går en generativ celle ind i pollenrøret, og her dannes der gennem sin deling sædceller. Den vegetative kerne er ofte placeret foran, i den voksende ende af røret, og sædceller er successivt placeret bagved. I pollenrøret er cytoplasmaet i konstant bevægelse.
Pollen er rig på næringsstoffer. Disse stoffer, især kulhydrater (sukker, stivelse, pentosaner) indtages intensivt under pollenspiring. Pollens kemiske sammensætning omfatter foruden kulhydrater proteiner, fedtstoffer, aske og en stor gruppe enzymer. Pollen indeholder et højt indhold af fosfor. Stoffer i pollen er i en mobil tilstand. Pollen tåler nemt lave temperaturer ned til -20Cº og endnu lavere i lang tid. Høje temperaturer reducerer hurtigt spiringen.
støder
Pistillen er den del af blomsten, der danner frugten. Det opstår fra frugtbladene (en bladlignende struktur, der bærer æggestokke) efterfølgende sammensmeltning af sidstnævntes kanter. Det kan være enkelt, hvis det er sammensat af én frugtblad, og komplekst, hvis det er sammensat af flere simple pistiller smeltet sammen med sidevægge. Hos nogle planter er pistillerne underudviklede og repræsenteres kun af rudimenter. Pistillen er opdelt i æggestok, stil og stigma.
Ovarie- den nederste del af pistillen, som indeholder frøknopperne.
Efter at være kommet ind i æggestokken, vokser pollenrøret yderligere og kommer i de fleste tilfælde ind i ægløsningen gennem pollenkanalen (mikropyl). Når man invaderer embryosækken, brister enden af pollenrøret, og indholdet løber ud på en af synergiderne, som bliver mørkere og hurtigt kollapser. Den vegetative kerne bliver normalt ødelagt, før pollenrøret trænger ind i embryosækken.
Blomster regelmæssige og uregelmæssige
Blomsterbladene (enkle og dobbelte) kan arrangeres, så flere symmetriplan kan trækkes igennem dem. Sådanne blomster kaldes regelmæssige. Blomster, hvorigennem ét symmetriplan kan trækkes, kaldes uregelmæssige.
Blomster biseksuelle og tveboe
De fleste planter har blomster, der indeholder både støvdragere og stamper. Disse er biseksuelle blomster. Men i nogle planter har nogle blomster kun pistiller - pistillatblomster, mens andre kun har støvdragere - staminade blomster. Sådanne blomster kaldes dioecious.
En- og toebolige planter
Planter, der bærer både pistillat- og staminatblomster, kaldes monoecious. Toebolige planter har udholdende blomster på en plante og pistillatblomster på en anden.
Der er arter, hvor biseksuelle og enkønnede blomster kan findes på den samme plante. Det er de såkaldte polygame (polygame) planter.
Blomsterstande
Blomster dannes på skuddene. Meget sjældent er de placeret alene. Meget oftere samles blomster i mærkbare grupper kaldet blomsterstande. Studiet af blomsterstande begyndte med Linnaeus. Men for ham var blomsterstanden ikke en form for forgrening, men en måde at blomstre på.
Blomsterstande skelnes mellem hoved- og sideakser (fastsiddende eller på pedicels) sådanne blomsterstande kaldes simple; Hvis blomsterne er på sideakserne, er disse komplekse blomsterstande.
| Blomsterstandstype | Blomsterstandsdiagram | Ejendommeligheder | Eksempel |
| Simple blomsterstande | |||
| Børste | Individuelle laterale blomster sidder på en langstrakt hovedakse og har samtidig deres egne pedicels, omtrent lige lange | Fuglekirsebær, liljekonval, kål | |
| Øre | Hovedaksen er mere eller mindre aflang, men blomsterne er stilkeløse, dvs. fastsiddende. | Plantain, orkis | |
| kolbe | Den adskiller sig fra øret ved sin tykke, kødfulde akse. | Majs, kalligrafi | |
| Kurv | Blomsterne er altid siddende og sidder på den stærkt fortykkede og udvidede ende af den forkortede akse, som har et konkavt, fladt eller konveks udseende. I dette tilfælde har blomsterstanden på ydersiden en såkaldt involucre, bestående af en eller flere på hinanden følgende rækker af højblade, frie eller sammenvoksede. | Kamille, mælkebøtte, aster, solsikke, kornblomst | |
| Hoved | Hovedaksen er stærkt forkortet, sideblomsterne er fastsiddende eller næsten fastsiddende, tæt placeret i forhold til hinanden. | Kløver, scabiosa | |
| Paraply | Hovedaksen er forkortet; laterale blomster dukker op som fra ét sted, sidder på stilke af forskellig længde, placeret i samme plan eller kuppelformet. | Primrose, løg, kirsebær | |
| skjold | Den adskiller sig fra racemen ved, at de nederste blomster har lange pedicels, så blomsterne som følge heraf er placeret næsten i samme plan. | Pære, spirea | |
| Komplekse blomsterstande | |||
| Kompleks børste eller piskeris |  | Sideforgrenede akser strækker sig fra hovedaksen, hvorpå der er placeret blomster eller simple blomsterstande. | Syren, havre |
| Kompleks paraply | Simple blomsterstande strækker sig fra den forkortede hovedakse. | Gulerødder, persille | |
| Kompleks øre | Individuelle spikelets er placeret på hovedaksen. | Rug, hvede, byg, hvedegræs | |
Biologisk betydning af blomsterstande
Den biologiske betydning af blomsterstande er, at små, ofte uanselige blomster, når de samles sammen, bliver mærkbare, producerer den største mængde pollen og bedre tiltrækker insekter, der bærer pollen fra blomst til blomst.
Bestøvning
For at befrugtning kan ske, skal pollen lande på stigmaet.
Processen med at overføre pollen fra støvdragerne til stemplets stigma kaldes bestøvning. Der er to hovedtyper af bestøvning: selvbestøvning og krydsbestøvning.
Selvbestøvning
Ved selvbestøvning ender pollen fra støvdrageren på den samme blomsts stigma. Sådan bestøves hvede, ris, havre, byg, ærter, bønner og bomuld. Selvbestøvning i planter sker oftest i en blomst, der endnu ikke er åbnet, det vil sige i en knop, når blomsten åbner sig, er den allerede færdig.
Under selvbestøvning dannes kønsceller, der er dannet på den samme plante, og som derfor har de samme arvelige egenskaber, smelter sammen. Dette er grunden til, at afkom, der produceres ved selvbestøvningsprocessen, ligner meget moderplanten.
Krydsbestøvning
Under krydsbestøvning sker der en rekombination af arvelige karakteristika for de faderlige og moderlige organismer, og det resulterende afkom kan erhverve nye egenskaber, som forældrene ikke havde. Sådanne afkom er mere levedygtige. I naturen forekommer krydsbestøvning meget oftere end selvbestøvning.
Krydsbestøvning udføres ved hjælp af forskellige eksterne faktorer.
Anæmi(vindbestøvning). Hos anemofile planter er blomsterne små, ofte samlet i blomsterstande, der produceres meget pollen, det er tørt, lille, og når støvfanget åbner sig, smides det ud med kraft. Let pollen fra disse planter kan transporteres af vinden over afstande på op til flere hundrede kilometer.
Støvknapperne er placeret på lange tynde filamenter. Stempelens stigma er brede eller lange, fjeragtige og stikker ud fra blomsterne. Anemofili er karakteristisk for næsten alle græsser og kværne.
Entomofili(overførsel af pollen fra insekter). Tilpasninger af planter til entomofili er duften, farven og størrelsen af blomster, klæbrig pollen med udvækster. De fleste blomster er biseksuelle, men modningen af pollen og pistiller sker ikke samtidigt, eller stigmaernes højde er større eller mindre end støvknappernes højde, hvilket tjener som beskyttelse mod selvbestøvning.
Blomsterne af insektbestøvede planter har områder, der udskiller en sød, aromatisk opløsning. Disse områder kaldes nektarier. Nektarer kan være placeret forskellige steder i blomsten og have forskellige former. Insekter, der er fløjet op til en blomst, trækkes til nektarerne og støvknapperne og bliver beskidte med pollen under deres måltid. Når et insekt flytter til en anden blomst, klæber pollenkornene, det bærer, sig til stigmas.
Ved bestøvning af insekter går der mindre pollen til spilde, og derfor bevarer planten næringsstoffer ved at producere mindre pollen. Pollenkorn behøver ikke blive i luften længe og kan derfor være tunge.
Insekter kan bestøve sparsomt beliggende blomster og blomster på vindstille steder - i krattet af en skov eller i tykt græs.
Typisk bliver hver planteart bestøvet af flere typer insekter, og hver type bestøvende insekt tjener flere plantearter. Men der er typer af planter, hvis blomster bestøves af insekter af kun én art. I sådanne tilfælde er den gensidige overensstemmelse mellem livsstilen og strukturen af blomster og insekter så fuldstændig, at det virker mirakuløst.
Ornitofili(bestøvning af fugle). Karakteristisk for nogle tropiske planter med farvestrålende blomster, rigelige nektarsekretioner og en stærk elastisk struktur.
Hydrofili(bestøvning med vand). Observeret i vandplanter. Disse planters pollen og stigmatisering har oftest en trådlignende form.
Bestialitet(bestøvning af dyr). Disse planter er karakteriseret ved store blomsterstørrelser, rigelig sekretion af nektarholdig slim, massiv produktion af pollen og, når de bestøves af flagermus, blomstrer de om natten.
Befrugtning
Pollenkornet lander på stemplets stigma og er fastgjort til det på grund af skallens strukturelle træk, samt de klæbrige sukkerholdige sekreter fra stigmatiseringen, som pollenet klæber til. Pollenkornet svulmer og spirer og bliver til et langt, meget tyndt pollenrør. Pollenrøret er dannet som et resultat af deling af en vegetativ celle. Først vokser dette rør mellem stigmaets celler, derefter stilen og til sidst vokser det ind i æggestokkens hulrum.
Den generative celle i pollenkornet bevæger sig ind i pollenrøret, deler sig og danner to mandlige kønsceller (sperm). Når pollenrøret trænger ind i embryosækken gennem pollenkanalen, smelter en af sædcellerne sammen med ægget. Befrugtning sker, og en zygote dannes.
Den anden sædcelle smelter sammen med kernen ved den store centrale celle i embryosækken. I blomstrende planter forekommer der således to fusioner under befrugtningen: den første sæd smelter sammen med ægget, den anden med den store centrale celle. Denne proces blev opdaget i 1898 af den russiske botaniker, akademiker S.G. Navashin og kaldte den dobbelt befrugtning. Dobbelt befrugtning er kun karakteristisk for blomstrende planter.
Zygoten dannet ved fusion af kønsceller er opdelt i to celler. Hver af de resulterende celler deler sig igen osv. Som følge af gentagne celledelinger udvikles et flercellet embryo af en ny plante.
Den centrale celle deler sig også og danner endospermceller, hvori næringsreserver ophobes. De er nødvendige for embryonets ernæring og udvikling. Frøkappen udvikler sig fra integumentet af ægløsningen. Efter befrugtningen udvikles et frø fra ægløsningen, bestående af en skræl, et embryo og en tilførsel af næringsstoffer.
Efter befrugtning strømmer næringsstoffer til æggestokken, og den bliver gradvist til en moden frugt. Pericarp, som beskytter frøene mod negative påvirkninger, udvikler sig fra æggestokkens vægge. Hos nogle planter deltager også andre dele af blomsten i dannelsen af frugten.
Uddannelseskonflikt
Samtidig med dannelsen af pollen i støvdragerne sker dannelsen af en stor diploid celle i ægløsningen. Denne celle deler sig meiotisk og giver anledning til fire haploide sporer, som kaldes makrosporer, fordi de er større i størrelse end mikrosporer.
Af de fire dannede makrosporer dør tre, og den fjerde begynder at vokse og bliver gradvist til en embryosæk.
Dannelse af embryosækken
Som et resultat af tredobbelt mitotisk deling af kernen dannes otte kerner i hulrummet i embryosækken, som er dækket af cytoplasma. Celler frataget membraner dannes, som er arrangeret i en bestemt rækkefølge. Ved den ene pol af embryosækken dannes et ægapparat, der består af et æg og to hjælpeceller. Ved den modsatte pol er der tre celler (antipoder). En kerne migrerer fra hver pol til midten af embryosækken (polære kerner). Nogle gange smelter polarkernerne sammen og danner den diploide centrale kerne i embryosækken. Den embryosæk, hvori nuklear differentiering er sket, betragtes som moden og kan modtage sæd.
Når pollen og embryosæk modnes, åbner blomsten sig.
Struktur af ægløsningen
Æggestokke udvikler sig på indersiden af æggestokkens vægge og består ligesom alle dele af planten af celler. Antallet af æg i forskellige planters æggestokke varierer. I hvede, byg, rug og kirsebær indeholder æggestokken kun et æg, i bomuld - flere dusin, og i valmue når deres antal flere tusinde.
Hvert æg er dækket med et låg. I toppen af ægløsningen er der en smal kanal - pollenpassagen. Det fører til vævet, der optager den centrale del af ægløsningen. I dette væv dannes der som følge af celledeling en embryosæk. Modsat pollenåbningen er der en ægcelle, og den centrale del er optaget af en stor central celle.
Udvikling af angiosperme (blomstrende) planter
Dannelse af frø og frugt
Når frøet og frugten dannes, smelter en af sædcellerne sammen med ægget og danner en diploid zygote. Efterfølgende deler zygoten sig mange gange, og som følge heraf udvikles et flercellet planteembryo. Den centrale celle, fusioneret med den anden sædcelle, deler sig også mange gange, men det andet embryo opstår ikke. Et særligt væv dannes - endosperm. Endospermcellerne akkumulerer reserver af næringsstoffer, der er nødvendige for udviklingen af embryonet. Æggets integument vokser og bliver til en frøskal.
Som følge af dobbelt befrugtning dannes der således et frø, som består af et embryo, lagervæv (endosperm) og en frøskal. Æggestokkens væg danner frugtens væg, kaldet pericarp.
Seksuel reproduktion
Seksuel reproduktion hos angiospermer er forbundet med blomster. Dens vigtigste dele er støvdragerne og støvdragerne. Komplekse processer forbundet med seksuel reproduktion forekommer i dem.
Hos blomstrende planter er mandlige kønsceller (sperm) meget små, mens hunkønsceller (æg) er meget større.
I støvdragernes støvknapper sker celledeling, hvilket resulterer i dannelsen af pollenkorn. Hvert pollenkorn af angiospermer består af vegetative og generative celler. Pollenkornet er dækket af to lag. Den ydre skal er som regel ujævn med pigge, vorter og netlignende udvækster. Dette hjælper pollenkornene med at forblive på stigmaet. En plantes pollen, der modnes i støvknapperne, består af mange pollenkorn, når blomsten blomstrer.
Blomsterformel
Formler bruges til betinget at udtrykke strukturen af blomster. For at kompilere en blomsterformel skal du bruge følgende notation:
En simpel perianth, der kun består af bægerblade eller kun kronblade, kaldes bladblade. |
|
| H | Calyx, består af bægerblade |
| L | Corolla, består af kronblade |
| T | Støvdrager |
| P | støder |
| 1,2,3... | Antallet af blomsterelementer er angivet med tal |
| , | Identiske dele af en blomst, forskellige i form |
| () | Sammensmeltede dele af en blomst |
| + | Arrangement af elementer i to cirkler |
| _ | Øvre eller nedre æggestok - en streg over eller under tallet, der viser antallet af pistiller |
| Forkert blomst | |
| * | Den rigtige blomst |
| ♂ | Unikønnet udholdende blomst |
| ♀ | Enkønnet pistillatblomst |
| Biseksuel | |
| ∞ | Antal blomsterdele over 12 |
Eksempel på kirsebærblomstformel:
*H 5 L 5 T ∞ P 1
Blomsterdiagram
Strukturen af en blomst kan udtrykkes ikke kun med en formel, men også med et diagram - en skematisk repræsentation af en blomst på et plan vinkelret på blomstens akse.
Lav et diagram ved hjælp af tværsnit af uåbnede blomsterknopper. Diagrammet giver en mere fuldstændig idé om strukturen af en blomst end en formel, da den også viser den relative position af dens dele, som ikke kan vises i en formel.
Heropisk kaldes en blomst, der har både stamper og støvdragere (androecium og gynoecium). Nogle gange anvendes udtrykkene også på en biseksuel blomst perfektionere eller enebolig blomst.
En blomst, der kun har støvdragere (androecium) eller kun pistiller (gynoecium) kaldes samme køn. Enkønnede blomster med støvdragere er udholde, eller mænds blomster; henholdsvis blomster med kun pistiller - pistillat, eller kvindelige blomster.
Han- og hunkønnede enkønnede blomster kan vokse på den samme plante, så kaldes planten enebolig, eller biseksuel, For eksempel: eg, birk, spurge, majs. I dette tilfælde kan bestøvning forekomme mellem blomster inden for samme plante.
Hvis han- og hunblomster vokser på forskellige planter, så har vi at gøre med tvebo plante. En toboplante med udholdende blomster kaldes han- og med kvinder – kvinde plante, for eksempel: poppel, pil, hamp, brændenælde. For befrugtning af dioecious arter er tilstedeværelsen af mindst to planter af forskellige køn nødvendig - mandlige og kvindelige.
En plante, der har både tvekønnede og enkønnede blomster kaldes polygam, for eksempel findes et sådant kvarter i blomsterstandene af Compositae.
Blomster mangler sporebærende organer er steril, eller aseksuel blomster, såsom ligulate blomster i Compositae blomsterstande.
Et eksempel på en polygam plante: i gerbera-blomsterstanden på billedet er der hanblomster (med gule støvknapper), hunblomster (med hvide pistiller) og sterile rørblomster langs kanten.
Blomster af korn og korn.
Blomster af korn og korn.
Kornblomster er normalt små og upåfaldende. De er tilpasset til bestøvning med vind og mangler derfor en perianth, da de ikke har nogen grund til at tiltrække insekter. Kornblomster er placeret på akslens sideskud og består af støvdragere Og æggestokke Med stigmatiseringsgrene . Blomsten er beskyttet af top og bund blomsterskæl . Over blomsterskællene vokser to små farveløse skæl – de såkaldte blomsterfilm , eller lodiculer . Under blomstringen stikker lange støvdragere ud over skællene og spreder pollen i vinden. Kornblomster kan være biseksuelle eller enkønnede, nogle gange inden for den samme blomsterstand.
Hvidblomster er også små og upåfaldende, samlet i forskellige aks og sidder i akserne på dækblade kaldet dækkende vægte . Selve stangblomsten består af støvdragere Og hbånd Med stigmatiseringsgrene . Blomsterne er biseksuelle og enseksuelle, med eller uden perianth. Perianth af sarge kan bestå af en række skæl, behårede eller frynsede setae eller silkeagtige hår, og er oftere til stede i biseksuelle eller hunlige blomster.
ANDROECIUM
(græsk "mands hus"): helhed mikrosporofyler, støvdragere bestående af en filament delt i to halvdele støvknap indeholdende fire mikrosporangia (pollensæk). Støvdragerne er arrangeret i en eller to cirkler. Støvdragere er opdelt i frie og sammenvoksede.
Der er forskellige typer androecium, kendetegnet ved antallet af sammenvoksede grupper af støvdragere:
-broderlig(støvdragere i én gruppe, lupin, kamelia),
-bibroderlig(to grupper af støvdragere),
-polybroderlig(flere grupper, magnolia, perikon),
-broderlig(usammensmeltede støvdragere).
Støvdragerne varierer også i længden: lige, ulige, to hestekræfter(ud af fire støvdragere er to lange), tre hestekræfter(ud af seks støvdragere er tre lange), fire hestekræfter(ud af seks støvdragere er fire lange).
Støvdrager består af støvdragervæv, i hvis øverste ende er placeret støvknap, og den nederste ende fastgjort til beholderen. Filamentets hovedvæv er parenkym. Vigtige processer sker i støvfanget - mikrosporogenese(dannelse af mikrosporer i mikrosporangier) og mikrogametogenese(dannelse fra mikrosporer af den mandlige gametofyt). Den sterile støvdrager kaldes Staminodea.
Fig.3 Udvikling af støvdragere og støvknapper
Støvfang består af homogene celler omgivet af epidermis.
Diagram- dette er en skematisk projektion af en blomst på et plan, hvor blomsten skærer på tværs, vinkelret på sin akse. Regel for diagramdesign: blomsterstandsakse øverst, dækkende blad nederst. Symboler på diagrammet: buer angiver dele af perianth, bægerblade - med et fremspring i midten af buen, kronblade - uden et fremspring. Støvdragere er angivet med et tværsnit af støvknapperne eller filamentet. Gynoecium er i form af et tværsnit af æggestokken. Hvis individuelle medlemmer vokser sammen, er dette angivet med buer på diagrammet.
Androecium
Androecium er en samling af støvdragere, hvor mikrosporogenese, mikrogametophytogenese og dannelsen af hansporer forekommer.
Under ontogenese kan støvdragere dannes i form af tuberkler af en vækstkegle, som i akropetal(dvs. fra bunden til toppen), og ind basipetal(fra top til bund) rækkefølge. I det første tilfælde er de yngste støvdragere placeret tættere på midten af blomsten, og de ældste er tættere på dens periferi, og i det andet - omvendt. Støvdragerne kan være frie eller sammensmeltede på forskellige måder og i forskellig grad. For eksempel i den tropiske familie Meliaceae vokser alle 10 støvdragere sammen med deres tråde til et rør ( broderlig androecium). I perikon vokser støvdragerne sammen til klaser, der er kendetegnet ved limning af støvknapper. Hos mange repræsentanter for bælgplantefamilien vokser 9 støvdragere sammen, og en forbliver fri (den såkaldte bibroderlig androecium).
Hver støvdrager består af en indsnævret trådformet eller sjældent båndlignende eller kronbladsformet del - glødetråden og normalt en udvidet del - støvfanget. Støvlen har to halvdele forbundet med hinanden forbindelsesofficer, som er en fortsættelse af filamentet. Ledbåndet fortsættes undertiden ind i supraglottisk, mærkbart som et lille fremspring over støvknapperne.
Dannelsen af filamentet begynder senere end støvfanget, og dets yderligere forlængelse sker på grund af interkalær vækst. Antallet af udviklende tuberkler er nogle gange mindre end antallet af støvdragere senere deler tuberklerne sig, og der kan være ret mange støvdragere (mimosa). Længden af støvdragerens filamenter varierer i forskellige planter. Oftere er de mere eller mindre lige lange med perianthen, men nogle gange er de meget kortere eller mange gange længere end den, som for eksempel i den berømte tropiske lægeplante knopte, eller kattens knurhår, fra familien Lamiaceae. Et tværsnit gennem glødetråden viser, at det meste består af parenkymvæv, og i midten er der ét karbundt.
Hver halvdel af støvfanget bærer to (mindre ofte én) reder - mikrosporangia. Støvknappsreder kaldes undertiden pollensække. I en moden støvfang forsvinder skillevæggene mellem rederne for det meste. Ydersiden af støvfanget er dækket af epidermis. Direkte under epidermis er et lag af celler kaldet endothecium, med sekundært fortykkede cellemembraner. Når endotheciummembranerne tørrer, åbner støvknapperne sig. 1-3 lag mellemstore tyndvæggede celler ligger dybere. Det inderste lag, der beklæder hulrummet i pollensækkene, kaldes tapetuma. Det antages, at indholdet af dets celler tjener som mad til at udvikle moderceller mikrosporer(mikrosporocytter) og fremmer deres differentiering. Støvknappsreder er normalt fyldt med mikrosporemoderceller, mikrosporer og moden pollen. Mikrosporer opstår som bekendt fra mikrosporocytter som følge af meiose, og selve mikrosporocytterne opstår fra nogle få celler i archesporium (uddannelsesvæv, der fungerer i de tidlige stadier af støvknappernes udvikling). Den modne støvknapp åbner sig på forskellige måder: langsgående revner, huller, ventiler osv. I dette tilfælde løber pollen ud.
Tegn på struktur, form, position, antal støvdragere samt typen af androecium i sig selv har stor betydning for blomstrende planters systematik og viden om deres fylogeni.
Hos nogle arter mister nogle af støvdragerne deres oprindelige funktion, bliver sterile og bliver til såkaldte staminoder. Nogle gange forvandles støvknapper til nektarer - sekretoriske dele af en blomst, der udskiller nektar. Kronblade, deres dele, dele af pistillen og endda udvækster af beholderen kan også blive til nektarer eller osmoforer. Nektarer har en række forskellige former, er normalt placeret dybt i blomsten og udmærker sig ofte ved deres skinnende overflade.
Gynoecium.
Samlingen af frugtblade af en blomst, der danner en eller flere pistiller, kaldes gynoecium. Frugtblade, el frugtblade, er strukturer, der menes at være relateret i oprindelse til bladet. Men funktionelt og morfologisk svarer frugtbladene ikke til vegetative blade, men til blade, der bærer megasporangia, dvs. megasporophyller. De fleste morfologer mener, at flade og åbne frugtblade i løbet af evolutionen udviklede sig til dem, der blev foldet sammen ( duplikat) frugtblade. Så voksede de sammen i kanterne og dannede en pistill med dens væsentligste del - æggestokken, som bærer æggene. Således blev der dannet en unik struktur, der ikke findes i nogen gruppe af planter, der ligner et lukket kar, hvor pålideligt beskyttede ægceller udvikler sig. Støvpens struktur er ideelt tilpasset til bestøvning og befrugtning. I æggene placeret i æggestokken finder processerne af megasporogenese og megagametophytogenese sted.
Pistillen, eller rettere sagt æggestokken, fungerer som et fugtigt kammer, der beskytter æggene mod at tørre ud. Dette gjorde angiospermer praktisk talt uafhængige af niveauet af miljøfugtighed og var en af faktorerne i deres udbredte udvikling af tørre territorier. Derudover beskytter pistillen pålideligt æggene mod at blive spist af insekter og til dels mod temperaturudsving.
En pistill dannet af én frugtblad kaldes simpel, en pistill dannet af to eller flere sammensmeltede frugtblade kaldes kompleks. Den simple pistill er som regel enkeltfliget; kompleks kan opdeles i reder eller kan også være enkelt-lokulært. Multilocularity opstår enten som et resultat af sammensmeltningen af carpels eller som et resultat af dannelsen af yderligere skillevægge - udvækster af æggestokkens vægge.
Stempelets stigma er en struktur, der er unik og kun karakteristisk for blomstrende planter, designet til at modtage pollen. Det udvikler sig i toppen af stilen eller direkte på æggestokken - siddende stigma; sjældnere (i arkaiske arter) - langs de smeltede kanter af frugtbladene. Formen og størrelsen af stigmatiseringen varierer mellem forskellige arter. Stempelets overflade er meget ofte ujævn, knoldet og dækket af en klæbrig væske, som bidrager til mere effektiv fiksering og indfangning af pollen. Derudover bærer den stigmatiske overflade et tyndt proteinlag - pelliklen, som i vekselvirkning med proteinerne i pollenkornets sporoderm sikrer spiring af pollenrøret eller forhindrer det.
Søjlen består af løst parenkymvæv. Det ser ud til at løfte stigmatiseringen opad, hvilket er nødvendigt for nogle mekanismer i bestøvningsprocessen. Søjlernes morfologi er ret forskelligartet og fungerer som et vigtigt systematisk træk. Mange arkaiske familier (især fra magnoliid-underklassen) er karakteriseret ved fraværet eller svag udvikling af en stil. Stilarter er ofte uudviklede i mange specialiserede vindbestøvede former, for eksempel i mange kornsorter. Hos store vindbestøvede blomster (hos nogle liljetyper) når søjlerne en betydelig længde, stigmatiseringen føres højt op og letter derved bestøvningen. Dette forlænger dog pollenrørets vej betydeligt.
Æggestokken er den mest essentielle del af pistillen, der bærer æggene. Den er varieret i form og udseende, hvilket i høj grad er bestemt af typen af gynoecium.
Det sted, hvor æggene er fastgjort til æggestokken, kaldes placenta. Moderkagen ser normalt ud som en lille hævelse, udvækst eller fremspring dannet af æggestokkens væv.
Afhængigt af egenskaberne ved fastgørelsen af æggene til æggestokkens væg skelnes flere typer placentation.
· væg, eller pariental, når æggene er placeret inde i æggestokken langs dens vægge eller på steder, hvor frugtbladene vokser sammen.
· aksial, eller aksial, når æggene er placeret på den centrale søjle af æggestokken, opdelt i reder efter antallet af frugtblade.
· fri central placentation, når æggene udvikler sig på en fri central søjle, der ikke er forbundet med septa til æggestokkens væg.
· basal, når den eneste ægløsning er placeret i bunden af den unilokulære ovarie.
Typer af gynoecium:
1. apocarpous - frugtbladene vokser ikke sammen, og hver frugtblad danner en separat pistill (smørblomst, rose)
a) monomer - gynoecium består af 1 pistill, og den er dannet af 1 frugtblad (ært, blomme, kirsebær)
b) polymer - der er mange pistiller, men hver består af en frugtblad
(smørblomst, jordbær, hyben)
1. coenocarpous - pistillen er dannet af frugtblade smeltet sammen
a) synkarpøs - frugtbladene vokser sammen med deres sideflader, flere ringe dannes (tulipan). Der dannes flere reder inde i frugten.
b) paracarpous - frugtbladene vokser sammen i kanterne og danner en ring (valmue), eller centralt kammer.
c) lysicarpous - frugtbladene vokser sammen i deres kanter og danner ét kammer eller hulrum, og en søjle stikker ud fra bunden af æggestokken, hvorpå ægløsningen er placeret, og derefter frøene (nelliker).
13. Ægløsning - en relativt kompleks formation, der består af en frøstilk (funiculus), der bærer en kerne indesluttet i et eller to integumenter. Afhængigt af arten udvikler placenta sig fra et til mange æg. Den udviklende ægløsning består til at begynde med udelukkende af nucellus, men snart opstår et eller to integumentære lag (integument) med en lille åbning, mikropylen, i den ene ende (fig. 6).
Ris. 6. Skema for dannelsen af ægløsningen og embryosækken.
1, 2, 3, 4 – udvikling af nucellus, adskillelse og meiose af archesporium-cellen, død af tre megasporer; 5, 6, 7, 8 – udvikling fra megasporen (resten) af den kvindelige gametofyt - embryosækken.
På et tidligt stadium af ægudviklingen optræder en enkelt diploid megasporocyt i nucellus. Den deler sig mitotisk for at producere fire haploide megasporer, normalt arrangeret i en lineær tetrad. Dette fuldender megasporogenese. Tre megasporer ødelægges normalt, og den fjerde, længst væk fra mikropylen, udvikler sig til hun-gametofyt.
En funktionel megaspore begynder snart at forstørre på bekostning af kernen, og dens kerne deler sig mitotisk tre gange. I slutningen af den tredje mitose er otte datterkerner arrangeret i fire i to grupper - nær den mikropylare ende af megagametofytten, såvel som i den modsatte, chalazale ende. En kerne fra hver gruppe migrerer til midten af den otte-kernede celle; de kaldes polære. De tre tilbageværende kerner ved den mikropylare ende danner ægapparatet, der består af et æg og to synergidceller. I chalazal-enden dannes der også cellemembraner omkring kernerne, der ligger her, og såkaldte antipodale celler opstår. De polære kerner forbliver i den binukleære centrale celle. Denne otte-kernede, syv-celle struktur er den modne kvindelige gametofyt, kaldet embryosækken.
En blomst er et komplekst system af organer, der sikrer frøformering i blomstrende planter. Udseendet af en blomst i evolutionsprocessen er en aromorfose, som førte til den udbredte fordeling af angiospermer eller blomstrende planter på Jorden.
Funktioner af en blomst:
- dannelsen af støvdragere med pollenkorn af frugtblade (støvler) med æg;
- bestøvning;
- komplekse befrugtningsprocesser;
- dannelse af frø og frugt.
Blomst- dette er et forkortet, modificeret og begrænset vækstskud, der bærer perianth, støvdragere, frugtblade (støvler). Strukturen af blomster i alle blomstrende planter er ens, og formen er varieret. Dette manifesterer idioadaptation - tilpasning til forskellige bestøvningsmetoder.
Ydre struktur af en blomst
Blomsten ender på hovedstammen eller laterale. Den bladløse del af stilken under blomsten kaldes stilk. Hos fastsiddende blomster er stilken fraværende eller meget forkortet. Stilken passerer ind i blomstens forkortede akse, dens stilkdel - beholder. Formen af beholderen kan være aflang, konveks, flad, konkav. Beholderen indeholder alle blomstens dele: bægerblade og kronblade, støvdragere og pistill(er).
Begerblade og kronblade udgør tilsammen perianth. Begerblade beskytter normalt blomsten, især knoppen, mod skader, men kan også tjene andre funktioner. Fotosyntese sker i grønne bægerblade, der indeholder kloroplaster. I nogle planter (tulipan, anemone) bliver de kronbladsformede og udfører kronbladenes funktioner; kan tjene til at beskytte udviklende frugter og til deres distribution.
bægerbladene stammer fra de øverste vegetative blade. Bevis på dette er deres morfologiske lighed med blade, tydeligt udtrykt i nogle planter (pæon), og deres spiralarrangement. Kombinationen af bægerblade danner et bæger, som enten kan være toebo eller sammenvokset blade.
Kronblade tjene til at tiltrække bestøvere og fremme vellykket bestøvning. Oprindelsen af kronbladene er todelt: i nogle planter er de modificerede støvdragere. Sådanne kronblade findes i åkander såvel som i repræsentanter for familierne Ranunculaceae, Carnationaceae, Valmue osv. En anden gruppe planter har kronblade, ligesom bægerblade, af bladoprindelse (pæon, magnolia).
Samlingen af kronblade af en blomst kaldes piskeris. Kronens størrelse, struktur og farve er varieret, hvilket er forbundet med bestøvningens biologi. Hos vindbestøvede planter er kronen enten underudviklet eller fraværende. Kronbladene kan vokse sammen i kanterne og danne en kronblad med hurtig kronblad (convolvulus, petunia). I evolutionsprocessen udviklede sådan en krone sig fra en frit kronblad.
Hvis en blomst har et bæger og en krone, kaldes perianten dobbelt. Hvis der ikke er nogen kronblade, eller forskellen mellem dem ikke er tydeligt udtrykt, kaldes perianthen simpel. En simpel perianth kan enten være kroneformet med en lys farve - i tulipaner, liljer, liljekonvaller, eller kopformet, grøn - i hamp, quinoa, brændenælde. Blomster uden periant kaldes nøgne - i sid, pil.
Inde i perianth tættere på kronbladene er placeret støvdragere. Deres antal varierer: fra en til ti eller mere. Under evolutionsprocessen differentierede støvdrageren sig til en filament og en støvknapp. Støvknapperne består af to halvdele forbundet med en fortsættelse af glødetråden. Hver halvdel af støvfanget indeholder to sporangier, de kaldes støvknapper, eller pollensække.
Rederne er fyldt med væv fra primære sporogene celler. Som et resultat af en række på hinanden følgende mitoser dannes mange moderceller - mikrosporer - ud fra primære sporogene celler. Modercellerne deler sig derefter meiotisk og danner tetrader af haploide mikrosporer. Hver sådan mikrospore bliver til et pollenkorn. For at gøre dette øges den i størrelse og er dækket af en dobbelt skal: ydre (exine) og indre (intina). Den ydre skal, takket være dens hovedkomponent - sporopollenin - er karakteriseret ved høj modstand: den opløses ikke i syrer og baser, kan modstå temperaturer op til 300°C og bevares i millioner af år i geologiske aflejringer.
En mandlig gametofyt dannes inde i pollenkornet: den haploide mikrospore deler sig mitotisk og danner en større rørcelle (vegetativ) og i den en lille generativ celle. Den generative celle deler sig igen mitotisk i to mandlige kønsceller - sædceller.
Den indre del af blomsten er optaget pistiller. Deres antal varierer fra en til ti eller mere. Hver pistill er dannet af en eller flere sammensmeltede frugtblade.
I bunden af pistillen - æggestokken - er æggene (æggene). Fra dens øvre del, i evolutionsprocessen, dannes en søjle, der hæver stigmatiseringen over pistillen. Hvis der ikke er nogen stil, kaldes stigmaet siddende. Æggestokken kan være overlegen, hvis den er placeret på en flad eller konveks beholder, og alle andre dele af blomsten er fastgjort under pistillen. I blomster med en ringere æggestok er den konkave beholder smeltet sammen med sin væg, perianth og støvdragere er fastgjort over pistillen.
Ved pistilens æggestok er der et hulrum - en rede. Der er enkelt- og multi-lokulære æggestokke. En multilokulær æggestok dannes som et resultat af sammensmeltningen af flere frugtblade. Antallet af reder er lig med antallet af sammenvoksede frugtblade. I hver rede dannes ægløsninger (ovules) på æggestokkens vægge, enten fastsiddende eller på stilke. Der er fra én (blomme, kirsebær) til flere tusinde (valmuer, orkideer).
Æggets struktur (ægløsning)
Anatomisk undersøgelse af ægløsningen skelner mellem følgende komponenter:
- Funikel;
- nucellus;
- dækker;
- mikropyle;
- embryosæk.
Ved frøstilk Næringsstoffer kommer ind i embryosækken, og ægløsningen er knyttet til æggestokken. Nucellusægløsninger er parenkymalt væv, der nærer og beskytter megasporer. Udenfor er nucellus klædt med en eller to dækker(integumenter). De dækker ikke kernen fuldstændigt. Oftere end ikke forbinder de sig ikke oven på æggene og danner et lille hul kaldet mikropyle eller pollenpassage.
Optager den inderste del af ægløsningen embryosæk, som hos angiospermer er den kvindelige gametofyt.
Ægget (ovule) består af et makrosporangium og en omgivende belægning. I makrosporangium dannes én modercelle, hvorfra en tetrad af haploide makrosporer dannes ved meiose. Tre af dem dør og ødelægges, og den fjerde (der giver anledning til den kvindelige gametofyt) makrospore forlænges meget i længden, samtidig med at dens haploide kerne deler sig mitotisk. Datterkernerne divergerer til forskellige poler i den aflange celle.
Yderligere deler hver af de resulterende kerner mitotisk to gange mere og danner fire haploide kerner ved forskellige poler af cellen. Dette er allerede en embryosæk med otte haploide kerner. Derefter sendes en fra hver af de to firdobbelte kerner til midten af embryosækken, hvor de smelter sammen og danner en sekundær diploid kerne.
Herefter opstår cellulære skillevægge mellem kernerne i embryosækkens cytoplasma, og den bliver syvcellet.
Ved en af embryosækkens poler er der et ægapparat, bestående af et større æg og to hjælpeceller. Den modsatte pol har tre antipodeceller. Alle seks celler er haploide. I midten er der en diploid celle med en sekundær kerne.
I de fleste planter har blomster støvdragere og stamper og kaldes biseksuelle. Blomster er også enkønnede: staminat (han) eller pistillat (hun). Mandlige og kvindelige blomster kan være placeret på et individ, en sådan plante kaldes monoecious (agurk, majs, eg, birk), og hvis på forskellige individer - dioecious (hamp, pil, poppel). Enkønnede blomster og tveboplanter er en af tilpasningerne til krydsbestøvning.
Plantediagrammer og fora
For kort at beskrive en blomst, brug diagrammer og formler. Et diagram er en skematisk projektion af elementerne i en blomst på et plan vinkelret på dens akse. Alle dele af blomsten, dækbladen og moderskuddet er markeret med visse symboler: bægerblade - med en krøllet parentes, kronblade - med en rund parentes, støvdragere - med et tværsnit gennem støvfanget og en pistill - med et tværsnit gennem æggestokken.
Ved udarbejdelse af en blomsterformel betegnes perianthen med bogstavet O, bægerbladene med H, kronbladene med L, støvdragerne med T og pistillen med P. Antallet af blomsterdele er angivet med et tal skrevet i bunden af brevet. Hvis der er mere end 12 støvdragere og stempler, skal du sætte ikonet - ∞. Når dele af en blomst vokser sammen, sættes de tilsvarende tal i parentes. Den øvre æggestok er angivet med en vandret linje under nummeret, den nederste - over antallet af pistiller.
5. klasse
Udstyr: blomst layout; gul og grøn plasticine, aluminium og kobbertråd, papiremner til bægerblade og kronblade.
Når man studerer dette materiale i 5. klasse, er målet at introducere eleverne til strukturen af en blomst og sikre assimileringen af begreberne "perianth" og "hoveddele af en blomst."
Den foreslåede praktiske del udvikler evnerne til observation og sammenligning og skaber betingelser for at dyrke nøjagtighed.
UDVIKLING AF LEKTIONEN
I. Organisatorisk øjeblik
Hvad er et organ? Navngiv organerne i en blomstrende plante og beskriv deres funktioner.
(Kontrol af rigtigheden af at udfylde tabellen over en blomstrende plantes organer og funktioner på s. 160, §40.)
III. Opdatering af referenceviden
Hvordan fik blomstrende planter deres navn? Hvad er et andet navn for disse planter? Hvorfor?
IV. At lære nyt stof
Læreren navngiver delene af blomsten og fortæller om deres struktur og funktioner. Eleverne i gruppen konstruerer, efter at have lyttet til forklaringen, den tilsvarende del af blomsten af plasticine og skriver dens navn i deres notesbog. Som et resultat samler hver gruppe en model af en blomst.
At skrive i en notesbog
V. Konsolidering
Nævn delene af en blomst. Find dem på dine modeller.
Hvad er hoveddelene af en blomst?
Hvorfor?
Hvad er støvdrageren og pistillen lavet af?
Hvad er en perianth? Hvad er dens funktioner?
Skitser blomsten i din notesbog som ovenfor, og arranger tallene, der repræsenterer delene af blomsten, i den rigtige rækkefølge.
VI. Hjemmeopgave
Studer det tilsvarende afsnit, noter og tegning i notesbogen.
Udstyr: 6. klasse
tekster (se bilag) – en pr. gruppe; blomstermodeller lavet i 5. klasse; dias – på gennemsigtig film eller i elektronisk form og et middel til at demonstrere dem (overheadprojektor, computer med videoudgang, tv eller multimedieprojektor).
Den foreslåede praktiske del udvikler evnerne til observation og sammenligning og skaber betingelser for at dyrke nøjagtighed.
UDVIKLING AF LEKTIONEN
Når man studerer dette materiale i 6. klasse, er målet at udvide og konsolidere viden om blomster, for at sikre assimilering af viden om klassificering af blomster. Arbejdet bidrager til udvikling af evnen til at sammenligne, analysere og drage konklusioner; fremmer udviklingen af en kommunikativ kultur, en følelse af skønhed og udvikling af kognitiv interesse for emnet.
Klassen er inddelt i grupper på 5-6 personer.
II. Opdatering af referenceviden
Vi fortsætter med at studere den blomstrende plante. Hvilke planter kaldes blomstrende planter?
Hvad er det andet navn for blomstrende planter?
Hvorfor? Navngiv organerne på en blomstrende plante, men husk først, hvilke to grupper de er inddelt i.
Forklar disse navne.
Hvilke organer klassificeres som vegetative? Hvad er en flugt?
Fortsæt med sætningen: organer kaldes generative... III. At lære nyt stof
Blomsterne af forskellige planter adskiller sig fra hinanden i størrelse: foran dig er den største blomst - rafflesia (ca. 1 m i diameter) og den mindste - andemad (hele planten passer på miniaturebilledet). Formen og farven på blomsterne, antallet af deres dele og strukturelle træk er forskellige.
Men der er også ligheder.
Når du læser teksten i bilaget, vil du støde på begreber, som du allerede kender. Gentag dem igen.
Når du lærer nyt materiale, så tænk over følgende spørgsmål.
(Hvilke grupper kan blomster inddeles i afhængigt af strukturen af deres perianth?.)
Hvilke grupper kan blomster opdeles i baseret på tilstedeværelsen af hoveddele i dem?
Elevernes arbejde med tekst
V. Kontrol af indledende forståelse
Navngiv delene af blomsten, beskriv kort funktionerne i deres struktur og funktioner.
Fortsæt med sætningen: organer kaldes generative... Hvad er en perianth?
Hvilke typer perianter findes der?
perianth: dobbelt (bæger + krone); enkel (kroneformet; kopformet); fraværende (nøgen blomst).
Fortsæt med sætningen: organer kaldes generative... Hvilke dele af en blomst kaldes hoveddelene? Hvorfor?
Hvilke grupper inddeles blomster i baseret på tilstedeværelsen af deres hoveddele?
blomst (baseret på tilstedeværelsen af hoveddele): biseksuel (støvdrager + pistil); dioecious (staminat); (pistillat); aseksuel (ingen støvdragere eller pistiller)
Hvad er en- og tveboplanter?
V. Konsolidering og anvendelse af ny viden Lad os nu prøve at anvende den viden, der er opnået i dagens lektion, i praksis. Lad os arbejde med blomstermodeller..)
Se på den blomstermodel, du lavede i 5. klasse, og afgør, baseret på tilstedeværelsen af hoveddelene og strukturen af perikarpen, hvilken slags blomst der er foran dig? (
Biseksuel med dobbelt perianth
Hver gruppe studerende modtager et kort med en opgave, i overensstemmelse med hvilken det er nødvendigt at ændre den originale blomst.
Opgaver:
1. gruppe - biseksuel blomst med en simpel kroneformet perianth;
2. gruppe - biseksuel blomst med en simpel skålformet perianth;
3. gruppe - kvindelig blomst med dobbelt perianth;
4. gruppe - hanblomst med dobbelt perianth;
5. gruppe - kvindelig (eller mandlig) nøgen blomst;
Gruppe 6 – aseksuel blomst. Hver gruppe viser deres blomst og forklarer, hvilke dele af modellen de fjernede og hvorfor. De tilsvarende slides vises samtidig. spørgsmål (
Skitser blomsten i din notesbog som ovenfor, og arranger tallene, der repræsenterer delene af blomsten, i den rigtige rækkefølge.
efter at have demonstreret blomstermodeller af gruppe 3 og 4
Skriv i din notesbog formlen for en almindelig biseksuel blomst, som har 5 usammensmeltede bægerblade, 5 usammensmeltede kronblade, 5 støvdragere, 1 pistill.
Skriv et kryds og tværs om emnet "Blomst" (valgfrit).
Anvendelse.
Tekst til arbejde i klassen
Selv den store tyske digter Goethe foreslog at betragte en blomst som et modificeret skud. Der er faktisk ligheder i strukturen af blomsten og skuddet: stilken og beholderen er blomstens stængeldel, og bægeret, kronen, støvdragerne og pistillerne er dannet af modificerede blade.
Således er en blomst et modificeret forkortet skud, der tjener til frø (seksuel) formering. Som ethvert skud udvikler en blomst sig fra en knop. Hoved- eller sideskuddet ender normalt i en blomst.
STRUKTUR AF EN BLOMST
Beholder - blomstens akse, som, efterhånden som den vokser, kan antage forskellige former: flad, konkav, konveks osv. Beholderen nedenfor bliver til stilk - en tynd stilk, hvorpå blomsten sidder i de fleste planter. På stilken af mange planter udvikles to (i tokimblade) eller en (i enkimbladede) små blade - dette er bestemmelser.
En blomst, der ikke har en stilk, kaldes fastsiddende. Perianth , som består af bæger Og krone ringede dobbelt
Kop
. Dette er perianth af blomsten af kirsebær, kål, rose og mange andre planter. danner periantens ydre cirkel. Bægerbægeret består normalt af små grønne blade - bægerblade(H). Hos nogle planter, såsom nelliker, vokser de nederste dele af bægerbladene sammen til et rør - det kaldes et bæger plexifolia. Hos andre, for eksempel i geranium, vokser bægerbladene ikke sammen;
diofyl
kop.
Når blomsten blomstrer, falder bægeret i nogle tilfælde af, men oftere bliver det under blomstringen.
Koppen udfører følgende funktioner:
piskeris
1) beskytter de indre dele af blomsten, indtil knoppen åbner sig. 2) processen med fotosyntese sker i de grønne bægerblade.- den indre del af perianthen, består normalt af farvestrålende store kronblade(L). Hos nogle planter (duftende tobak, sort natskygge, primula) vokser kronbladene sammen og danner interpetalous piskeris; i andre (kål, æble, kirsebær) består kronen af separate kronblade og kaldes.
separat kronblade , eller(OM). I nogle planter, for eksempel en tulipan, hasselryper eller orkidé, er kronbladene på en simpel perianth store og lyse, ligesom kronblade - dette simpel kroneformet perianth.
I andre planter, for eksempel siv, roer, brændenælde, er bladene på den simple perianth små, upåfaldende, normalt grønne, ligner bægerblade - dette simpel kopformet perianth.
Piskerisets hovedfunktioner:
1) at tiltrække bestøvende insekter;
2) beskyttelse af blomstens hoveddele.
Der er blomster, der ikke har en perianth (aske, sedge, pil), kaldes de nøgen.
Blomsterbladene (enkelte og dobbelte) kan arrangeres, så flere symmetriakser kan trækkes igennem dem (æbletræ, kirsebærtræ, kål osv.). Sådanne blomster kaldes korrekt. Blomster, hvorigennem én symmetriakse kan trækkes (ærter, salvie) eller ingen (canna) kaldes.
støder forkert støvdragere (P) og (T) - hoveddele af en blomst
Støvdrager , dannes kønsceller - kønsceller - i dem. består af filament , ved hjælp af hvilken den er fastgjort til beholderen, og støvfanget, som indeholder pollen med mandlige kønsceller - sperm . Hvis der ikke er nogen filament, og støvfanget er placeret direkte på beholderen, kaldes det.
støder stillesiddende opdelt i stigma (den øverste del er lavet af et specielt stof, tjener til at fange pollen), bæger kolonneæggestok . Hvis der ikke er nogen filament, og støvfanget er placeret direkte på beholderen, kaldes det(den nederste udvidede del, hvor kvindelige kønsceller - æg) modnes. Hvis der ikke er nogen stil i pistillen, og stigmaet er placeret på æggestokken, så kaldes det
. En frugt med frø udvikler sig fra en blomsts pistill. De fleste planter har blomster, der indeholder både støvdragere og stamper. Denne biseksuelle blomster . Men i nogle planter (agurk, majs) har nogle blomster kun pistiller - dette piskeris; pistillat, kvinders blomster , og andre er kun støvdragere, disse er, eller mænds, kvinders udholde ..
Sådanne blomster kaldes tvebo
Aseksuel De kaldes blomster, der mangler alle hoveddele: både støvdragere og pistiller. De udfører kun funktionen med at tiltrække bestøvende insekter til andre blomster, der har hoveddelene. Aseksuelle blomster findes i blomsterstandene af kornblomst, solsikke og andre planter.
Nogle blomster har
nektarier
- kirtler, der producerer sød væske.
Oftest er de placeret på beholderen.
Formler bruges til at symbolisere strukturen af en blomst. For at kompilere formlen skal du bruge følgende notation:
O – simpel perianth;
Antallet af bægerblade, kronblade, støvdragere og pistiller er vist i tal, og hvis der er mere end tolv, så med symbolet.
Hvis nogle dele af blomsten er vokset sammen, er de tilsvarende tal skrevet i parentes.
Den korrekte blomst er afbildet med en stjerne *;
forkert - pil;
enkønnede han-(udholdende) blomster - ;
kvinde (pistillat) – tegn;
biseksuel - tegn.